Содержание
ООО Центр экологии и охраны труда «Ростехэкспертиза»
ООО Центр экологии и охраны труда «Ростехэкспертиза» — Услуги
Согласно ст. 212 Трудового Кодекса РФ работодатель обязан обеспечить проведение специальной оценки условий труда в соответствии с действующим законодательством.
Компания ООО Центр экологии и охраны труда «Ростехэкспертиза» оказывает квалифицированные услуги по проведению специальной оценки условий труда (СОУТ) в соответствии с Федеральным законом от 28 декабря 2013 года № 426-ФЗ «О специальной оценке условий труда».
Организацией накоплен значительный практический опыт в сфере подготовки и проведения СОУТ.
Специальная оценка условий труда является обязательной для всех государственных и коммерческих предприятий. В процессе оказания услуги эксперты выявляют опасные и вредные производственные факторы и степень их влияния на персонал. По итогам оценки условий труда определяется класс условий труда для каждого рабочего места.
Каждый работодатель обязан обеспечить создание и функционирование системы управления охраной труда согласно ст.
212 Трудового Кодекса РФ. В то же время без процедуры управления профессиональными рисками Система управления охраной труда (СУОТ) работодателя не может считаться функционирующей. Это отражено в Типовом положении о системе управления охраной труда, утвержденном Приказом Минтруда России №438н от 19 августа 2016 г.
Наша компания проведет оценку профессиональных рисков, которая включает: 1. Выявление опасностей (сбор необходимой информации, анализ условий труда). 2. Оценка уровней профессиональных рисков (идентификация опасностей). 3. Разработка мероприятий по снижению уровней профессиональных рисков. 4. Формирование отчета.
Обратившись к нам, Вы получите полный комплект документов, разработанный квалифицированными специалистами, который позволит снизить уровень травматизма в организации, а также избежать штрафов при проверках.
В настоящее время термин «производственный контроль» может включать в себя как производственный контроль на предприятиях и организациях за соблюдением санитарных правил, так и производственный контроль на предприятиях и организациях за соблюдением экологических нормативов при их воздействии на окружающую природную среду.
При этом в первом случае, главными нормативными документами, которые устанавливают необходимость и определяют правила проведения производственного санитарного контроля — это Федеральный закон №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и Санитарные правила СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
Во втором случае, главными нормативными документами, которые устанавливают необходимость и определяют правила проведения производственного экологического контроля ПЭК) — это Федеральный закон «Об охране окружающей среды» от 10.01.2002 N 7-ФЗ и Приказ Министерства природных ресурсов и экологии РФ от 28.02. 2018 г. № 74 «Об утверждении требований к содержанию программы производственного экологического контроля, порядка и сроков представления отчета об организации и о результатах осуществления производственного экологического контроля».
Аутсорсинг по охране труда – это передача на основании гражданско-правового договора функций по ведению деятельности, связанной с охраной труда, сторонней организации в целях минимизации издержек и сосредоточения на ведении основной деятельности организации.
Организации могут воспользоваться данной услугой при отсутствии штатного специалиста по охране труда (численность такой организации должна быть до 50 человек), так и при его наличии, и выведены на аутсорсинг могут быть лишь отдельные функции.
Наша компания предлагает абонентское сопровождение по охране труда, которое включает: — анализ системы охраны труда у заказчика и выявление слабых сторон; — помощь в разработке и/или разработка необходимых документов по охране труда; — актуализация имеющихся документов по охране труда; — решение текущих вопросов по охране труда: организация медицинских осмотров, специальной оценки условий труда, производственного контроля, обучения по охране труда и т.д.
У нас можно заказать услугу по анализу системы управления охраной труда (СУОТ) с предоставлением отчета и разработке документации по охране труда без дальнейшего сопровождения.
Преимущества аутсорсинга по охране труда: — сокращение расходов, связанных с наличием штатного специалиста по охране труда; — передача функций по охране труда квалифицированным специалистам, и, как результат, сокращение количества штрафов при прохождении проверок; — концентрация на ведении основной деятельности.
Окончательная стоимость услуги зависит от вида деятельности компании-заказчика, его места расположения, численности сотрудников и штатного расписания.
Согласно ст. 212 ТК РФ работодатель обязан обеспечить ознакомление работников с требованиями охраны труда, разработку и утверждение правил и инструкций по охране труда, наличие комплекта нормативных правовых актов, содержащих требования охраны труда в соответствии со спецификой своей деятельности.
Имея всю необходимую документацию по охране труда, работодатель сокращает уровень производственного травматизма за счет ознакомления работников с требованиями охраны труда, защищает себя от несчастных случаев на производстве, а также успешно проходит проверки контролирующих органов и экономит на штрафах.
Объем документации по охране труда зависит от численности организации и специфики производства.
Обратившись к нам, Вы сэкономите силы и время, а также получите комплект документов, разработанный квалифицированными специалистами, которые ориентируются в действующем законодательстве.
Примерный перечень документации по охране труда:
— положение о системе управления охраной труда;
— комплект приказов по охране труда;
— инструкции по охране труда по профессиям и видам работ;
— положения по охране труда, в том числе положение о расследовании несчастных случаев и профзаболеваний;
— перечни по охране труда; — программа вводного инструктажа по охране труда;
— программы первичного (повторного) инструктажа по охране труда;
— программы обучения по охране труда; — журналы и бланки по охране труда;
— комплект нормативно-правовых актов по охране труда.
Обязанность работодателя по обучению работников безопасным методам и приемам выполнения работ и оказанию первой помощи пострадавшим на производстве закреплена в статье 212 и 225 ТК РФ.
Кроме того, обучение определенной категории работников в учебном центре является обязательным согласно п.2.3.2. Постановления Минтруда РФ и Минобразования РФ от 13 января 2003 г. N 1/29.
Наличие обученных сотрудников в организации позволяет: — самостоятельно проводить ежегодную проверку знаний по охране труда; — проводить инструктажи по охране труда; — избежать штрафов при проверках.
Наша компания может организовать дистанционное обучение работников Вашей организации с последующей выдачей удостоверений на руки. Мы сотрудничаем с учебными центрами, имеющими все необходимые разрешительные документы на ведение образовательной деятельности и деятельности в области охраны труда.
Производственный контроль по охране труда на предприятии, его программа и результаты
Выполнение производственного контроля по охране труда на предприятии предусмотрено законодательством и направлено на снижение рисков вероятности возникновения профзаболеваний.
Содержание
- 1 Что это такое
- 2 Нормативные документы
- 3 Кто осуществляет
- 4 График
- 5 Объекты
- 6 Программа
- 7 Результат
- 8 Журнал производственного контроля
- 9 Ответственность за организацию
Что это такое
Производственным контролем называются мероприятия, проводимые комплексно, направленные на улучшение условий трудового процесса работников.
К ним относятся:
- санитарные и эпидемиологические;
- профилактические: от профзаболеваний и вирусных инфекций.
В обязанности администрации предприятия входит проведение контроля за состоянием ОТ, согласно законодательству. Что относится к объектам производственного контроля:
- цеха;
- отдельные участки;
- мастерские;
- узлы;
- лаборатории;
- зоны санитарно-защитные;
- транспортная инфраструктура;
- расходные материалы;
- технологическое сырье;
- готовая продукция;
- отходы производства.
По результатам проведения мониторинга достигаются следующие цели:
- Обеспечивается контроль уровня воздействия вредных факторов.
- Соблюдение санитарных и бытовых правил.
- Профилактика заболеваний.
- Вакцинация от различного рода инфекций и вирусов.
Если в структуре предприятия имеются филиалы, то по каждому из них должна быть разработана отдельная программа.
Если все подразделения сосредоточены на Роспотребнадзоре, то достаточно одной программы.
Мероприятия по контролю состояния рабочих мест должны выполнять все организации без исключения, это не зависит от численности и направления деятельности. Чтобы программа производственного контроля функционировала, распорядительным документом назначается ответственное должностное лицо.
Нормативные документы
Производственный контроль выполняется на основании следующих нормативных актов:
- Закон о санитарном и эпидемиологическом благополучии населения. Это основополагающий акт, в котором содержаться главные нюансы.
- Свод правил. СП 1.1.14058-01. Документ содержит информацию по соблюдению порядка проведения контроля, в том числе методические рекомендации.
- Закон, трактующий о правонарушениях по административной части.
- Перечень опасных факторов, утвержденный Минздравом. Согласно этому документу необходимо проводить контроль загрязнений в воздухе.
- Нормативы по ОТ и ТБ.
В этих документах указаны основные нормы содержания в воздухе вредных веществ.
Сведения из перечисленных документов учитываются в программах производственного контроля с учетом особенностей каждого участка.
Кто осуществляет
Производственный контроль на предприятии производится в несколько этапов:
- Если финансовые возможности организации позволяют содержать штат специалистов химической лаборатории, лаборанты проводят замеры в соответствии с утвержденным графиком, и результаты оформляют протоколом. Выполняются лабораторные исследования и испытания.
- Регулярно проводятся медицинские освидетельствования в соответствии с требованиями приказа Минздрава.
- Регулярно проверяется наличие медкнижек, санитарных паспортов, полуфабрикатов, использование в технологическом процессе стандартов, методических рекомендаций и иных нормативных документов.
- Информирование населения об ухудшении состояния окружающей среды.
- Контроль за исполнением нормативных актов.

Контрольные проверки осуществляет Роспотребнадзор при взятии проб на наличие опасных веществ в воздухе.
График
График проведения производственного контроля осуществляет на предприятии и его утверждается руководителем объекта. Чтобы правильно подготовить график, необходимо учесть следующие нюансы:
- каждый показатель должен замеряться по отдельности;
- показания микроклимата необходимо замерять в двух точках одновременно;
- освещенность замеряется непосредственно над рабочим столом;
- если на рабочем месте присутствуют вибрация и шум, то их замеры производиться по отдельности.
Объекты
Перечень объектов, на которых необходимо проводить производственный контроль:
- Рабочие места, где присутствуют загазованность, запыленность, вибрация, шум и многое другое.
- Цеха. У каждого цеха имеется своя территория, в определенных точках которой требуется производить замеры.
- Производственные площадки. Если на площадках имеются опасные вещества, отрицательно влияющие на организм.

- Технологические процессы. На каждом этапе технологического процесса имеются опасности, которые необходимо контролировать с заданной частотой.
- Материалы. Некоторые материалы выделяют в воздух опасные вещества, концентрацию которых необходимо контролировать.
Контролируемые объекты утверждаются Роспотребнадзором.
Программа
В любой организации производственный контроль осуществляется в соответствии с утвержденной программой.
В программе, составленной в произвольной форме, учитываются следующие требования:
- Перечисляются все нормативные акты, согласно которых производится санитарный контроль.
- Указываются пофамильно сотрудники, которым необходимо заниматься контрольными мероприятиями.
- Перечисляются все вещества, биологические, физические и иные факторы, которые необходимо контролировать и проводить с ними соответствующие испытания, выполнять отбор проб.
- Перечень сотрудников, которые подлежат медосвидетельствованиям, согласно проведенной спецоценке условий труда.

- Список юрлиц, предпринимателей, услуг и работ в определенной сфере деятельности.
- Меры безопасности при работе с технологическими процессами, критерии безопасности в области окружающей среды, безопасности технологического цикла, утилизации вредных веществ, реализации и утилизации.
- Список форм отчетов, согласно которым документы направляются в вышестоящие структуры.
- Перечень всевозможных аварий, которые связаны с остановкой технологического цикла, а также создающих риск возникновения угрозы неблагоприятных воздействий на окружающих и внешнюю среду.
- Иные меры по оперативному реагированию и контролю санитарно-гигиенических норм на основании документов локального и нормативного характера.
Чтобы определить перечень опасных веществ, подлежащих контрольным замерам, необходимо тщательно изучить технологический процесс и нормативы. По результатам лабораторных исследований определяется количество содержание в воздухе вредных факторов. Замеры могут проводиться предприятием, занимающимся изготовлением продукции либо аккредитованной организацией, важно чтобы имелась лицензия.
Результат
Результаты производственного контроля оформляются документально:
- Протоколом. Если проводились замеры освещения, шума, загазованности и иных факторов окружающей среды относительно рабочего места или рабочей зоны, то оформляется после проведения замеров и лабораторных испытаний оформляется протокол. В документе указывается фактор, подлежащий замерам, его нормативные показатели и фактические, а также в какое количество раз отличаются последние. Протокол подписывается лаборантом, выполнившим расчеты и начальником лаборатории.
- Медосвидетельствования сотрудников оформляются актом. После прохождения медосмотра в течение 30 календарных дней подготавливается документ, где указываются работники, которым необходимо было явиться на медкомиссию и результаты обследований и осмотров специалистами. В акте прописывается количество допущенных к работе человек и сколько не допущено, кому необходимо пройти дополнительное обследование, и кому рекомендовано лечение в условиях стационара.
Отмечаются профзаболевания, при их наличии. - Если требуется вакцинация от инфекций согласно условиям труда, то отметка о прививках сотрудникам учитывается документально.
- На предприятиях регулярно проводятся рейды по содержанию санитарно-бытовых комнат, а также комнат по приему пищи. Если зафиксированы нарушения и несоответствия нормативам, то подготавливается акт или предписание со сроками устранений нарушений.
- По результатам проведенных лабораторных исследований выбросов: в воду, в почву или в воздух также проводятся замеры, и результаты оформляются протоколом.
Программы и методики определены нормативными документами.
Журнал производственного контроля
В документе необходимо отражать сведения о проведении замеров и их результатов. В журнале фиксируются соответствия и несоответствия опасных объектов санитарным нормативам. Записи включают в себя результаты лабораторных исследований и инструментальных замеров. В законе о промбезопасности прописывается обязанность организации выполнять такие работы.
Вести журнал требуется в обязательном порядке, но при этом формы документа не существует, поэтому каждая организация разрабатывает свой журнал и утверждает локальным актом. Здесь важно выполнить единое требование — указать перечень мероприятий, в котором указываются данные о проверках.
Образец журнала — это книга 11 формата. Страницы необходимо прошить и пронумеровать, а на титульнике указать наименование предприятия, начало и окончание ведения журнала.
Для заполнения документа рекомендуется предусмотреть следующие графы:
- В первой графе — номера мероприятий по порядку.
- Во второй — как именуется объект, по результатам функционирования которого необходимо проводить производственный контроль.
- В третьей — число, когда проверялся объект на соответствие установленным нормам.
- В четвертой — какие нарушения были выявлены.
- В пятой — содержание действий, которые нужно предпринять, чтобы исключить недостатки.
- В шестой — сведения о должностном лице, осуществляющего проверку.

- В седьмой — указываются сроки, когда нарушения планируется устранить.
- В восьмой — прописывается должность сотрудника, ответственного за устранение несоответствий.
- В девятой — сроки выполнения мероприятий.
Журнал фиксирования сведений о производственном контроле — важный документ, из него не допускается вырывать страницы, даже несмотря на то, что они испорчены. Графы требуется заполнять шариковой пастой или гелевой ручкой. Записи, выполненные карандашом, не будут считаться действительными. Хранится документ на предприятии в течение пяти лет.
Ответственность за организацию
Ответственность за организацию работы по производственному контролю возглавляет главный инженер предприятия, также эта работа может быть возложена на начальника отдела ОТ. Для удобства разрабатывается нормативный локальный документ, в котором прописываются все нюансы работ.
Если работа не организована соответствующим образом, и производственный контроль не проводится, то Роспотребнадзором могут быть возложены взыскания в виде штрафа и приостановления функционирования предприятия.
Смотрите вебинар про организацию и проведение плана производственного контроля:
Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.
Заполните для быстрой помощи вам!
Форма для приема вопроса, напишите свой
Как проводить производственный контроль за условиями труда по новым правилам
В статье — алгоритм, по которому организуете производственный контроль по новым правилам на своем предприятии. В этом году Роспотребнадзор опубликовал санитарные правила, которые установили обязательные требования к условиям труда на рабочих местах. Узнаете, как изменилась процедура, когда нужно проводить лабораторные исследования и измерения, а также, могут ли работодатели самостоятельно проводить производственный контроль.
Как изменилась процедура в 2021 году
Обратите внимание
Санитарные правила СП 2.2.3670–20 будут действовать шесть лет до 1 января 2027 года
В 2021 году вступили в силу новые санитарные правила СП 2.2.3670‑20. Они установили санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда, которые обязаны соблюдать все юридические лица и предприниматели. Документ зарегистрировали в Минюсте, поэтому, если работодатели не соблюдают новые правила, Роспотребнадзор оштрафует их по статье 6.3 КоАП.
Кардинальных изменений в процедуре производственного контроля не произошло. Роспотребнадзор отменил старые документы с требованиями к условиям труда, но по сути СП 2.2.3670–20 — обновленный сборник привычных норм. Что изменилось? Ведомство старалось выполнить основную задачу «гильотины» — из правил убрали противоречия, повторы, излишние и устаревшие требования. Например, новые санитарные правила не требуют оценивать риск здоровья, так как управление профрисками регулирует Трудовой кодекс.
Новые санитарные правила регламентируют производственный контроль только относительно рабочих мест (п. 2.3 СП 2.2.3670–20) . Они не отменяют и не заменяют санитарные правила СП 1.1.1058‑01, которые продолжают регулировать контроль за производством, хранением, транспортировкой и реализацией продукции.
По новым СП 2.2.3670–20 измерять и контролировать нужно только те факторы на рабочих местах, параметры которых превышают гигиенические нормативы по результатам спецоценки и ранее проведенного производственного и государственного контроля. С 1 марта 2021 года гигиенические нормативы устанавливают новые СанПиН 1.2.3685–21.
С целью помочь работодателям организовать производственный контроль в 2021 году опубликовали Методические рекомендации МР 2.1.0247–21 (Методические рекомендации Главного государственного санитарного врача от 17.05.2021). Рекомендации не содержат обязательных требований, но подробно разъясняют, как правильно выполнять санитарно-эпидемиологические требования.
Как организовать производственный контроль
Все юридические лица и предприниматели обязаны проводить производственный контроль (п. 1.4 СП 2.2.3670–20, п. 1.5 СП 1.1.1058–01). Это необходимо, чтобы обеспечить безопасность производственной деятельности для человека и окружающей среды через контроль соблюдения требований санитарного законодательства.
Шаг 1. Решить, кто будет проводить исследования и измерения. Для лабораторных исследований и испытаний можно привлечь стороннюю организацию с лабораторией либо проводить их силами предприятия. Чтобы провести замеры самостоятельно, работодателю нужно организовать лабораторию, нанять для нее штат, закупить оборудование и пройти аккредитацию в Росаккредитации (п. 2.4 СП 2.2.3670–20). Такой вариант больше подойдет для крупных организаций с вредными условиями труда, где необходимо часто проводить замеры. Маленьким организациям проще привлечь стороннюю лабораторию.
Важно
Сайт Росаккредитации, на котором можете проверить стороннюю организацию, — pub.
fsa.gov.ru/ral
При выборе организации для производственного контроля проверяйте наличие аккредитованной лаборатории. Запросите аттестат аккредитации и проверьте его в Росаккредитации. Заключите договор и пропишите в нем документы, которые хотите получить после процедуры. В рамках производственного контроля организация должна: разработать программу производственного контроля, провести контроль факторов среды, предоставить протоколы проведенных измерений и результаты контроля. Укажите в договоре, что если организация установит отклонения значений от установленных нормативов, она должна подготовить рекомендации для их устранения.
Если не знаете, какую организацию выбрать, обратитесь в местный центр гигиены и эпидемиологии. Они вправе оказывать работодателям платные услуги по проведению производственного контроля, и к их работе у инспектора Роспотребнадзора будет меньше вопросов и придирок. Цены на услуги центры гигиены и эпидемиологии размещают на своих сайтах.
Шаг 2.
Назначить ответственного за производственный контроль. Назначить ответственного за производственный контроль нужно даже в том случае, если обратились за услугами в стороннюю организацию. От этого фактора будет зависеть только объем работы ответственного. Если разрабатывать и оформлять документы по процедуре и проводить замеры будет подрядчик, ответственному останется только консультировать, оказывать содействие и контролировать выполнение мероприятий.
Закон не диктует работодателю, кого назначить ответственным. Если в организации есть собственная лаборатория, ответственным за производственный контроль назначают ее руководителя. В этом случае работники лаборатории разрабатывают локальные документы, проверяют документы на товары, сырье и материалы, выбирают точки для контроля и проводят замеры. При этом разработкой мероприятий по улучшению условий труда они занимаются совместно со специалистами службы охраны труда и руководителями структурных подразделений.
Когда своей лаборатории в организации нет, ответственным за производственный контроль назначают эколога, специалиста по охране труда или специалиста медико-профилактического отдела.
В их профстандартах в трудовых функциях указали обязанности ответственного за производственный контроль (приказы Минтруда от 07.09.2020 № 569н, от 25.06.2015 № 399н, от 22.04.2021 № 274н).
Ответственного за производственный контроль назначают приказом.
Шаг 3. Определить перечень факторов и объектов, которые представляют опасность. Если для производственного контроля наняли стороннюю организацию, перечень будут составлять ее специалисты. При этом ответственный за производственный контроль должен предоставить им документы организации, а также обеспечить доступ на территорию и сопровождение.
Обратите внимание
Примерные типовые программы лабораторно-инструментальных исследований найдете в письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 № 01/4801-9-32
Перечень факторов и объектов, которые нужно контролировать при производственном контроле, разрабатывайте с учетом специфики вида деятельности. Например, для объектов, связанных с выделением загрязняющих веществ, обязательно проводят лабораторные исследования качества атмосферного воздуха.
В организациях торговли контролируют наличие и достоверность документов, которые подтверждают качество продукции. В салонах красоты оценивают качество обработки инструментов.
Перечень факторов и объектов для контроля определяют на основании:
- документов на машины, механизмы, оборудование, сырье и материалы;
- анализа характеристик всех технологических операций и этапов;
- наличия и степени влияния вредных и опасных производственных факторов в производственных помещениях, зданиях, сооружениях по результатам спецоценки предыдущего производственного и государственного контроля;
- ухудшения условий труда, которое выявили после спецоценки или других видов контроля.
Шаг 4. Установить объем и периодичность исследований и измерений. Когда составите перечень факторов и объектов для контроля, установите количество контрольных точек и периодичность замеров на них. Для этого сначала составляют план производственного помещения, цеха, участка или территории на основе технической и проектной документации объекта.
Затем определяют контрольные зоны и точки, где необходимо проводить исследования и измерения. Для каждой из них устанавливают периодичность мониторинга. В дальнейшем эту информацию вносят в программу производственного контроля.
Устанавливайте объем и периодичность исследований и измерений с учетом требований СП 2.2.3670–20. Если в санитарных правилах не указали периодичность, работодатель сам устанавливает ее в программе с учетом результатов спецоценки и предыдущего производственного и государственного контроля. Чем больше показатели превышают значения нормативов и выше класс условий труда, тем чаще нужно проводить замеры. Если по результатам предыдущих замеров на рабочих местах не выявляли превышения гигиенических нормативов, лабораторные исследования и измерения проводить не нужно.
В новых санитарных правилах нет требований к периодичности измерений освещенности, шума, вибрации, инфразвука, ультразвука, электромагнитного, лазерного и ультрафиолетового излучения, тяжести и напряженности трудового процесса, поэтому для этих факторов работодатель устанавливает ее сам.
При этом СП 2.2.3670–20 требуют не реже одного раза в год контролировать показатели микроклимата, а также биологического фактора, если в производственных процессах используют биологические агенты (пп. 2.7, 2.8 СП 2.2.3670–20).
Если в помещениях есть риск формирования загрязнений веществ с остронаправленным механизмом действия, уровень которых превышает гигиенические нормативы, производственный контроль проводите постоянно в автоматическом режиме. В случае если уровень загрязнения превысит допустимый, сигнализация должна подать звуковой или световой сигнал. Правила разрешают проводить контроль воздуха рабочей зоны перед входом в такие помещения (п. 2.6 СП 2.2.3670–20).
Обратите внимание
Закон не требует согласовывать программу производственного контроля с Роспотребнадзором
Шаг 5. Разработать программу производственного контроля. Программу разрабатывают до начала производственной деятельности. Составляйте ее в произвольной форме, обязательной в законе нет.
Начните программу с пояснительной записки. Укажите сведения об организации и объекте, на котором ведете деятельность, в том числе полное наименование, юридический и фактический адрес, номера контактных телефонов.
В новых санитарных правилах указали требования к программе относительно контроля за условиями труда (п. 2.5 СП 2.2.3670–20). Общие требования к документу устанавливает III раздел СП 1.1.1058‑01. В таблице посмотрите названия разделов программы производственного контроля и комментарии по их наполнению.
Срок действия программы производственного контроля не ограничен. Ее актуализируют, если:
- изменились санитарные нормы;
- провели реконструкцию или модернизацию;
- выявили профзаболевания у работников;
- изменили вид деятельности, технологию производства;
- изменились условия труда по отдельным рабочим местам;
- ввели в эксплуатацию новые производственные объекты, новое оборудование, технику, инструменты, приспособления и т.
д.
Шаг 6. Провести исследования и измерения. Исследования и измерения проводит аккредитованная лаборатория по утвержденной на предприятии программе производственного контроля. Ответственные за процедуру разрабатывают график исследований и измерений и согласовывают дату проведения с лабораторией. Обязательной формы графика нет, его оформляют в произвольном виде.
Производственный контроль проводят в период устойчивого режима работы оборудования. Любые нарушения технологического процесса либо неисправное состояние оборудования и средств коллективной защиты устраняют до начала проведения производственного контроля.
Важно
Если производственный контроль проводит сторонняя организация, пропишите в договоре, что она должна предоставить один экземпляр оригинала каждого из протоколов измерений
Шаг 7. Оформить результаты исследований и измерений. После замеров оформляют протоколы измерений параметров вредных и опасных производственных факторов.
В них указывают заключение о соответствии условий труда на рабочих местах установленным санитарным нормам, а также ссылки на санитарные нормы, сведения о методиках измерений и средствах измерений, включая информацию о поверке. Учету подлежит информация о количестве инструментальных измерений. Форму документа устанавливает работодатель.
Требования к отчетным документам указывают в санитарных правилах отрасли. Если по сфере деятельности предприятия нет санитарных правил или в них не указали требования к оформлению, составьте документы в произвольной форме и утвердите у руководителя организации. Отчет о производственном контроле составляют в январе и указывают в нем все замеры, которые выполнили по программе в предыдущем году. Отчет предоставляйте в Роспотребнадзор, если служба запросит его (п. 2.8 СП 1.1.2193–07). Уточните в территориальном отделении ведомства, нужно ли работодателю в вашем регионе представлять отчет о производственном контроле без запроса.
Что сделать после производственного контроля
По результатам процедуры оцените эффективность мероприятий по улучшению условий труда, которые проводили на предприятии до производственного контроля.
Также используйте результаты, чтобы идентифицировать опасности на объектах, оценивать профриски и управлять ими.
После производственного контроля разработайте и выполните перечень мероприятий по улучшению условий труда. Мероприятия должны снижать риски для здоровья человека в части профессиональных, инфекционных и других заболеваний, связанных с условиями труда. В перечне укажите сроки выполнения мероприятий (п. 1.7 СП 2.2.3670–20).
Если на объекте производственного контроля выявили нарушения санитарных правил, устраните их (п. 5.1 СП 1.1.1058–01). Для этого примите предусмотренные законодательством меры, в том числе:
- приостановите либо прекратите деятельность организации или работу отдельных цехов, участков, эксплуатацию зданий, сооружений, оборудования, транспорта, выполнение отдельных видов работ и оказание услуг;
- прекратите использовать в производстве сырье, материалы, которые не соответствуют установленным требованиям и не обеспечивают выпуск безопасной продукции;
- снимите с реализации продукцию, которая не соответствует санитарным правилам и представляет опасность для человека, примите меры по уничтожению такой продукции или использованию ее в безопасных целях;
- информируйте Роспотребнадзор о принятых мерах по устранению нарушений санитарных правил.
Что такое система управления корпоративными документами (EDM)? Как внедрить полный контроль документов | Process Street
82% компаний по-прежнему тратят миллиардов на оставшиеся бумажные компании, при этом 1/3 увеличила использование бумаги в последние годы.
Почему, о, почему предприятий все еще полагаются на технологию, которая была изобретена около 100 г. до н.э., когда мы вступили в эру искусственного интеллекта, 3D-печати и оцифрованной документации ?
Если вам нужны эффективные стратегии управления корпоративной документацией (EDM), вам нужно отказаться от бумаги и отказаться от бумаги.
смелое заявление, но заявление, которое не лишено оснований.
- Бумага стоит дорого – в среднем она обходится в $8 млрд в год на управление.
- Бумага расточительна – использование бумаги не поддерживает глобальный сдвиг парадигмы в сторону жизненно важных усилий по обеспечению устойчивого развития.

- Бумагой трудно управлять – рабочие тратят почти половину своего времени на поиск информации, хранящейся в бумажных документах.
Что вам нужно — это оцифрованные методы хранения важной деловой информации. Что вам нужно электронный способ управлять этим.
Что вам нужно — это оцифрованная система Enterprise Document Management , и мы в Process Street готовы помочь.
Узнайте, что такое корпоративный документооборот и почему системы электронного документооборота (СЭД) служат хорошим инструментом EDM. Мы представляем вам наши 5 лучших инструментов EDMS, которые вы можете использовать вместе с Process Street для полного контроля над документами.
Готовы уничтожить ваши бумажные башни? Нажмите на соответствующие подзаголовки ниже, чтобы перейти к этому разделу, либо прокрутите вниз, чтобы прочитать все, что мы в Process Street можем сказать о цифровых системах управления корпоративными документами.
- Что такое управление корпоративными документами (EDM)?
- Управление корпоративными документами (EDM): система управления документами, которую вам нужно использовать, и почему
- Система электронного документооборота (СЭД): трехэтапный процесс контроля документов
- Наши лучшие 5 инструментов EDMS
- Process Street: оптимизация внутренних рабочих процессов
- Управление корпоративными документами: проведите аудит своей СЭД с помощью Process Street
- Process Street: совершенный аналог EDMS
Начнем!
Что такое управление корпоративными документами (EDM)?
E nterprise D ocument M управление ( EDM ) — это стратегия, используемая для работы с бумажными и электронными документами организации, чтобы они были защищены и их можно было легко получить.
Управление корпоративной документацией является основным компонентом более широкой дисциплины, названной E nterprise C content M management ( ECM ).
Управление корпоративным контентом связано с управлением контентом в целом, которое имеет дополнительную временную шкалу для каждого элемента контента. Связь между EDM и ECM показана на изображении ниже.
Источник
Для получения дополнительной информации об управлении корпоративным контентом ознакомьтесь с документом Управление корпоративным контентом (ECM): как организовать свой контент как профессионал.
Эта статья посвящена корпоративному управлению документами. Особое внимание мы уделим новой волне корпоративных систем управления документами, называемой электронной системой управления документами (EDMS). EDMS обеспечит основу для того, чтобы вы перестали полагаться на бумажные подходы, продвигаясь вперед с современной оцифрованной документацией.
Управление корпоративными документами (EDM): проблема с бумагой
Источник
Подумайте о количестве документов, которые вы создаете в среднем за рабочий день.
Для меня сегодня эта статья имеет номер 1.
Я также создал план Google Docs для будущей статьи, который считается за 2. считается за 3.
3 x 5 дней в неделю, и я планирую выпускать 15 новых документов в неделю.
~60 в месяц.
~3200 в год.
Уф … 😰
Имея это в виду, подумайте обо всех документах, которые создают мои коллеги. Все документы ваши коллег создают.
Документы, поверх документов, поверх других документов.
Информация, содержащаяся в этих документах, станет краеугольным камнем успеха компании. Опять же, каждый из ваших документов привязан к разным процессам:
- Процесс создания документа
- Процесс обмена документами
- Процесс рассмотрения и утверждения документов
- Процесс хранения документов
- Процесс поиска документов
Эти процессы будут выполняться снова…
…и снова….
…и снова закладываем основу для документооборота.
С бумажными документами это требует времени.
Это тратит ресурсы. Это стоит денег. В результате с новой облачной технологией бумага устаревает.
Однако с оптимизированной стратегией управления документами эти пять процессов можно усовершенствовать и адаптировать. Продолжайте читать , и вы увидите это. Как вы создаете эту оптимизированную стратегию управления документами?
Что ж, я рад, что вы спросили.
*Введите системы электронного документооборота.*
Система управления документами предприятия (EDM): система управления документами, которую вам нужно использовать, и почему 💻
Для внедрения системы управления документами предприятия вам нужна система управления документами (DMS). DMS — это набор процедур и принципов, используемых для хранения, управления и отслеживания документов. В оцифрованном пространстве системы управления документами чаще всего называют E lectronic D ocument M anagement S ystems ( EDMS ).
СЭД: Что такое система электронного документооборота?
Система электронного документооборота (СЭД) — это программный сервис, позволяющий пользователям:
- Создать
- Магазин
- Управление
- Индекс
- Защита
- Получить
- Организовать
…различные виды документов онлайн.
Благодаря EDMS мы переходим от традиционной бумажной документации к технологическому пространству, экономя время, деньги, ресурсы и делая первый шаг к разработке эффективной DMS.
Чтобы подчеркнуть это, я представлю вам 2 гипотетических сценария:
- Сценарий 1 : Используется бумажная система управления документами
- Сценарий 2 : Используется СЭД
В этих двух сценариях выполняется процесс адаптации сотрудников.
Система электронного документооборота (СЭД): Контроль документов, сценарий 1
В этом первом сценарии у вас нет действующей СЭД.
Процесс управления документами для адаптации сотрудников основан на устаревших бумажных процессах и выглядит примерно так:
- Предложение о работе сохраняется в бумажном формате или в виде файла Word на локальном компьютере или сервере.
- Электронная переписка с новым сотрудником хранится на сервере Exchange или Notes.
- Стандартные документы о приеме на работу сотрудников (кодексы поведения, ценности компании и т.
д.) хранятся как документы в картотеке или папке. - Подписанный сотрудником контракт и личная информация сохраняются в системе отдела кадров или хранятся внутри отдела в бумажном формате.
В любой момент процесса адаптации сотрудника вам потребуется получить один из вышеуказанных документов, который можно хранить в одном из многочисленных мест хранения. Скажи своему коллеге, назовем его Джо , у него есть документ , который вам нужен. Джо отдыхает в Коста-Рике, и с ним невозможно связаться. Документ недоступен, и процесс останавливается, пока Джо не вернется. У всего процесса есть узкое место, замедление…
…все…
…вниз.
Система электронного документооборота (СЭД): Документооборот, сценарий 2
Переходя ко второму сценарию, рассмотрим процесс адаптации сотрудников при наличии СЭД.
- Электронная версия каждого документа о приеме на работу вашего сотрудника хранится в вашей системе управления документами.

- Система управления документами управляет всеми документами, которые накапливаются в вашей повседневной деятельности, и правильно их хранит.
- Электронные документы хранятся в электронной картотеке, и каждый уполномоченный сотрудник будет иметь доступ к этим документам.
- При необходимости документ можно найти в СЭД. Это занимает считанные секунды, и соответствующие документы и связанные процессы будут быстро вызваны.
- Вы можете открыть все документы по адаптации сотрудников одним щелчком мыши независимо от формата документа. Будь то электронная почта, факс, текстовый файл, изображение или видеофайл.
🎆 Аллилуйя, 🎆 это процесс, который предоставляет необходимые документы за считанные секунды. Этот каскад преимуществ приводит к более счастливым клиентам, сотрудникам, партнерам и вам.
Еще раз: вы можете повысить эффективность специального инструмента СЭД, связав его с другими приложениями. Например, в качестве инструмента управления рабочим процессом вы можете использовать Process Street вместе со своей СЭД.
Таким образом, вы получите строгий контроль над своими документами и их связанные процессы. Используя комбинацию EDMS и Process Street, вы создаете эффективную DMS , которую вы искали!
В качестве примера возьмем наш контрольный список адаптации сотрудников. Вся информация, связанная с процессом, хранится в контрольном списке. Вы можете легко вернуться к этой информации, просто вернувшись в папку заполненных контрольных списков. На хранящиеся в вашей EDMS документы можно ссылаться из заданного контрольного списка Process Street, создавая удобные и эффективные средства хранения и сбора информации.
Щелкните здесь, чтобы бесплатно получить доступ к Контрольному списку адаптации сотрудников Process Street
Независимо от того, принимаете ли вы нового сотрудника, запускаете процессы продаж или проводите финансовые или бухгалтерские операции, вам поможет контрольный список Process Street.
Ознакомьтесь с нашей обширной библиотекой бесплатных шаблонов здесь.
Понятно, почему бумажные системы из , а электронные системы из . Напрашивается вопрос: Почему бы вам не внедрить СЭД?
А если серьезно, почему бы тебе не ?
Существующая инфраструктура и зависимость от бумажных документов могут стать причиной отказа от внедрения СЭД. Внедрить СЭД и заново изобрести то, как вы сейчас управляете своими бумажными документами , означало бы перевести стопку бумажных документов в цифровой формат…
Вопрос в том, как это делается?
Все будет раскрыто. Ниже вы найдете пошаговый процесс работы СЭД, и знаете что? Первый шаг связан с оцифровкой ваших документов в эффективную, действенную и эргономичную СЭД.
Система электронного документооборота (СЭД): 3-этапный процесс контроля документов
Источник
Ниже мы подробно описали 3-этапный процесс работы СЭД, предоставленный HelpSystems.
Внедряете ли вы оцифрованные системы на рабочем месте впервые или уже полагаетесь на ряд оцифрованных операций, системы электронного документооборота предназначены для настройки независимо от того, на каком этапе вы находитесь.
Система электронного документооборота: Шаг 1, ввод и оцифровка документов
Перевод ваших документов в электронный формат может быть полностью или частично автоматизирован, если вы используете инструмент системы электронного документооборота. С помощью этих инструментов оцифровка документов может стать простым процессом.
Наши лучшие 5 инструментов EDMS были подробно описаны в следующем разделе этой статьи. Мы также объясняем, как можно использовать Process Street вместе с этими инструментами для всеобъемлющего подхода к управлению документами, поэтому продолжайте читать !
Электронная система DMS обеспечивает захват, оцифровку и хранение бумажных документов, сообщений электронной почты и системных отчетов.
- Бумажные документы : Бумажные документы сканируются, и каждому документу присваиваются индексные термины. Термины индекса* можно применять вручную, планирование ресурсов предприятия (ERP), зональное оптическое распознавание символов (OCR), штрих-кодирование и программное обеспечение для интеллектуальных процессов.

- Электронные письма : Средний офисный работник получает 121 электронное письмо в день. Неудивительно, что электронные письма и их вложения являются ключевой частью любого бизнеса. Система управления документами может захватывать сообщения электронной почты и индексировать их на основе получатель , отправитель , субъект и даже компания .
- Отчет о создании системы : Бизнес-системы будут генерировать отчеты. В системе управления документами эти отчеты собираются автоматически.
- Другие приложения : У вас могут быть другие приложения для создания документов, например, приложения для управления бизнес-процессами, такие как Process Street. Системы управления документами могут интегрироваться с этими дополнительными приложениями и хранить предоставляемые ими документы.
* Индексный термин : Также упоминается как предметный термин, предметный заголовок или дескриптор.
Индексный термин отражает суть документа. Эти термины используются для поиска документов .
Электронная система управления документами: Шаг 2, централизованное хранение документов
Получив электронный формат, вы можете легко поместить документы в электронную картотеку вашей системы управления документами. Электронный картотечный шкаф является центральным местом хранения документов. Эта область имеет решающее значение для управления и хранения ваших документов, поступающих отовсюду.
Ваш электронный картотечный шкаф обеспечивает:
- Централизованный доступ ✛: Уполномоченные сотрудники будут иметь немедленный доступ в любое время и из любого места с помощью облачных решений для хранения данных.
- Контроль версий ⥁: Изменения в документе можно отслеживать, что означает, что изменения, сделанные по ошибке, могут быть отменены.
- Безопасность 👩💻: можно установить и контролировать разрешения для каждого документа.

Система электронного документооборота: Шаг 3, поиск и распространение документов
Использование и совместное использование документов является ключевым шагом .
- Поиск документов : Инструменты системы управления документами имеют функции поиска для извлечения документов на основе поиска по ключевым словам. Это возможно благодаря предыдущей индексации документа. С помощью правильного индексного ключа вы можете моментально подобрать нужный документ.
- Распространение документов : Распространение документов означает распространение документов среди клиентов, поставщиков и даже сотрудников.
- Автоматизация процессов и рабочих процессов : Согласно магическому квадранту Gartner, современные стандарты требуют автоматизации ручных процессов и рабочих процессов, связанных с системами управления документами.
Все инструменты EDMS так или иначе реализуют эти 3 шага, что упрощает управление вашими бизнес-документами.
На этой ноте мы продвигаемся вперед, подробно описывая наши 5 лучших инструментов EDMS на сегодняшнем рынке.
Пять наших лучших инструментов EDMS
Подводя итог, можно сказать, что управление корпоративными документами — это профессия, обеспечивающая контролируемые процессы и методы создания, проверки, изменения, выпуска, распространения и доступа к документам. Системы EDM бывают разных форм, однако, поддерживая оцифровку несовершенных бумажных подходов, системы электронного управления документами пользуются большим спросом в качестве решения EDM.
Ниже подробно описаны 5 лучших инструментов EDMS по версии TechRadar. Эти 5 инструментов являются блестящими примерами СЭД в лучшем виде.
Система электронного документооборота 1: Templafy
Система Templafy объединяет основные офисные комплекты и решения, используемые предприятиями ежедневно. В рамках одного канала можно создавать и управлять рядом файлов.
Templafy: что хорошо, а что плохо
- Простой в использовании интерфейс 😇
- Доступно на мобильном 😇
- Скрытые цены 😈
Подпишитесь на Templafy здесь
Электронная система управления документами 2: M-Files
M-Files улучшает внутренние рабочие процессы, обеспечивая безопасность документов.
Файлы можно легко искать на основе таких критериев, как клиент, проект, дата и т. д. Вы будете предупреждены, если документы дублируются в какой-либо момент.
M-Files: что хорошо, а что плохо
- Удобные интеграции 😇
- Доступно на мобильном 😇
- Слишком ограничен в некоторых аспектах 😈
Подпишитесь на M-Files здесь
Электронная система управления документами 3: Docuware
Docuware использует облачное хранилище и средства автоматизации для создания цифрового рабочего места. Docuware применяет безбумажный подход ко всему спектру офисных задач, продвигая цифровую трансформацию и получая преимущества, которые она приносит.
Docuware: что хорошо, а что плохо
- Охватывает весь спектр задач по работе с документами 😇
- Предоставляет облачные решения для хранения данных 😇
- Оказывает мобильную поддержку 😇
- Отсутствие интеграций 😈
Зарегистрируйтесь в Docuware здесь
Система электронного документооборота 4: MasterControl
MasterControl используется некоторыми из крупнейших в мире регулирующих органов.
Это программное обеспечение для управления документами, учитывающее глобальные правила и стандарты. MasterControl стремится снизить затраты на соблюдение нормативных требований и повысить внутреннюю эффективность.
MasterControl: что хорошо, а что плохо
- Оптимизация для мобильных устройств 😇
- Поддерживается регуляторами 😇
- Скрытые цены 😈
Зарегистрируйтесь в MasterControl здесь
Система управления документами 5: Xait
Xait является чрезвычайно гибким инструментом, с помощью которого ваша команда может одновременно работать над документами. Интеграции могут быть созданы с другими приложениями.
Xait: что хорошо, а что плохо
- Полностью оптимизирован для использования в облаке 😇
- Интеллектуальные функции совместной работы 😇
- Доступные интеграции с другими приложениями 😇
- Не хватает управления в областях 😈
Зарегистрируйтесь в Xait здесь
Process Street: Оптимизация внутренних рабочих процессов
Благодаря нашим 5 высококлассным инструментам EDMS, перечисленным выше, вы можете получить доступ к любому документу одним щелчком мыши.
Тип. Войти. Искать и идти.
Ничего себе , это так просто.
Но подождите, скоро все станет проще.
Видите ли, вышеупомянутые системы управления документами сосредоточены на документации ваших статических документов. Как упоминалось в начале этой статьи, к каждому статическому документу привязано множество динамических процессов. А именно…
- Процесс создания документа
- Процесс обмена документами
- Процесс рассмотрения и утверждения документов
- Процесс хранения документов
- Процесс поиска документов
Process Street можно использовать вместе с вашим решением EDMS для компиляции, хранения и документирования этих связанных бизнес-процессов.
⬆ Помните магический квадрант Gartner? ⬆
« современные стандарты требуют, чтобы системы управления документами были способны автоматизировать ручные процессы и рабочие процессы ». – Gartner, Magic Quadrant для платформ контент-сервисов
Process Street поддерживает автоматизацию процессов и рабочих процессов, связанных с вашими документами.
Вы можете настроить интеграцию между Process Street и другими приложениями, автоматизируя трудоемкие задачи.
Чтобы продемонстрировать Process Street в качестве аналога вашего инструмента EDMS, мы еще раз рассмотрим два гипотетических сценария, рассматривающих процесс утверждения счета.
- Сценарий 1 : Используется бумажная система управления документами
- Сценарий 2 : Используется Process Street и инструмент EDMS
Оптимизация документооборота и документооборота: Сценарий 1
- Без Process Street или СЭД все документы и процессы, связанные со счетами, обрабатываются вручную.
- Каждый документ будет оставаться у сотрудника до тех пор, пока счет не будет обработан. Это означает задержки, если сотрудник отсутствует.
- Иногда пропускаются ключевые шаги и совершаются человеческие ошибки. В этом случае счет-фактура отправляется не тому сотруднику.
- Счет отправляется обратно, и весь процесс начинается заново.

- Ключевая информация о документах по счетам упущена из-за отсутствия задокументированных процессов. Этот счет-фактура снова отправляется на исправление.
- Бумажный формат требует времени для внесения исправлений, требующих перепечатки счета-фактуры.
Вы можете сказать, что весь процесс требует много времени и громоздкости. Это не лучший способ ведения бизнеса.
Давайте рассмотрим, что происходит, когда Process Street и инструмент EDMS внедряются в процесс утверждения счетов.
Оптимизация документооборота и документооборота: Сценарий 2
Во втором сценарии мы рассмотрим процесс утверждения счета с помощью Process Street и вашей СЭД.
- Счета, готовые к утверждению, не пересылаются в бумажном формате, но могут быть доступны в электронном виде из вашего инструмента СЭД.
- Все счета-фактуры хранятся в электронной картотеке, что означает, что счет-фактуру можно проверить с любой рабочей станции и из любого места.

- Контрольный список утверждения счетов открыт из Process Street.
- Когда все готово для утверждения, соответствующий сотрудник автоматически уведомляется из Process Street и может легко получить доступ к документации по счету из контрольного списка Process Street, который связан с вашей EDMS.
- Используя функцию утверждения Process Street, соответствующий сотрудник может перейти к рабочему процессу утверждения счета, получить доступ к счету и утвердить, отклонить или отклонить с комментариями по мере необходимости в любое время из любого места.
- Документ счета-фактуры менее подвержен ошибкам, так как счет-фактура был создан с использованием контрольного списка Process Street.
Вы можете более подробно ознакомиться с нашим шаблоном контрольного списка рабочего процесса утверждения счетов ниже.
Нажмите здесь, чтобы получить бесплатный доступ к нашему шаблону процесса утверждения счетов.
Использование Process Street с вашей СЭД означает, что ваши документы, и их связанные процессы могут отслеживаться, храниться, защищаться и извлекаться в любое время.
Корпоративный документооборот: аудит вашей СЭД с помощью Process Street
Прежде чем мы завершим эту статью о корпоративном документообороте и системах электронного документооборота, я хочу коснуться еще одного вопроса.
Бесполезно документировать и управлять плохими рабочими процессами, процессами и документацией. Чтобы выжить в бизнесе, вы должны приспосабливаться, меняться и совершенствоваться. Это означает постоянную оценку ваших бизнес-операций для выявления недостатков, областей для улучшения и сильных сторон для постоянных инвестиций. Регулярные внутренние аудиты ваших систем управления позволят вам оценить эффективность вашего решения для корпоративного управления документами. Чтобы помочь, Process Street создала следующие контрольные списки:
- Контрольный список внутреннего аудита ISO 9001 для систем управления качеством
- Контрольный список аудита систем управления ISO 19011
- Контрольный список аудита системы управления информационной безопасностью ISO 27001 (ISMS ISO27K)
Аудит вашей корпоративной системы управления документами с помощью Process Street: Контрольный список внутреннего аудита ISO 9001 для систем управления качеством001:2015 требования.

Щелкните здесь, чтобы получить доступ к контрольному списку внутреннего аудита ISO 9001 для систем управления качеством системы, используя рекомендации, изложенные в ISO 19011:2018 для аудита систем менеджмента.
Щелкните здесь, чтобы получить доступ к контрольным спискам аудита систем менеджмента ISO 19011
Проведите аудит своей корпоративной системы управления документами с помощью Process Street: контрольный список аудита системы управления информационной безопасностью ISO 27001 (ISMS ISO27K) требования.
Нажмите здесь, чтобы получить доступ к контрольному списку аудита системы управления информационной безопасностью ISO 27001 (ISMS ISO27K)
Для получения дополнительной помощи, связанной с ISO и аудитом, ознакомьтесь со следующими ресурсами Process Street:
- Основы ISO 19011:2018 (8 бесплатных контрольных списков аудита системы менеджмента)
- 5 бесплатных шаблонов контрольных списков ISO 14001 для экологического менеджмента
- Процедуры аудита: краткий обзор с 19 (бесплатными) шаблонами
- Финансовый аудит: Краткое руководство с бесплатными шаблонами
- Операционные аудиты: лучшие практики, используемые экспертами
Process Street: лучший аналог EDMS
Если вы новичок в Process Street и все еще немного не уверены в том, что мы предлагаем, посмотрите наши Ежемесячный веб-семинар: Введение в Process Street ниже, для дальнейшего понимания.
Process Street это 🙌 сверхмощный 🙌 контрольные списки. Наши контрольные списки содержат такие функции, как:
- Остановка задач для обеспечения порядка задач
- Динамические сроки выполнения, чтобы ни один срок не был пропущен
- Условная логика, создание динамического шаблона, отвечающего вашим потребностям
- Назначение ролей для облегчения делегирования задач в вашей команде
- Утверждения, позволяющие лицам, принимающим решения, давать добро (или отклонять) по важным вопросам. Также могут быть предоставлены необходимые комментарии
С помощью Process Street вы можете:
- Связать документы, сохраненные в EDMS, с соответствующими процессами для полного контроля и управления документами.
- Проведите аудит системы управления корпоративными документами на предмет постоянного улучшения и усовершенствования.

Когда дело доходит до управления корпоративной документацией, Process Street является мощным инструментом. С помощью Process Street вы можете создать любой контрольный список в соответствии с вашими потребностями в корпоративном управлении документами. Является ли это созданием процесса создания документа, поиска или утверждения. Или создание процесса аудита для защиты от неэффективных подходов к управлению документами.
Чтобы узнать, как бесплатно создавать собственные контрольные списки с помощью Process Street, обратитесь к статье нашего справочного сайта «Шаблоны: основы создания и использования шаблонов». Кроме того, вы можете посмотреть видео ниже, чтобы получить дополнительную информацию о том, как создавать свои собственные контрольные списки Process Street.
Оптимизируйте свои решения по управлению корпоративными документами с помощью системы электронного управления документами (EDMS) и Process Street
В этой статье мы обсудили, что такое управление корпоративными документами и почему важно отказаться от бумаги и оцифровать свои деловые документы.
С оцифрованной документацией вы можете внедрить оптимизированное решение для управления корпоративными документами, которое представлено в виде системы электронного управления документами (EDMS).
С нашими 5 лучшими инструментами EDMS вы обязательно найдете правильный инструмент для вас и вашего бизнеса. Кроме того, существует Process Street, решение, которое объединяет связанные процессы в ваше решение по управлению документами для всестороннего контроля.
Чего ты ждешь?
Зарегистрируйтесь в Process Street бесплатно и внедрите эффективные корпоративные решения для управления документами в свой бизнес уже сегодня.
Какие корпоративные системы управления документами вы используете? Какие преимущества они принесли вам и вашему бизнесу? Пожалуйста, прокомментируйте ниже, так как мы хотели бы услышать от вас. Кто знает, возможно, вы даже попадете в следующую статью!
Как система контроля документов может преобразовать ваш бизнес?[7 преимуществ]
Послушайте аудиоверсию этой статьи, прочитанной реальным человеком здесь (включите звук!):
В прошлом году FDA выпустило 476 предупреждающих писем.
в том числе 201 письмо о нарушении действующих правил надлежащей производственной практики (cGMP), таких как контроль документов. Регулирующие органы проводят расследования в отношении производителей лекарств, производителей медицинского оборудования и медико-биологических компаний в США и других странах.
Если ваша организация получит письмо с предупреждением, предоставление готовой к аудиту документации будет ключевым моментом для подтверждения эффективности документации и корректирующих действий и предотвращения дальнейших действий. Хотя можно эффективно документировать практику с помощью ручных бумажных методов, это гораздо сложнее по сравнению с автоматизированными решениями по управлению качеством. Система управления документами может устранять недостающую документацию, предупреждать заинтересованные стороны о проблемах и оптимизировать процессы корректирующих действий (CAPA).
Система управления документами является одним из наиболее важных инструментов для соблюдения требований в строго регулируемых отраслях.
Организации на каждом этапе жизненного цикла могут извлечь выгоду, от стартапов до организаций, приближающихся к одобрению на рынке. В этом посте вы узнаете определение системы управления документами, зачем она нужна и основные функции для поиска.
Узнайте больше о нормативно-правовом климате в разделе Несоблюдение требований — контроль документации в строго регулируемых отраслях.
Система управления документами поддерживает управление файлами в соответствии с правилами и системами управления качеством для документации, такими как FDA, ISO, EudraLex и другими. Программные системы управления документами поддерживают автоматизацию безбумажных процессов, управление документами качества, такими как CAPA или отчеты о несоответствиях, а также контрольные журналы.
Зачем вам нужна система управления документами
Если вы изучаете системы управления документами для строго регулируемой отрасли, велика вероятность того, что соблюдение требований является главной задачей.
Хотя снижение регулятивного риска является основным преимуществом программного обеспечения для управления документами (DCS), это далеко не единственный возможный положительный результат. Правильное решение может улучшить информационную безопасность, повысить прозрачность, снизить риски непрерывности бизнеса и предложить другие преимущества.
Преимущество № 1: Более надежный контроль доступа
DCS может внедрить надежные, соответствующие требованиям методы управления идентификацией и доступом (IAM) в строго регулируемых отраслях, чтобы обеспечить надлежащий доступ только нужным людям в нужное время. Без надлежащего управления доступом бумажные системы или неэффективные безбумажные методы могут привести к риску утечки информации. В строго регулируемых отраслях случайное раскрытие данных может привести к несоблюдению требований, потере конкурентного преимущества, ущербу для репутации бренда или другим угрозам.
Согласно недавнему опросу TripWire, восемьдесят процентов специалистов по информационной безопасности считают контроль доступа своим главным приоритетом.
Выбрав DCS, которая предлагает доступ на основе ролей и настраиваемые элементы управления, организации, скорее всего, получат преимущество в безопасности данных. В настоящее время 66% организаций полагаются на ручные методы управления доступом и идентификацией пользователей.
Преимущество № 2: Улучшение соответствия
Правильное электронное решение для управления документами может упростить процесс соблюдения сложных нормативных требований к управлению документами, включая требования раздела 21 CFR, подраздел 11, для электронных подписей и паролей.
Плохая система контроля документов является частой причиной писем с предупреждениями от FDA и других регулирующих органов. Эффективный программный метод управления качеством документов может снизить риски неполной документации, неправильных форм с подписями или нечетких контрольных журналов.
Если ваша организация хочет получить разрешение на выпуск продукта на рынок или пройти аудит, FDA или другие руководящие органы будут искать некоторые факторы соответствия:
- Полная история изменений, включая даты изменений и личности редактирующих сторон.

- Полный отзыв документов по устаревшим стандартным операционным процедурам (СОП) и другим не относящимся к делу документам.
- Эффективная защита от несанкционированного пересмотра, удаления или изменения записей.
Если используемое в вашей организации программное обеспечение или бумажный подход к контролю документов не соответствует этим стандартам, вы можете столкнуться с регуляторными рисками.
Преимущество №3: Прозрачность информации
Системы контроля документов должны играть важную роль в управлении идентификацией и доступом, защищая конфиденциальные документы от раскрытия не тем сторонам. Они также должны поддерживать упрощенный доступ, когда это необходимо, позволяя авторизованным сторонам быстро искать, находить и извлекать архивные и активные документы. Некоторые из способов, которыми DCS должна поддерживать прозрачность информации для привилегированного пользователя, включают:
- Хранение нескольких типов документов, таких как PDF-файлы и электронные таблицы
- Гибкий, простой в использовании поиск по ключевым словам
- Ограничение доступа на основе идентификатора пользователя или роли
- Комплексные журналы аудита для отслеживания просмотров и изменений документов
- Поддержка поиска предыдущих версий документов, которые были отредактированы
- Возможность контроля архивации и удаления устаревших документов
- Мобильный доступ для просмотра, редактирования и обмена документами
DCS, предлагающая исключительный пользовательский интерфейс (UX) для прозрачности и контроля информации, может предотвратить регуляторные риски и привести к повышению производительности.
По сравнению с бумажными системами или менее эффективными программными методами правильная технология может значительно повысить производительность. Согласно исследованию IDC, работники умственного труда, которые «управляют, создают или редактируют документы», могут тратить до 2,5 часов в день только на поиск информации.
Преимущество № 4: Глобальное сотрудничество
В прошлом бумажные подходы к системам контроля документов требовали обмена документами по почте или по факсу. Эти в значительной степени ручные, медленные процессы могут значительно задержать рассмотрение документов, что является конкурентным недостатком в строго регулируемых отраслях, стремящихся выйти на рынок. Сегодня облачное программное обеспечение для DCS может обеспечить глобальное сотрудничество в режиме реального времени между распределенной рабочей силой с простым доступом с настольных компьютеров или мобильных устройств.
Согласно недавнему опросу Forbes, 87% ведущих организаций считают, что облачные подходы к совместной работе представляют собой «настоящую революцию в… эффективности».
Согласно тому же исследованию, 90% руководителей считают, что сотрудничество на основе облачных технологий может способствовать повышению эффективности, взаимосвязи и согласованности рабочей силы.
Преимущество № 5: Улучшенное управление качеством
Системы управления качеством являются важнейшим компонентом соблюдения требований и культуры качества в строго регулируемых отраслях. В то время как управление качеством является многогранной практикой, контроль документации играет жизненно важную роль в обеспечении соблюдения cGMP для стандартных процедур, организационной политики и других важных процессов обеспечения качества.
Стандарты ISO, FDA cGMP и другие правила диктуют использование стандартизированных систем для изменения и проверки документации. Если ваша организация регулируется FDA, EudraLex или сертифицирована по ISO, система контроля документов является необходимостью. Помимо снижения риска, эффективный безбумажный подход к DCS может повысить эффективность за счет более интеллектуальных процессов утверждения, хранения документов и доступа.
Преимущество № 6: Аварийное восстановление
По данным исследования Ponemon Institute, средняя стоимость одной утерянной или украденной записи составляет 225 долларов. Если ваша организация станет жертвой кибератаки или другого катастрофического события, вы можете столкнуться с безвозвратной потерей или раскрытием многочисленных конфиденциальных документов. Средняя глобальная стоимость восстановления после утечки данных составляет 3,86 миллиона долларов. В строго регулируемых отраслях, таких как фармацевтика или медицинское оборудование, потенциальные последствия безвозвратной потери информации огромны.
Как устаревшее программное обеспечение DCS, так и бумажные подходы к управлению документами могут представлять значительный риск для эффективной непрерывности бизнеса. Напротив, облачные методы могут предложить распределенное хранение документов за пределами офиса, чтобы ваша организация могла быстро восстановиться после угроз безопасности данных.
Преимущество № 7: Оптимизация в масштабах всего бизнеса
Ведущие программные решения для управления документами могут предложить обширные бизнес-преимущества помимо более разумного соответствия, доступа и безопасности:
- Возможность быстрого доступа к документам и их редактирования может способствовать организационной гибкости
- Эффективная DCS и культура, ориентированная на качество, могут улучшить оценку компании
- Оптимизированный централизованный доступ к информации, вероятно, станет конкурентным преимуществом.
Правильный подход к управлению документами может упростить процессы для сотрудников на всех уровнях организации, предлагая оптимизированные рабочие процессы и прозрачность.
Что искать в программном обеспечении системы контроля документов
На рынке есть десятки решений и поставщиков, которые рекламируют «программное обеспечение системы управления документами». Некоторые из самых популярных результатов поиска, которые вы встретите, скорее всего, будут включать DCS, предназначенные для организаций здравоохранения, приложения для клинических испытаний и управления знаниями.
Организации в строго регулируемых отраслях, таких как фармацевтика, медицинское оборудование или науки о жизни, не имеют недостатка в выборе и строго определенных требованиях. Чтобы удовлетворить потребности вашей компании в совместимой DCS, рассмотрите поставщиков, которые предлагают естественный поиск, гибкие шаблоны документов, соответствие нормативным требованиям и другие ключевые функции.
Функция № 1: Удобный поиск и навигация
Ключевой функцией программного обеспечения системы управления документами является хранение и архивирование. Выбранное вами программное обеспечение должно безопасно хранить важные документы вашей организации в облаке и ограничивать доступ к ним только привилегированным пользователям. Хотя безопасное хранилище является важным компонентом, многие пользователи пренебрегают важностью поиска и навигации. Изо дня в день на пользовательский опыт внутренних заинтересованных сторон больше всего влияет то, насколько легко выполнять поиск по ключевым словам для необходимой им информации и скорость поиска.
Программное обеспечение для управления документами должно предоставлять инструменты для организации ваших данных и поиска на основе определяемых пользователем критериев, таких как ключевое слово или дата. Отдайте предпочтение поставщикам, которые позволяют вам прикреплять метаданные, такие как тип документа или дата, к файлам с тегами или настраиваемыми полями ключевых слов.
Функция № 2: Поддержка нескольких типов документов
Если вы сузите свой поиск до DCS для строго регулируемых отраслей, вы можете столкнуться с решениями, разработанными для контроля и управления стандартными операционными процедурами (SOP). Хотя эти решения могут поддерживать соответствующее управление документами одного типа, они не являются комплексным решением.
Рассмотрите все типы документов, которыми ваша организация должна управлять в настоящем и будущем, и предложите ли решение соответствующую поддержку. Скорее всего, вам нужна поддержка электронных таблиц, XML-файлов, PDF-документов, текстовых документов и файлов изображений для захвата таких документов, как результаты обучения, планы анализа со стороны руководства, СОП, CAPA, результаты качества и многое другое.
Функция № 3: Соответствие CFR 21, часть 11
Раздел 21 Свода федеральных правил, часть 11, устанавливает правила FDA для электронного ведения записей и электронных подписей для регулируемых организаций для создания точной документации, эквивалентной бумажным записям. Эти правила применяются, за некоторыми конкретными исключениями, к производителям лекарств, производителям медицинского оборудования, биологических препаратов, биотехнологий и контрактным исследовательским организациям (CRO).
Если ваша организация в настоящее время подпадает под действие требований FDA, крайне важно найти систему, полностью соответствующую Части 11. Есть преимущества в приобретении совместимой системы для компаний в строго регулируемых отраслях, которые также находятся на самых ранних этапах запуска и масштабирования начальных исследований и разработок. Поиск совместимой системы может значительно сузить ваш поиск и помочь вашей организации с самого начала создать надежную систему документации по жалобам.
Это также может предотвратить риски замены хорошо зарекомендовавших себя систем по мере того, как вы приближаетесь к выводу продукта на рынок.
Функция № 4: Интеграция управления обучением
Строго регулируемые отрасли сталкиваются со специфическими строгими нормативными требованиями по обучению сотрудников тому, как соблюдать все применимые правила. Эти требования могут быть удовлетворены за счет приобретения выделенного точечного решения для управления обучением, которое отслеживает действия по обучению сотрудников в соответствии с требованиями и автоматизирует обучение. Только в США фармацевтическая промышленность ежегодно тратит более 1 миллиарда долларов на удовлетворение потребностей в обучении.
В крупных и хорошо зарекомендовавших себя организациях управление обучением может осуществляться в собственной системе. В зависимости от вашей отрасли и применимых правил вам может потребоваться провести обучение по экологическим аспектам, СОП, cGMP и другим факторам для сотрудников, которые соответствуют руководящим принципам для квалификации установки, эксплуатационной квалификации и квалификации производительности.
Эти системы управления обучением генерируют множество документов и должны соответствовать CFR 21, часть 11.
Нужна ли вашей компании система управления обучением, аналогичная вашей системе управления документацией?
Не обязательно, но может быть полезно.
Нормативные требования к обучению сотрудников постоянно меняются, и организациям требуется решение для управления обучением, которое соответствует текущим рекомендациям по обучению. Если ваши системы разделены, ваша система управления обучением должна соответствовать требованиям контроля документов для отчетов об обучении сотрудников. Существуют значительные преимущества систем контроля документов и обучения, которые предлагают либо надежную интеграцию, либо решение «все в одном», такие как улучшенное соответствие, превосходная прозрачность и удобство для сотрудников.
Особенность № 5: Комплексные системы управления качеством
Требования FDA к управлению качеством основаны на стандартах управления качеством ISO 9001.
Раздел 4 ISO 9001 детализирует основные требования к общей системе менеджмента качества (СМК). К ним относятся:
- Система управления качеством для оперативного планирования, контроля документации и хранения записей.
- Управление ресурсами для соответствия правилам обучения, сертификации и стандартам управления оборудованием.
- Компоненты реализации продукта для требований клиентов, расширенного планирования качества, проверки процессов и многого другого.
- Измерение, анализ и улучшение посредством контроля удовлетворенности клиентов, аудитов, мониторинга процессов и повышения качества.
- Вовлечение руководства через политику качества, планирование и формальную проверку.
Согласно тем же стандартам, система СМК должна создавать «ценность», которая определяется как результат. Хотя РСУ является лишь одним из компонентов общего видения СМК, изложенного в ISO 9.001, это критический компонент. Ваша организация должна использовать систему управления документами для подготовки к сертификации или аудиту, чтобы подтвердить такие аспекты, как оперативное планирование, обучение, мониторинг и анализ со стороны руководства.
Даже если ваша организация в настоящее время не подпадает под действие требований ISO или FDA для CAPA, есть преимущества в выборе программного обеспечения системы управления документами, которое можно масштабировать до комплексного управления качеством с функциями обучения, мониторинга, проверки и другими атрибутами. Соответствующие требованиям гибкие системы могут обеспечить беспрепятственный рост и масштабирование вашей организации без необходимости радикального переключения.
Системы контроля документов — это не просто нормативное требование
Организации любой отрасли могут значительно выиграть от стандартизированных облачных программных решений для управления документами. Организациям, работающим в области фармацевтики, медицинских устройств или медико-биологических наук, требуется решение для управления документацией, чтобы соответствовать нормативным требованиям к документации, контрольным журналам и другим факторам соответствия. Если вашей организации требуется решение для управления документацией, совместимое с FDA, очень важно определить поставщика, чье программное обеспечение полностью соответствует требованиям CFR 21, часть 11.
Однако соответствие — далеко не единственное потенциальное преимущество программного обеспечения DCS. Для строго регулируемых стартапов и масштабируемых компаний правильная DCS может предложить базовый уровень для операций и рабочих процессов, соответствующих требованиям, а также возможность масштабирования. Полностью понимая бизнес-преимущества правильных систем управления документами и наиболее важные функции, которые следует искать, вы можете внедрить решение, масштабируемое в соответствии с потребностями вашей организации.
Корпоративные решения для управления качеством и соблюдения нормативных требований
Единая гибкая система интегрированных решений QMS управляет любым процессом обеспечения качества или соответствия требованиям, делая задачи управления качеством и соблюдения нормативных требований простыми, прозрачными и автоматизированными. Используйте полезные данные и тенденции для постоянного улучшения вашей системы управления качеством.
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО-ДЕМО
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ В ЕДИНОЙ НАДЕЖНОЙ ПЛАТФОРМЕ
Платформа AssurX представляет собой универсальное программное решение для управления качеством и соблюдения нормативных требований, позволяющее надежно обмениваться и координировать информацию, документацию и деятельность в масштабах предприятия.
AssurX позволяет регулируемым предприятиям быстро выявлять и контролировать подверженность рискам, а также избегать проблем с качеством или несоблюдением требований при одновременном улучшении рабочего процесса.
Программное обеспечение для управления качеством AssurX уникально настраивается в соответствии с любыми установленными или динамичными бизнес-требованиями. Система создает электронный рабочий процесс задач, предупреждений, эскалаций и утверждений, который можно автоматизировать до желаемого уровня, точно сопоставляя с реальными операциями. Начните с тех решений и функций, которые вам нужны сейчас, а затем реализуйте то, что вам нравится, когда будете готовы. Ни одна другая система не является такой простой в развертывании, настройке и модификации.
«AssurX — это корпоративная система управления качеством (QMS) с широкими возможностями настройки, которая позволяет нам объединить все процессы нашей системы качества в одном корпоративном решении. “
– Менеджер по контролю качества
НАСТРАИВАЕМОЕ МАСШТАБИРУЕМОЕ EQMS, КОТОРОЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ НЕПРЕРЫВНОЕ
ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА
Надежная платформа AssurX обладает богатым набором функций, которые делают критически важные задачи управления качеством и соблюдения нормативных требований простыми, прозрачными и автоматизированными.
Единая платформа
Одно интегрированное решение для повышения качества, обеспечения соответствия нормативным требованиям, управления рисками и оптимизации рабочего процесса.
ПРОСТОТА СТАБИЛЬНОСТИ
Простота развертывания, настройки, использования и модификации.
Оптимизация деятельности
Автоматическая организация и отслеживание деятельности, обмен данными и передача информации соответствующим сторонам.
ПОЛНАЯ АНАЛИТИКА
Мощные инструменты анализа тенденций и анализа в реальном времени.
ПРОАКТИВНЫЙ ПОДХОД К КАЧЕСТВУ
Быстрое выявление и устранение проблем с использованием подхода, основанного на оценке рисков. Непрерывно совершенствуйтесь, используя полученные данные и полезную информацию.
ЭФФЕКТИВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ
Управляйте операциями, обнаруживая, исправляя и предотвращая потенциальные проблемы.
ПОЛНАЯ ПРОЗРАЧНОСТЬ
Информационные панели обеспечивают живое и четкое представление скоординированных действий и информации во всех областях бизнеса.
ВАРИАНТЫ УСЛУГ
Доступно в AssurX Cloud или в качестве локального серверного решения.
ИНТЕГРАЦИЯ КОРПОРАТИВНЫХ СИСТЕМ
Интеграция с неограниченным количеством корпоративных приложений, таких как ERP, PLM, MES, LIMS, CRM и другие.
Контролируйте действия и данные с полной прозрачностью.
Немедленно узнавайте, когда возникает проблема. Быстро оценивать и решать проблемы.
ОДНА СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ КАЖДЫЙ ПРОЦЕСС
УПРАВЛЕНИЕ ПРОВЕРКОЙ
Проведение контролируемых и эффективных проверок с автоматической записью информации для легкого поиска, отслеживания тенденций и идентификации.
Подробнее
УПРАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТАМИ
Управляйте всем жизненным циклом документов — от создания и редактирования до обучения — в одном центральном хранилище.
Узнать больше
УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ
Выявление и оценка рисков, связанных с бизнес-целями.
Управляйте средствами контроля, тестированием и действиями по смягчению последствий, чтобы повысить прозрачность, расставить приоритеты и ограничить подверженность рискам.
Подробнее
УПРАВЛЕНИЕ ТРЕНИРОВКАМИ
Автоматически обеспечивайте надлежащее соблюдение требований к обучению в сложных и изменчивых условиях.
Подробнее
УПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯМИ
Обрабатывайте любые предлагаемые изменения и эффективно управляйте их оценкой, планированием, внедрением и документированием на всех этапах вашей деятельности.
Узнать больше
КОРРЕКТИРУЮЩИЕ И ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЕ ДЕЙСТВИЯ (CAPA)
Выявляйте проблемы или инциденты из любого источника и эффективно управляйте их решением на всех этапах вашей операции — от обнаружения до закрытия и анализа тенденций.
Дополнительные сведения
УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ ПОСТАВЩИКОВ
Мониторинг и аудит вашей базы поставщиков, отслеживание и решение проблем с приобретенными товарами при приемке, производстве и на местах для улучшения качества поставляемой продукции и производительности поставщиков.
Узнать больше
УПРАВЛЕНИЕ ОТКЛОНЕНИЯМИ
Управление процессом отклонения/несоответствия на протяжении всего жизненного цикла продукта в соответствии с требованиями Надлежащих производственных процессов (GMP) и другими нормативными и бизнес-требованиями.
Подробнее
УПРАВЛЕНИЕ ЖАЛОБАМИ
Эффективно обрабатывайте жалобы по всем операциям, от поступления до расследования, составления отчетов об оценке, анализа первопричин, корректирующих действий и нормативной отчетности.
Узнать больше
УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ ЗАКАЗЧИКОВ
Эффективно управляйте обработкой проблем с качеством, о которых сообщают клиенты, от получения до разрешения.
Узнать больше
УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ ПРОИЗВОДСТВА
Обработка инцидентов, связанных с качеством, от обнаружения до расследования, решения, корректирующих действий и управления изменениями.
Узнать больше
УПРАВЛЕНИЕ СООТВЕТСТВИЕМ ИСПРАВЛЕНИЯМ
Управление соответствием исправлений AssurX — это настраиваемое программное решение, которое решает проблему безопасности, связанную с управлением исправлением активов в инфраструктурах ИТ, ОТ и Интернета вещей.

В этих документах указаны основные нормы содержания в воздухе вредных веществ.


Отмечаются профзаболевания, при их наличии.
д.

д.) хранятся как документы в картотеке или папке.





