Полис дмс как получить: Как оформить полис ДМС и получить выгодные условия страхования

Полис ДМС

“Как получить медицинскую помощь по полису добровольного медицинского страхования (ДМС) в медцентре “МиГ”?


Если у вас уже оформлен полис ДМС, за помощью в случае острого заболевания или обострения хронического можно обратиться двумя способами.


Прямой доступ. Страховая компания прикрепляет вас к нашему медицинскому центру. И вы, как застрахованный в системе ДМС, просто обращаетесь в регистратуру «МиГ» — предварительно уведомлять страховую не нужно.


Звонок на «медицинский пульт». Прежде чем идти к нам в медцентр, вы звоните на круглосуточный номер страховой компании. Вам отвечает оператор, который подтверждает или не подтверждает, что страховая готова оплатить нужную вам услугу. Обычно такими операторами работают люди со средним и высшим медицинским образованием. Они выслушивают жалобы клиента, заранее просчитывая, какие именно услуги будут оказаны пациенту. Если требуемые процедуры попадают под страховую программу, оператор высылает в клинику гарантийное письмо.


Что не входит в услуги по ДМС?


  • Если застрахованный обратится в медицинское учреждение, которое не указано в договоре ДМС, или проведет процедуру, которая не входит в программу страхования.


  • Страховая компания точно не оплатит лечение, которое не было назначено врачом. Например, застрахованный хочет сделать УЗИ брюшной полости в целях общего мониторинга здоровья. По полису ДМС УЗИ и другие обследования вам сделают только в случае болезни и по направлению терапевта или другого врача.


  • Также отсутствует возможность получения медицинских услуг для родственника, не застрахованного по ДМС.


Чтобы избежать проблем, лучше позвонить по телефону, написанному на полисе, и все уточнить. Вам обязаны разъяснить, что входит в вашу программу ДМС и что нужно делать, чтобы получить необходимую помощь. При любых сомнениях сразу звоните в страховую компанию.

Наш медицинский центр дает максимум возможностей для обладателей полиса ДМС. Если вам потребуется медицинская помощь, вы сможете попасть к врачу в удобное время, быстро сдать анализы и пройти лечение.


В медицинском центре «МиГ» ведут прием уникальные узкие специалисты и известные врачи из Котласа, Коряжмы, Архангельска, Кирова, Сыктывкара, которые могут провести не только консультативный прием, но и оперативное лечение. Лабораторная база позволяет производить широкий спектр исследований в кратчайшие сроки. По-прежнему мы держим марку клиники с широким спектром услуг ультразвуковой диагностики.


Кабинет стоматолога оснащен передовым оборудованием, прием ведут опытные врачи, применяются современные препараты для обезболивания и лечения зубов. Мы делаем всё, чтобы улучшить качество медицинских услуг!


Наше правило — забота о людях, мы очень ценим ваше доверие. Сотрудники медицинского центра «МиГ» создают удобное расписание приемов, выбор лучших врачей основывается как на их квалификации, так и на отзывах пациентов. Специалисты нашего центра имеют многолетний опыт работы в системе ДМС.


Главная наша цель – приблизить квалифицированную медицинскую помощь, сделать ее удобной, доступной и конечно, передовой.


Записывайтесь на исследования и приём к специалистам в удобное для вас время.


Получить информацию можно по телефону: +7 (950) 251-40-66 — регистратура. Или задайте вопрос по электронной почте:  [email protected]


Актуальное расписание специалистов смотрите здесь

Лечение по полису ДМС в Ярославле

Добровольное медицинское страхование

ДМС – это добровольное медицинское страхование, которое предоставляет возможность получения медицинских услуг в частных или государственных медучреждениях в соответствии с программой страхования.

Полис ДМС не заменяет ОМС, а дополняет его, создавая комфортные условия прохождения диагностики и лечения его обладателю.

Полис ДМС может выдать только страховая компания, однако в медицинском центре «Томоград» можно заключить договор годового обслуживания пациентов. 

Где и как можно получить полис ДМС?

Полисы ДМС бывают 2-х видов:

  • Для физических лиц. Обратившись в любую страховую медицинскую компанию, можно получить полис ДМС с нужным Вам перечнем услуг.

  • Для юридических лиц. Обратившись в отдел кадров/менеджеру по персоналу/при трудоустройстве, уточните, если у сотрудников организации полис ДМС. Многие компании включают его в социальный пакет для сотрудников.

Как получить медицинскую помощь по полису ДМС в медицинском центре «Томоград»?

1 вариант:

Позвонить в страховую компанию (телефон указан в полисе)

Сообщить диспетчеру о желании обратиться в медицинский центр «Томоград», указав адрес и сказав причину обращения.

2 вариант:

Позвонить в call-центр медицинского центра «Томоград» по тел. 8 (4852) 97-00-33, сообщить причину обращения, номер полиса ДМС и название страховой компании. Администратор нашего центра согласует возможность оказания медицинских услуг с вашей страховой компанией.

Многие услуги оказываются при наличии гарантийного письма от страховой компании. Гарантийное письмо высылается на единый e-mail:[email protected]. В письме обязательно должна быть указана полная формулировка получаемой услуги, например «Прием врача-кардиолога, д.м.н., первичный», «МРТ головного мозга без контраста», «Прием детского невролога Ильиной» и т.п.

Попросите отправить копию гарантийного письма и на ваш адрес электронной почты (письмо будет необходимо, если у администратора не будет информации от страховой компании).

Внимание! Услуги по договору ДМС оказываются в сроки действия полиса ДМС, или сроки, указанные в гарантийном письме.

Документы, которые необходимо предъявить при посещении медицинского центра «Томоград»?

  • Паспорт

  • Полис ДМС

  • Гарантийное письмо (при необходимости)

  • Предыдущие заключения/выписки/справки по возможности

Когда можно воспользоваться полисом ДМС?

Обратиться в медицинский центр «Томоград» можно при наступлении страхового случая.

Страховой случай – это обращение за медицинской помощью при наличии острого заболевания, травме, отравлении, обострении хронического заболевания. (Если другое не прописано в полисе ДМС).

Что делать, если услуга не входит в полис ДМС?

Если услуга не входит в полис ДМС, Вы можете самостоятельно ее оплатить у администратора на ресепшн.

Список страховых компаний, с которыми заключены договоры по оказанию медицинской помощи ДМС:

  • АО «АльфаСтрахование»

  • АО «СОГП» — АО «СОГАЗ»

  • ФО «СК «СОГАЗ-МЕД»

  • ООО «СК «Согласие»

  • ОСАО «Ингосстрах»

  • ПАО СК «Росгосстрах»

  • СПАО «РЕСО-Гарантия»

  • САО «ВСК»

  • ООО СК «Альянс Жизнь»

  • ОАО «САК «ЭНЕРГОГАРАНТ»

  • АО «Страховая бизнес группа»

  • ООО «Военно-врачебная коллегия»

  • ООО «Капитал Лайф Страхование Жизни»

  • ООО « Регион -Медсервис»

  • ООО «ДИДЖИТАЛ МЕДИКЭЛ ОПЕРЕЙШНС» (ДМО)

  • ПАО «Группа Ренессанс Страхование»

  • ООО «СК «Сбербанк Страхование»

Здесь указаны практически все страховые компании, работающие на территории Ярославской области.
Если Вы не нашли в этой перечне название своей страховой организации, пожалуйста, сообщите нам и мы сделаем все необходимое для заключения договора. 

Всегда рады видеть Вас в медицинском центре «Томоград»!

 

Обзор политики управления и обмена данными

Узнайте, что ожидается от исследователей и учреждений в соответствии с Политикой обмена данными NIH от 2003 г. и Политикой управления и обмена данными NIH от 2023 г.

/faqs#/data-sharing.htm

/faqs#/data-management-and-sharing-policy.htm

  • Заявки на даты поступления
    ДО 25 января 2023 г.
  • Заявки на даты поступления
    НА/ПОСЛЕ 25 января 2023 г.
Преимущества обмена данными

Обмен научными данными ускоряет открытие биомедицинских исследований, повышает точность и воспроизводимость исследований, обеспечивает доступ к ценным наборам данных и способствует повторному использованию данных для будущих исследований. В конечном счете, обмен научными данными ускоряет преобразование результатов исследований в знания, продукты и процедуры для улучшения здоровья человека.

Ожидания В соответствии с Политикой обмена данными NIH от 2003 г.

NIH ожидает, что данные будут доступны как можно более широко и свободно, обеспечивая конфиденциальность участников и защиту конфиденциальных и служебных данных. Совместное использование особенно важно для уникальных данных, которые нельзя легко воспроизвести.

В соответствии с Политикой обмена данными NIH от 2003 года исследователи должны:

  • Включите план обмена данными в заявки на исследования, предусматривающие прямые затраты в размере 500 000 долларов США или более с описанием того, как будут совместно использоваться окончательные данные исследований. В качестве альтернативы ожидается, что следователь объяснит, почему обмен данными невозможен.
  • Выпуск и совместное использование данных , как описано в утвержденной заявке, не позднее принятия к публикации основных выводов из окончательного набора данных.
  • Сообщите о любом прогрессе, достигнутом в обмене данными, в ежегодном представлении отчета о ходе исследований (RPPR).

Учитывая широту и разнообразие научных исследований, которые поддерживает NIH, Политика NIH по обмену данными не требует специальных способов документирования, форматирования, представления или передачи данных.

В своих планах обмена данными соискатели должны предложить наиболее подходящие способы обмена данными в соответствии со спецификациями своего исследовательского проекта и области науки, в соответствии с политикой и правилами, регулирующими исследовательские награды. Узнайте о методах управления данными и обмена данными.

Применимость

Политика обмена данными 2003 года применяется к окончательным исследовательским данным, полученным в результате грантов, соглашений о сотрудничестве, внутренних исследований, контрактов или других соглашений о финансировании на сумму 500 000 долларов США или более в год. Дополнительные сведения см. в разделе «Исследования, охватываемые политиками управления и обмена данными».

Даты вступления в силу

Политика NIH по обмену данными от 2003 г. вступила в силу 1 октября 2003 г. и закончится 25 января 2023 г. 

Политика останется в силе для заявок, поданных до 25 января 2023 г. после 25 января 2023 г. для ранее финансируемых грантов будет применяться политика управления и обмена данными (DMS) 2023 г.

Соблюдение политики

Когда главный исследователь и его уполномоченное должностное лицо учреждения подписывают лицевую страницу заявки NIH, они обеспечивают соблюдение политики и правил, регулирующих исследовательские награды. NIH ожидает, что грантополучатели будут следовать этим правилам и выполнять работу, описанную в заявке. Таким образом, если приложение описывает план обмена данными, NIH ожидает, что этот план будет принят.

Если был достигнут прогресс в плане обмена данными, получатель гранта должен отметить это в отчете о ходе выполнения. В итоговом отчете о ходе работы, если не раньше, грантополучатель должен указать, какие шаги были предприняты в отношении плана обмена данными.

В случае несоблюдения NIH может предпринять различные действия. Например, NIH может сделать обмен данными явным условием последующих наград.

Создание крупномасштабных геномных данных? Политика NIH в отношении обмена геномными данными (GDS) также может применяться к вашему исследованию. Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с нашим обзором политики GDS.

NIH опубликовал Политику управления и обмена данными (DMS) (вступает в силу 25 января 2023 г.) для содействия обмену научными данными. Обмен научными данными ускоряет открытие биомедицинских исследований, отчасти за счет проверки результатов исследований, обеспечения доступа к
ценные наборы данных и поощрение повторного использования данных для будущих исследований.

Согласно политике DMS, NIH ожидает, что исследователи и учреждения:

  • План и бюджет для управления и обмена данными
  • Отправьте план DMS на рассмотрение при подаче заявки на финансирование
  • Соответствовать утвержденному плану DMS

Отдельные институты, центры или офисы NIH могут иметь дополнительные правила и требования (см. Политику обмена данными между институтами и центрами NIH).

Загрузите упрощенную версию Обзора политики управления данными и совместного использования Страница

Выберите каждый шаг ниже, чтобы узнать больше.

Планирование и составление бюджета

Представление и проверка

Реализация

Планирование и составление бюджета Управление данными и обмен ими данные, полученные в результате исследований, финансируемых NIH. Исследователям и учреждениям рекомендуется учитывать эти важные элементы на ранних этапах планирования исследований.

Совет: Рассмотрите возможность консультации с институциональными ресурсами, такими как библиотекари и менеджеры данных, чтобы помочь эффективно планировать!

Определите, подпадает ли предлагаемое вами исследование под действие политики DMS.

Определить соответствующие методы/подходы и репозитории для управления и обмена научными данными.

Разработайте план управления и обмена научными данными и представьте этот план в рамках заявки или предложения о финансировании.

* Обратите внимание, что заявки, подпадающие под действие как Политики DMS, так и Политики GDS, представляют один План.

Оценка и запрос средств
для управления данными и деятельности по обмену, если они еще не охвачены учреждением или другими источниками.

Представление и рассмотрение планов DMS

Кандидаты, планирующие собирать научные данные, должны представить планы DMS в NIH как часть заявки или предложения о финансировании. Обратите внимание, что планы НЕ являются частью оцениваемых критериев экспертной оценки, если это специально не указано в Объявлении о возможности финансирования. Персонал программы NIH наблюдает за рассмотрением и утверждением планов до их присуждения.

Отправьте планы DMS и бюджетные запросы как часть заявки или предложения о финансировании.

Экспертная проверка не будет просматривать и просматривать планы DMS, но будет рассматривать любые связанные статьи бюджета.

Персонал программы NIH рассмотрит план DMS на предмет его приемлемости и может запросить изменения до присуждения вознаграждения, если это необходимо.

Планы должны быть одобрены финансирующим институтом до присуждения.

Внедрение планов DMS

Ожидается, что получатели будут управлять данными и обмениваться ими в соответствии с утвержденными планами и в соответствии с условиями присуждения.

Управляйте данными и обменивайтесь ими, как описано в утвержденном плане DMS.

Предоставлять обновленную информацию об управлении данными и обмене данными в ежегодных отчетах о ходе работы.

Если планы меняются в ходе проекта, активно работайте с сотрудником программы NIH, чтобы получить рассмотрение и утверждение изменений.

Новая политика управления и обмена данными вступает в силу

25 января 2023 г.!

Написание плана управления данными и обмена ими

Составление плана обмена данными

В соответствии со своей политикой обмена данными 2003 года NIH ожидает, что исследователи представят план обмена данными с запросами на финансирование или гранты, соглашения о сотрудничестве, внутренние исследования, контракты или другие соглашения о финансировании на сумму 500 000 долларов США или более в год. .

Планы обмена данными должны описывать, как заявитель будет делиться своими окончательными данными исследований. Особенности плана будут различаться в каждом конкретном случае, в зависимости от типа данных, которые будут переданы, и от того, как исследователь планирует обмениваться данными.

Примеры информации, которую следует включить в план обмена данными, включают:

  • Ожидаемый график обмена данными
  • Формат набора данных
  • Документация, предоставляемая с набором данных
  • Будут ли также предоставлены какие-либо аналитические инструменты
  • Требуется ли соглашение об обмене данными. Если да, рассмотрите возможность включения:
    • Краткое описание такого договора
    • Критерии принятия решения о том, кто может получать данные
    • Будут ли наложены какие-либо условия на их использование
    • Режим обмена данными (например, PI может осуществлять обмен данными, отправляя диск по почте или публикуя данные на своем институциональном или личном веб-сайте, или обмен данными может осуществляться через архив данных или анклав).
      • Исследователи, решившие самостоятельно управлять обменом данными, могут заключить соглашение об обмене данными.

Создание крупномасштабных геномных данных? Политика NIH в отношении обмена геномными данными (GDS) также может применяться к вашему исследованию. Ознакомьтесь с нашим обзором политики GDS, чтобы узнать больше.

Примеры планов обмена данными

Точное содержание и уровень детализации, которые должны быть включены в план обмена данными, зависят от специфики проекта, например, от того, как исследователь планирует обмениваться данными, или от размера и сложности набор данных. Приведенные ниже примеры дают представление о том, как может выглядеть план обмена данными.

Пример 1
Это приложение запрашивает поддержку для сбора общедоступных данных из опроса более 22 000 американцев старше 50 лет каждые 2 года. Данные, полученные в результате этого исследования, будут бесплатно доступны исследователям и аналитикам. Для доступа к файлам или загрузки файлов требуется регистрация пользователя. В рамках процесса регистрации пользователи должны согласиться с условиями использования, регулирующими доступ к общедоступным данным, включая ограничения на попытки идентифицировать участников исследования, уничтожение данных после завершения анализа, обязанности по отчетности, ограничения на повторное распространение данных. третьим лицам и надлежащее подтверждение ресурса данных. Зарегистрированные пользователи получат поддержку пользователей, а также информацию об ошибках в данных, будущих выпусках, семинарах и списках публикаций. Информация, предоставленная пользователям, не будет использоваться в коммерческих целях и не будет передана третьим лицам.

Пример 2
Предлагаемое исследование будет включать данные примерно 500 субъектов, прошедших скрининг на три бактериальных заболевания, передающихся половым путем (ЗППП) в городской клинике ЗППП. Окончательный набор данных будет включать демографические и поведенческие данные, полученные в ходе интервью с субъектами, а также лабораторные данные из предоставленных образцов мочи. Поскольку изучаемые ЗППП являются регистрируемыми заболеваниями, мы будем собирать идентифицирующую информацию. Несмотря на то, что окончательный набор данных будет лишен идентификаторов перед выпуском для совместного использования, мы считаем, что остается возможность дедуктивного раскрытия субъектов с необычными характеристиками. Таким образом, мы будем предоставлять данные и сопутствующую документацию пользователям только в соответствии с соглашением об обмене данными, которое предусматривает: (1) обязательство использовать данные только в исследовательских целях, а не для идентификации какого-либо отдельного участника; (2) обязательство по обеспечению безопасности данных с использованием соответствующих компьютерных технологий; и (3) обязательство уничтожить или вернуть данные после завершения анализа.

Пример 3
Предлагаемое исследование будет включать небольшую выборку (менее 20 участников), набранную из клинических учреждений в районе Нью-Йорка с синдромом Вильямса. Это редкое черепно-лицевое расстройство связано с отличительными чертами лица. Мы считаем, что даже при удалении всех идентификаторов будет сложно, если не невозможно, защитить личность субъектов, учитывая физические характеристики субъектов, тип клинических данных (включая изображения), которые мы будем собирать, и относительно ограниченный область, из которой мы набираем субъектов. Поэтому мы не планируем делиться данными.

Пример 4

Пример плана обмена данными для FOA-XX-XXXX

________________, который является хранилищем, финансируемым NIH. Данные о генотипе будут переданы путем размещения этих данных по адресу ________________. Дополнительная документация данных и деидентифицированные данные будут храниться для обмена вместе с фенотипическими данными, которые включают демографические данные, семейный анамнез заболевания XXXXXX и диагноз, в соответствии с применимыми законами и правилами. Я буду соблюдать Политику NIH GWAS и существующие политики IC по финансированию в отношении обмена данными о генетике заболеваний XXXXXX, включая вторичный анализ данных, полученных в результате исследования ассоциаций всего генома, через репозиторий. Данные метаанализа и связанные с ними фенотипические данные, а также содержание, формат и организация данных будут доступны по адресу ____________. Представленные данные будут подтверждены соответствующими стандартами данных и терминологии.

Кто будет иметь доступ к данным:

Я согласен с тем, что данные будут храниться и предоставляться через ________________, который является хранилищем, финансируемым NIH, и что эти данные будут переданы исследователям, работающим в учреждении с федеральным Wide Assurance (FWA) и может использоваться для вторичных целей исследования, таких как поиск генов, которые способствуют процессу XXXXXX. Я согласен с тем, что имена и учреждения лиц, которым был предоставлен доступ к данным или которым было отказано в доступе, а также основания для таких решений будут кратко изложены в годовом отчете о ходе работы. Данные метаанализа и связанные с ними фенотипические данные, а также содержание, формат и организация данных будут доступны исследователям через ____________.

Где будут доступны данные:

Я согласен депонировать и поддерживать фенотипические данные и вторичный анализ данных (если таковые имеются) в ________________, который является хранилищем, финансируемым NIH, и что хранилище имеет политику доступа к данным и процедуры, соответствующие политике обмена данными NIH.

Когда данные будут переданы:

Я согласен разместить данные о генетических исходах в хранилище ________________ как можно скорее, но не позднее, чем в течение одного года после завершения периода финансирования проекта для родительского гранта или после принятия данные для публикации или публичного раскрытия поданной патентной заявки, в зависимости от того, что произойдет раньше.

Как исследователи будут находить и получать доступ к данным:

Я согласен с тем, что я укажу, где будут доступны данные и как получить доступ к данным в любых публикациях и презентациях, которые я являюсь автором или соавтором по поводу этих данных, как а также указывать репозиторий и источник финансирования в любых публикациях и презентациях.