Роспотребнадзор производственный контроль: Роспотребнадзор контролирует проведение производственного контроля на промышленных предприятиях в г. Лангепасе и г. Покачи

Содержание

Производственный контроль за условиями труда

Санитарные правила СП 2.2.3670–20 будут действовать шесть лет до 1 января 2027 года

В 2021 году вступили в силу новые санитарные правила СП 2.2.3670‑20. Они установили санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда, которые обязаны соблюдать все юридические лица и предприниматели. Документ зарегистрировали в Минюсте, поэтому, если работодатели не соблюдают новые правила, Роспотребнадзор оштрафует их по статье 6.3 КоАП.

Кардинальных изменений в процедуре производственного контроля не произошло. Роспотребнадзор отменил старые документы с требованиями к условиям труда, но по сути СП 2.2.3670–20 — обновленный сборник привычных норм. Что изменилось? Ведомство старалось выполнить основную задачу «гильотины» — из правил убрали противоречия, повторы, излишние и устаревшие требования. Например, новые санитарные правила не требуют оценивать риск здоровья, так как управление профрисками регулирует Трудовой кодекс.

Новые санитарные правила регламентируют производственный контроль только относительно рабочих мест (п. 2.3 СП 2.2.3670–20) . Они не отменяют и не заменяют санитарные правила СП 1.1.1058‑01, которые продолжают регулировать контроль за производством, хранением, транспортировкой и реализацией продукции.

По новым СП 2.2.3670–20 измерять и контролировать нужно только те факторы на рабочих местах, параметры которых превышают гигиенические нормативы по результатам спецоценки и ранее проведенного производственного и государственного контроля. С 1 марта 2021 года гигиенические нормативы устанавливают новые СанПиН 1.2.3685–21.

С целью помочь работодателям организовать производственный контроль в 2021 году опубликовали Методические рекомендации МР 2.1.0247–21 (Методические рекомендации Главного государственного санитарного врача от 17.05.2021). Рекомендации не содержат обязательных требований, но подробно разъясняют, как правильно выполнять санитарно-эпидемиологические требования.

Как организовать производственный контроль

Все юридические лица и предприниматели обязаны проводить производственный контроль (п. 1.4 СП 2.2.3670–20, п. 1.5 СП 1.1.1058–01). Это необходимо, чтобы обеспечить безопасность производственной деятельности для человека и окружающей среды через контроль соблюдения требований санитарного законодательства.

Шаг 1.  Решить, кто будет проводить исследования и измерения. Для лабораторных исследований и испытаний можно привлечь стороннюю организацию с лабораторией либо проводить их силами предприятия. Чтобы провести замеры самостоятельно, работодателю нужно организовать лабораторию, нанять для нее штат, закупить оборудование и пройти аккредитацию в Росаккредитации (п. 2.4 СП 2.2.3670–20). Такой вариант больше подойдет для крупных организаций с вредными условиями труда, где необходимо часто проводить замеры. Маленьким организациям проще привлечь стороннюю лабораторию.

Шаг 2.  Назначить ответственного за производственный контроль. Назначить ответственного за производственный контроль нужно даже в том случае, если обратились за услугами в стороннюю организацию. От этого фактора будет зависеть только объем работы ответственного. Если разрабатывать и оформлять документы по процедуре и проводить замеры будет подрядчик, ответственному останется только консультировать, оказывать содействие и контролировать выполнение мероприятий.

Закон не диктует работодателю, кого назначить ответственным. Если в организации есть собственная лаборатория, ответственным за производственный контроль назначают ее руководителя. В этом случае работники лаборатории разрабатывают локальные документы, проверяют документы на товары, сырье и материалы, выбирают точки для контроля и проводят замеры. При этом разработкой мероприятий по улучшению условий труда они занимаются совместно со специалистами службы охраны труда и руководителями структурных подразделений.

Когда своей лаборатории в организации нет, ответственным за производственный контроль назначают эколога, специалиста по охране труда или специалиста медико-профилактического отдела. В их профстандартах в трудовых функциях указали обязанности ответственного за производственный контроль (приказы Минтруда от 07.09.2020 № 569н, от 25.06.2015 № 399н, от 22.04.2021 № 274н).

Ответственного за производственный контроль назначают приказом.

Шаг 3.  Определить перечень факторов и объектов, которые представляют опасность. Если для производственного контроля наняли стороннюю организацию, перечень будут составлять ее специалисты. При этом ответственный за производственный контроль должен предоставить им документы организации, а также обеспечить доступ на территорию и сопровождение.

Примерные типовые программы лабораторно-инструментальных исследований найдете в письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 № 01/4801-9-32

Перечень факторов и объектов, которые нужно контролировать при производственном контроле, разрабатывайте с учетом специфики вида деятельности. Например, для объектов, связанных с выделением загрязняющих веществ, обязательно проводят лабораторные исследования качества атмосферного воздуха. В организациях торговли контролируют наличие и достоверность документов, которые подтверждают качество продукции. В салонах красоты оценивают качество обработки инструментов.

Перечень факторов и объектов для контроля определяют на основании:

  • документов на машины, механизмы, оборудование, сырье и материалы;
  • анализа характеристик всех технологических операций и этапов;
  • наличия и степени влияния вредных и опасных производственных факторов в производственных помещениях, зданиях, сооружениях по результатам спецоценки предыдущего производственного и государственного контроля;
  • ухудшения условий труда, которое выявили после спецоценки или других видов контроля.

Шаг 4.  Установить объем и периодичность исследований и измерений. Когда составите перечень факторов и объектов для контроля, установите количество контрольных точек и периодичность замеров на них. Для этого сначала составляют план производственного помещения, цеха, участка или территории на основе технической и проектной документации объекта. Затем определяют контрольные зоны и точки, где необходимо проводить исследования и измерения. Для каждой из них устанавливают периодичность мониторинга. В дальнейшем эту информацию вносят в программу производственного контроля.

Как разработать программу производственного контроля? >>>

Устанавливайте объем и периодичность исследований и измерений с учетом требований СП 2.2.3670–20. Если в санитарных правилах не указали периодичность, работодатель сам устанавливает ее в программе с учетом результатов спецоценки и предыдущего производственного и государственного контроля. Чем больше показатели превышают значения нормативов и выше класс условий труда, тем чаще нужно проводить замеры. Если по результатам предыдущих замеров на рабочих местах не выявляли превышения гигиенических нормативов, лабораторные исследования и измерения проводить не нужно.

В новых санитарных правилах нет требований к периодичности измерений освещенности, шума, вибрации, инфразвука, ультразвука, электромагнитного, лазерного и ультрафиолетового излучения, тяжести и напряженности трудового процесса, поэтому для этих факторов работодатель устанавливает ее сам. При этом СП 2.2.3670–20 требуют не реже одного раза в год контролировать показатели микроклимата, а также биологического фактора, если в производственных процессах используют биологические агенты (пп. 2.7, 2.8 СП 2.2.3670–20).

Если в помещениях есть риск формирования загрязнений веществ с остронаправленным механизмом действия, уровень которых превышает гигиенические нормативы, производственный контроль проводите постоянно в автоматическом режиме. В случае если уровень загрязнения превысит допустимый, сигнализация должна подать звуковой или световой сигнал. Правила разрешают проводить контроль воздуха рабочей зоны перед входом в такие помещения (п. 2.6 СП 2.2.3670–20).

Закон не требует согласовывать программу производственного контроля с Роспотребнадзором

Шаг 5.  Разработать программу производственного контроля. Программу разрабатывают до начала производственной деятельности. Составляйте ее в произвольной форме, обязательной в законе нет.

Начните программу с пояснительной записки. Укажите сведения об организации и объекте, на котором ведете деятельность, в том числе полное наименование, юридический и фактический адрес, номера контактных телефонов.

В новых санитарных правилах указали требования к программе относительно контроля за условиями труда (п. 2.5 СП 2.2.3670–20). Общие требования к документу устанавливает III раздел СП 1.1.1058‑01. В таблице посмотрите названия разделов программы производственного контроля и комментарии по их наполнению.

Срок действия программы производственного контроля не ограничен.

Её актуализируют, если:

  • изменились санитарные нормы;
  • провели реконструкцию или модернизацию;
  • выявили профзаболевания у работников;
  • изменили вид деятельности, технологию производства;
  • изменились условия труда по отдельным рабочим местам;
  • ввели в эксплуатацию новые производственные объекты, новое оборудование, технику, инструменты, приспособления и т. д.

Шаг 6.  Провести исследования и измерения. Исследования и измерения проводит аккредитованная лаборатория по утвержденной на предприятии программе производственного контроля. Ответственные за процедуру разрабатывают график исследований и измерений и согласовывают дату проведения с лабораторией. Обязательной формы графика нет, его оформляют в произвольном виде.

Производственный контроль проводят в период устойчивого режима работы оборудования. Любые нарушения технологического процесса либо неисправное состояние оборудования и средств коллективной защиты устраняют до начала проведения производственного контроля.

Если производственный контроль проводит сторонняя организация, пропишите в договоре, что она должна предоставить один экземпляр оригинала каждого из протоколов измерений

Шаг 7.  Оформить результаты исследований и измерений. После замеров оформляют протоколы измерений параметров вредных и опасных производственных факторов. В них указывают заключение о соответствии условий труда на рабочих местах установленным санитарным нормам, а также ссылки на санитарные нормы, сведения о методиках измерений и средствах измерений, включая информацию о поверке. Учету подлежит информация о количестве инструментальных измерений. Форму документа устанавливает работодатель.

Требования к отчетным документам указывают в санитарных правилах отрасли. Если по сфере деятельности предприятия нет санитарных правил или в них не указали требования к оформлению, составьте документы в произвольной форме и утвердите у руководителя организации. Отчет о производственном контроле составляют в январе и указывают в нем все замеры, которые выполнили по программе в предыдущем году. Отчет предоставляйте в Роспотребнадзор, если служба запросит его (п. 2.8 СП 1.1.2193–07). Уточните в территориальном отделении ведомства, нужно ли работодателю в вашем регионе представлять отчет о производственном контроле без запроса.

Что сделать после производственного контроля

По результатам процедуры оцените эффективность мероприятий по улучшению условий труда, которые проводили на предприятии до производственного контроля. Также используйте результаты, чтобы идентифицировать опасности на объектах, оценивать профриски и управлять ими.

После производственного контроля разработайте и выполните перечень мероприятий по улучшению условий труда. Мероприятия должны снижать риски для здоровья человека в части профессиональных, инфекционных и других заболеваний, связанных с условиями труда. В перечне укажите сроки выполнения мероприятий (п. 1.7 СП 2.2.3670–20).

Если на объекте производственного контроля выявили нарушения санитарных правил, устраните их (п. 5.1 СП 1.1.1058–01). Для этого примите предусмотренные законодательством меры, в том числе:

  • приостановите либо прекратите деятельность организации или работу отдельных цехов, участков, эксплуатацию зданий, сооружений, оборудования, транспорта, выполнение отдельных видов работ и оказание услуг;
  • прекратите использовать в производстве сырье, материалы, которые е соответствуют установленным требованиям и не обеспечивают выпуск безопасной продукции;
  • снимите с реализации продукцию, которая не соответствует санитарным правилам и представляет опасность для человека, примите меры по уничтожению такой продукции или использованию ее в безопасных целях;
  • информируйте Роспотребнадзор о принятых мерах по устранению нарушений санитарных правил.

Производственный контроль на предприятии по СП от 13.07.2001 №1.1.1058-01 >>>

Отдел работы с заказчиком

Тел/факс: (4112) 22-71-36 Email: [email protected] Адрес: Республика Саха (Якутия) г. Якутск ул. Петра Алексеева 60/2, 2 этаж Прием заявлений с 9.00-16.00 окно №2 (бланки заявлений доступны для скачивания в разделе «Услуги») Выдача результатов с 9.00-16.00 окно №1 (по заявлениям), окно №3 (производственный контроль) Начальник отдела: Максимова Степанида Анатольевна ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Саха (Якутия)» предлагает юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям услуги по разработке программ производственного контроля, с учетом специфики деятельности организации, а также ее исполнение. О производственном контроле В соответствии с законом «О санитарно-эпидемиологическом благополучии» от 12.03.1999г. № 52-ФЗ и СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в процессе осуществляемой ими деятельности должен проводиться производственный контроль, в т. ч. лабораторные  исследования, испытания и измерения. Производственный контроль — это контроль за соблюдением санитарных правил и гигиенических нормативов, выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, направленный на обеспечение санитарно — эпидемиологического благополучия, сохранение жизни и здоровья людей в процессе производства, хранения, транспортировки и реализации продукции, выполнения работ, оказания услуг. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, организации и осуществления контроля за их соблюдением. Объектами производственного контроля являются производственные, общественные помещения, здания, сооружения, санитарно-защитные зоны, зоны санитарной охраны, оборудование, транспорт, технологическое оборудование, технологические процессы, рабочие места, используемые для выполнения работ, оказания услуг, а также сырье, полуфабрикаты, готовая продукция, отходы производства и потребления. Производственный контроль включает:

  • наличие официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью;
  • осуществление (организацию) лабораторных исследований, испытаний, измерений;
  • организацию медицинских осмотров, профессиональной гигиенической подготовки и аттестации должностных лиц и работников организаций, деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения;
  • контроль за наличием личных медицинских книжек, документов, подтверждающих качество, безопасность сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации и других документов, подтверждающих соблюдение санитарного законодательства;
  • обоснование безопасности для человека и окружающей среды новых видов продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработка методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг;
  • ведение учета и отчетности, установленной действующим законодательством по вопросам, связанным с осуществлением производственного контроля;
  • своевременное информирование населения, органов местного самоуправления, органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации об аварийных ситуациях, остановках производства, о нарушениях технологических процессов, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения;
  • визуальный контроль специально уполномоченными должностными лицами (работниками) организации за выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, соблюдением санитарных правил, разработку и реализацию мер, направленных на устранение выявленных нарушений.

Объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека и среду его обитания. Лабораторные исследования и испытания осуществляются юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем самостоятельно либо с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке. Программа (план) производственного контроля составляется юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем до начала осуществления деятельности параллельно  с подачей Уведомления о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности  в Управление Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) http://14.rospotrebnadzor.ru/directions/reestr Программа производственного контроля не имеет срока действия. Необходимые изменения, дополнения в программу (план) производственного контроля вносятся при изменении вида деятельности, технологии производства, других существенных изменениях деятельности юридического лица, индивидуального предпринимателя, влияющих на санитарно-эпидемиологическую обстановку и (либо) создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения. Разработанная программа (план) производственного контроля утверждается руководителем организации, индивидуальным предпринимателем. Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями. Ответственность за своевременность организации, полноту и достоверность осуществляемого производственного контроля несут юридические лица, индивидуальные предприниматели. Юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют информацию о результатах производственного контроля по запросам органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор. Юридическое лицо, индивидуальный предприниматель при выявлении нарушений санитарных правил на объекте производственного контроля должен принять меры, направленные на устранение выявленных нарушений и недопущение их возникновения, в том числе:

  • приостановить либо прекратить свою деятельность или работу отдельных цехов, участков, эксплуатацию зданий, сооружений, оборудования, транспорта, выполнение отдельных видов работ и оказание услуг;
  • прекратить использование в производстве сырья, материалов, не соответствующих установленным требованиям и не обеспечивающих выпуск продукции, безопасной (безвредной) для человека, снять с реализации продукцию, не соответствующую санитарным правилам и представляющую опасность для человека, и принять меры по применению (использованию) такой продукции в целях, исключающих причинение вреда человеку, или ее уничтожению;
  • информировать орган, уполномоченный на осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора о мерах, принятых по устранению нарушений санитарных правил;
  • принять другие меры, предусмотренные действующим законодательством.

В испытательном лабораторном центре ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Саха (Якутия)» можно выполнить полный спектр лабораторных и инструментальных исследований, испытаний и измерений.

Программа производственного контроля в общепите в Казани

Главная Казань / Роспотребнадзор / Программа производственного контроля / Программа производственного контроля в общепите

Любое предприятие, работающее в сфере общественного питания, обязано производить продукцию и оказывать услуги с соблюдением установленных государством санитарных правил и норм, тем самым гарантируя безопасность своим клиентам. Это система мер позволяет предотвратить для покупателей развитие нежелательных ситуаций, связанных с употреблением в пищу недоброкачественных продуктов, а также защитить здоровье работников самого предприятия.

Заказать программу производственного контроля в Казани в компании «Астелс» можно по телефону 8(800) 70-70-144, либо отправив заявку на [email protected] bz. Звоните, наши специалисты проконсультируют Вас по всем возникшим вопросам.

Описание услуги

Время от времени, контроль за соблюдением санитарных правил проводят сотрудники Роспотребнадзора. Но постоянный контроль и ответственность за выполнением ППК лежит на руководителе организации общественного питания, который согласовывает и утверждает ее на своем предприятии.

Законодательная база для производственного контроля

Предприятие общепита при проведении контрольных мероприятий должно руководствоваться нормами:

  • №52-ФЗ «О сан-эпидем. благополучии населения»»
  • СП 1.1.1058-01 с внесёнными в феврале 2012 года Роспотребнадзором изменениями, при помощи которых определяется порядок производственного контроля.

Объекты производственного контроля

Кроме готовых продуктов питания, полуфабрикатов и используемого в процессе производства сырья, к объектам общепита относят:

  • задействованное в техпроцессах оборудование;
  • транспортные средства;
  • производственные отходы или отходы потребления;
  • санитарно-защитные и охранные зоны;
  • общественные здания и сооружения, в которых общепит размещает свои предприятия.

Субъекты производственного контроля, которые обязаны разрабатывать ППК

Общественное питание включает в себя ряд предприятий, учреждений или организаций, которые обязаны разработать программу контроля.

К ним относятся руководствующиеся Санитарными правилами 1.1.1058-01:

  • кафе, бары, столовые и рестораны;
  • дошкольные детские учреждения, школы, ВУЗы и другие образовательные учреждения со своими столовыми, буфетами;
  • санатории, больницы, гостиницы, базы отдыха с объектами общепита;
  • предприятия, выпускающие продукты питания.

О нашей компании

Государственные корпорации заказывают услуги у нас

Предоставление без % рассрочки до 4-х месяцев

Качество услуг проверено государственными органами контроля

Каждые полгода сотрудники компании проходят повышение квалификации

Бесплатная доставка документов к вам в руки по всей России

Постпродажное сопровождение клиентов по правовым вопросам

Благодарственные письма

Описание услуги

Как происходит разработка и оформление ППК

Составление этого документа происходит единожды до начала открытия предприятия. Также сделать это нужно в том случае, когда в деятельности компании происходят изменения. Но оформлять новые ППК в этой ситуации не нужно, достаточно изменить и дополнить уже существующую программу.

Актуализируется программа путём внесения в неё дополнений один раз в течение 24 месяцев.

Любая программа должна включать в себя

  • списки:
    • сотрудников компании, ответственных за выполнение ППК;
    • должностей сотрудников компании, которые обязаны проходить обязательную гигиеническую подготовку и медосмотр;
    • СП, используемых компанией для контроля за окружающей средой в процессе осуществления своей деятельности;
    • выполняемых на производстве небезопасных для людей и окружающей среды работ, для которых необходимо получение сертификатов, лицензий;
    • отчётной документации, связанной с выполнением производственного контроля;
    • возможных опасных ситуаций, возникших при нарушении техпроцессов, о которых нужно информировать жителей населённого пункта и спец. органы;
  • перечень:
    • мероприятий для обеспечения безопасности населения и окружающей среды, связанных с хранением, продукции её утилизацией и реализацией;
    • мероприятий, связанных с обеспечением контроля за соблюдением СП и с выполнением профилактических работ;
    • опасных для жизни и здоровья людей или окружающей среды химических веществ, биологических и иных факторов, при наличии которых нужно проводить лабораторные исследования и испытания.

Как провести согласование и утвердить ППК

Чтобы правильно составить ППК, следует обратиться к специалистам, которые имеют опыт составления подобных документов, а также специальные знания в сфере санитарии, гигиены и экологических норм. Для этого достаточно позвонить в Центр сертификации «Астелс» в Казани по телефону 8(800) 70-70-144 и оставить заявку на услугу разработки программы производственного контроля для вашего предприятия общественного питания. Заказывая ППК у нас, вы получите документ полностью соответствующий текущим нормам законодательства, который без труда пройдет согласование и утверждение Роспотребнадзором. Стоимость ППК можно уточнить у наших менеджеров.

— Информация на странице была полезна? Поделитесь ей с друзьями!

Медиа

Вас может заинтересовать

Интегрированная система менеджмента

Обеспечьте эффективность предприятия с помощью внедрения ИСМ! Её оформление и утверждение производится на основании международных стандартов. Звоните и заказывайте документ по приятным ценам!

Программа производственного контроля для продуктового магазина

Разработаем и согласуем программу производственного контроля для торговой точки в самые короткие сроки.

ХАССП для государственных муниципальных учреждений

Поможем оформить ХАССП по приемлемым ценам и в короткие сроки! Вы получите полный пакет документов и подробный план ХАССП. Звоните 8(800) 70-70-144!

Отправить запрос

Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности

Ваш менеджер

Ольга Бачинина

+7 (843) 20-70-539

[email protected] bz

Услуги

Производственный контроль вредных и опасных факторов

О необходимости проведения производственного контроля

Проведение производственного контроля является обязательным условием работы всех организаций – юридических лиц и индивидуальных предпринимателей.

Обязанность проведения производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий возложена на индивидуальных предпринимателей и юридических лиц Федеральным законом “О санитарно – эпидемиологическом благополучии населения” от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ (статья 32).

Порядок организации и проведения производственного контроля изложен в санитарных правилах СП 1.1.1058-01 “Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно – противоэпидемических (профилактических) мероприятий”
Объектами производственного контроля являются производственные, общественные помещения, здания, сооружения, санитарно-защитные зоны, зоны санитарной охраны, оборудование, транспорт, технологическое оборудование, технологические процессы, рабочие места, используемые для выполнения работ, оказания услуг, а также сырье, полуфабрикаты, готовая продукция, отходы производства и потребления.

Программа производственного контроля

Программа производственного контроля – это локальный нормативный акт организации, которым определяются порядок и периодичность проведения производственного контроля.

Программа производственного контроля должна составляться организацией до начала деятельности. Однако на практике ее разработка осуществляется уже после начала деятельности и обычно этим занимается специалист в области охраны труда. Так, в профессиональном стандарте по данной должности, утвержденном Приказом Минтруда РФ от 04.08.2014 N 524н, одним из необходимых умений для выполнения трудовой функции по обеспечению контроля за состоянием условий труда на рабочих местах значится именно составление программ производственного контроля.

Изменения и дополнения в программу могут быть внесены при изменении вида деятельности, технологии производства, других существенных изменениях деятельности юридического лица, влияющих на санитарно-эпидемиологическую обстановку и (либо) создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Нужно ли согласовывать программу производственного контроля.

Разработанная программа производственного контроля утверждается руководителем организации либо уполномоченными в установленном порядке лицами.

К форме программы в законодательстве требований нет. Она составляется в произвольной форме и должна включать: перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; перечень должностных лиц, на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля; перечень химических веществ, биологических, физических и иных факторов, а также объектов производственного контроля, представляющих потенциальную опасность для человека и среды его обитания, в отношении которых необходима организация лабораторных исследований и испытаний, с указанием точек, в которых осуществляется отбор проб, и их периодичности и т.п.

Составление программы производственного контроля — достаточно трудоемкая задача, требующая знаний в области санитарного законодательства. Наши специалисты помогут Вам правильно составить этот документ.

Надзор за осуществлением производственного контроля

Роспотребнадзор является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор и федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей, в том числе, путем плановых и внеплановых проверок.

В ходе проверки Роспотребнадзор имеет право запросить у учреждения информацию о результатах производственного контроля.

В результате проверки организаций Роспотребнадзор может выявить такие нарушения:

  • не составление программы производственного контроля и его не проведение;
  • отсутствие лабораторных исследований в случаях, когда они обязательны.

Обратите внимание! Лица, осуществляющие производственный контроль, несут ответственность за его своевременность, полноту и достоверность.

При выявлении нарушений порядка такого контроля должностные лица Роспотребнадзора выдают работодателю предписание об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения, а также привлекают лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

Не стоит пренебрежительно относиться к обязанностям в сфере охраны труда в области обеспечения соблюдения санитарных правил и гигиенических нормативов, ведь это может привести не только к административному штрафу но и к приостановлению деятельности организации. Поэтому рекомендуем разработать программу производственного контроля и проводить проверку санитарно-эпидемиологического состояния в соответствии с ней.

Этапы проведения производственного контроля

  • Заявка от заказчика
    1. Вы оставляете заявку и наш менеджер связывается с Вами
    2. Согласование технического задания и условий договора
  • Лабораторные исследования
    3. Выезд специалиста лаборатории к Вам для проведения измерений
  • Оформление протоколов
    4. Передача протоколов Вам. Завершение договора.

ППК — Программа производственного контроля

Кому необходимо проводить производственный контроль?+

Производственный контроль должен осуществляться юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в целях обеспечения безопасности и
(или) безвредности для человека и среды обитания продукции, работ, услуг.

Нужно ли осуществлять производственный контроль в организации, если ранее проводилась специальная оценка условий труда?+

Это две разные процедуры, каждая из которых является обязательной в соответствии с действующим законодательством. При осуществлении производственного контроля могут использоваться результаты выполненных при проведении
СОУТ исследований (измерений) производственных факторов, проведенных испытательной лабораторией, но не ранее чем за шесть месяцев до проведения указанного производственного контроля.

Какова периодичность проведения производственного контроля?+

В зависимости от набора конкретных факторов, производственный контроль необходимо проводить от 1 раза в 3 месяца
(например, контроль за ПДК веществ III и IV классов опасности) до 1 раза в 3 года (например, электромагнитные поля).

Какие документы должны быть у юридического лица для организации производственного контроля?+

Согласно положениям ст. 17 ФЗ № 426, внеплановые мероприятия по специальной оценке условий труда должны проводиться:
— программа (план) производственного контроля;
— отчет (протоколы лабораторных исследований) производственного контроля

Производственный контроль поводится в соответствии с программой, утвержденной руководителем организации.
Программа производственного контроля составляется с учетом вида деятельности организации.

Что должно содержаться в программе (плане) производственного контроля?+

Обязанность руководителя предприятия осуществлять производственный контроль в целях соблюдения санитарных и других норм на производстве установлена Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ.
Для выполнения ряда мероприятий, включающих лабораторные исследования, разрабатывается программа производственного контроля, которая утверждается руководителем организации.
Контроль за выполнением мероприятий программы осуществляет Роспотребнадзор в ходе проведения проверок.
Программа разрабатывается на этапе возникновения предприятия и является обязательной, независимо от форм собственности и количества сотрудников.
Стоит отметить, что проведение специальной оценки условий труда (СОУТ) не избавляет от необходимости выполнения программы производственного контроля.
Периодичность лабораторных измерений и других мер определяется спецификой хозяйствующего субъекта и отражается в программе.
Программа производственного контроля является бессрочной, но подлежит корректировке при изменении вида деятельности организации или других условий, влияющих на санитарно-эпидемиологическую ситуацию.
Целью выполнения программы является оперативный контроль за соблюдением требований, установленных санитарными нормами и правилами.
Для составления программы производственного контроля не предусмотрено единой формы, установленной законодательством.
Однако, существует ряд ключевых моментов, подлежащих обязательному включению в структуру программы:
— информацию о направлениях и особенностях деятельности организации;
— сведения о структуре организации;
— план мероприятий по реализации производственного контроля;
— список должностных лиц, отвечающих за производственный контроль;
— ссылки на законодательную базу;
— разъяснения определений и сокращений;
— сведения об организации медицинских осмотров сотрудников, санитарно-гигиеническом обучении работников предприятия;
— график проведения и объем лабораторных исследований на рабочих местах;
— перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, и иных ситуаций,
— при возникновении которых осуществляется информирование населения.

Входит ли в программу производственного контроля лабораторное исследование горячей и питьевой воды?+

Нет, для исследования воды системы водоснабжения составляется отдельная программа.

Нужна ли ППК для индивидуальных предпринимателей?+

Да, программа производственного контроля обязательна для предприятий всех форм собственности, в том числе, и для индивидуальных предпринимателей.

Что входит в программу производственного контроля?+

Программа производственного контроля должна включать следующие разделы:
Первый раздел — это пояснительная записка. С нее должен начинаться документ. В пояснительной записке вам необходимо дать краткую характеристику вашего предприятия и указать основные данные:
— наименование;
— юридический и фактический адреса;
— контактную информацию.
Далее в том же пункте необходимо указать все виды деятельности, которыми занимается компания. Особенно следует выделить те из них, которые могут представлять потенциальную опасность и требуют специальной оценки.
После этого в первом пункте необходимо дать краткую характеристику предприятия и указать:
— количество зданий и объектов в собственности;
— данные о подразделениях;
— количество сотрудников;
— особенности применяемого оборудования;
— данные о транспорте, находящимся в вашем распоряжении.
Второй пункт программы должен содержать данные обо всех санитарных правилах, изданных в виде документов и применяющихся на производстве.
В зависимости от специализации компании этот список будет содержать некоторые обязательные позиции. Подробную информацию о том,
какие документы должны быть указаны в программе производственного контроля предприятия, можно получить на сайте Роспотребнадзора.
Третий раздел должен содержать данные о том, кто из сотрудников отвечает за реализацию программы производственного контроля.
В четвертом пункте должна быть указана информация о медицинских осмотрах персонала и специализированном гигиеническом обучении. Это особенно актуально, например, для заведений общепита и аптек.
В этом разделе должен содержаться перечень должностей и данные о количестве сотрудников, которые должны проходить медосмотр.
Пятый пункт должен содержать данные о том, какие мероприятия проводятся в вашей компании для поддержания санитарно-эпидемиологической обстановки и предотвращения опасных ситуаций.
В нем также необходимо указать объекты, в отношении которых проводится контроль, основные показатели и критические точки, а также порядок и сроки проведения внутренних проверок.
Шестой пункт содержит данные об отчетности, которая составляется в результате проверок. Рекомендации по данному списку также дает Роспотребнадзор с учетом сферы деятельности вашей компании.
Последний пункт должен содержать данные о потенциально опасных ситуациях, которые могут произойти на предприятии. В этом разделе также указываются меры по профилактике и устранению происшествий,
а также способы информирования сотрудников и населения.
Существенную часть информации, необходимой для составления программы, можно получить на сайте Роспотребнадзора или в ходе консультации со специалистами этого органа.
Мы возьмем на себя все вопросы составления программы производственного контроля для вашей организации и дадим гарантии, что документ будет составлен правильно.

Являются ли рабочие места объектами производственного контроля?+

Да, рабочие места являются объектами производственного контроля.

Какими нормами руководствуется предприятие при составлении программы производственного контроля?

Для проведения инструментальных измерений в рамках производственного контроля на предприятии необходимо составить соответствующую программу и согласовать ее с руководством предприятия, так как проведение инструментальных измерений зачастую предполагает привлечение аккредитованного испытательного центра, обладающего соответствующей областью аккредитации и приборным парком.
При этом программа производственного контроля составляется на основании следующих нормативно-правовых актов:
— СП 1. 1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»;
— Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
— Санитарные нормы и правила, гигиенические нормативы и требования к организации соответствующей деятельности/отрасли предприятия.

Какие объекты подлежат производственному контролю?+

Порядок проведения производственного контроля закреплен в СП 1.1.1058-01«Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий». Согласно этому нормативному документу, производственному контролю подлежат следующие объекты:
При этом программа производственного контроля составляется на основании следующих нормативно-правовых актов:
— СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»;
— Федеральный закон от 30. 03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
— Санитарные нормы и правила, гигиенические нормативы и требования к организации соответствующей деятельности/отрасли предприятия.

Необходимо ли проводить производственный контроль на рабочих местах, если у нас на предприятии
была проведена специальная оценка условий труда (и наоборот)?+

Согласно статье 32 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», при проведении производственного контроля
могут быть использованы результаты инструментальных исследований и измерений вредных и опасных производственных факторов, выполненные в рамках проведения специальной оценки условий труда (СОУТ).
При этом стоит отметить, что производственный контроль должен быть проведен по результатам измерений СОУТ не позднее 6 месяцев после СОУТ.
Аналогично и с результатами исследований и измерений, полученный в результате производственного контроля: согласно статье 12 Федерального закона от 28. 12.2013 № 426-ФЗ «О специальной оценке условий труда», при проведении СОУТ могут быть использованы результаты исследований (испытаний), проведенных при осуществлении организованного на рабочих местах производственного контроля, при условии, что производственный контроль проведен не ранее 6 месяцев до СОУТ.

Кто принимает решение об использовании (или неиспользовании) результатов производственного контроля для проведения специальной оценки условий труда?+

Решение об использовании (или неиспользовании) результатов производственного контроля для проведения специальной оценки условий труда принимается только экспертом организации,
проводящей СОУТ и имеющей соответствующее уведомление о включении ее в реестр Минтруда, аттестат и область аккредитации.

Может ли организация провести инструментальные исследования и измерения с помощью собственной лаборатории?+

В соответствии с пунктом 2.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и
выполнение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», организация может использовать свою лабораторию и свой инструментальный парк для проведения
инструментальных измерений на рабочих местах в рамках производственного контроля.

Если ресурсы собственной лаборатории не позволяют провести необходимые измерения, привлечение аккредитованной лаборатории для выполнения производственного контроля неизбежно.

Программа (план) производственного контроля. Получение сертификата соответствия

Программа (план) производственного контроля – это обязательный документ, неотъемлемая часть пакета разрешительных документов на торговлю и начало предпринимательской деятельности.

ППК включает в себя перечень мероприятий, направленных на соблюдение в компании санитарного законодательства, и график их исполнения.

Под такими мероприятиями понимаются дератизация, дезинфекция, дезинсекция, контроль качества дезинфекции, контроль качества продукции, контроль состояния здоровья персонала, лабораторные измерения на рабочих местах, контроль стерилизации и другие.

ППК следует разработать до начала осуществления хозяйственной деятельности.

Зачем нужна ППК?

Цель производственного контроля – обеспечение безопасности для человека и среды его обитания, путем выполнения санитарных норм и правил, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, а также организации и осуществления контроля за их соблюдением.

Статья 11 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» прямо обязывает всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей проводить производственный контроль за соблюдением санитарных правил и норм:

«…Юридические лица и индивидуальные предприниматели в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, а также при производстве, транспортировке, хранении и реализации продукции».

За организацию и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий отвечает руководитель предприятия, а в структурных подразделениях, как правило, руководитель этого подразделения.

При проведении плановых и внеплановых контрольно-надзорных мероприятий инспектора Роспотребнадзора потребуют предъявить им санитарную документацию, в состав которой обязательно должна входить ППК. Если в ходе проверки Роспотребнадзор установит, что такого документа в организации нет, это может быть приравнено к нарушению требований санитарного законодательства.

Соответственно, наличие профессионально разработанной Программы производственного контроля позволит Вам:

  • избежать штрафов Роспотребнадзора,

  • своевременно выполнять полученные предписания Роспотребнадзора,

  • быстро получить заключение Роспотребнадзора при необходимости,

  • соблюдать требования СанПиН в помещениях Вашей организации,

  • получать полную информацию о проведении производственного контроля в Вашей организации.

Разработка программы производственного контроля требует определенных знаний по гигиене, санитарии, экологии. В связи с этим, составлением плана проверки должны заниматься специалисты в этих областях или работники, прошедшие специальную подготовку.

Использование типовых программ разрешено, однако без должной адаптации они подойдут далеко не каждому предприятию. Правильно составленная ППК содержит множество индивидуальных сведений о предприятии и зачастую является результатом коллективного труда, как правило, технологов, экологов, специалистов по охране труда.

Содержание Программы (плана) производственного контроля

Программа (план) производственного контроля составляется в свободной форме, но к содержанию предъявляются определенные требования. В программу должны входить:

  1. Перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания, относящихся к виду деятельности компании;

  2. Перечень должностных лиц (работников), на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля;

  3. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации;

  4. Перечень выпускаемой продукции либо осуществляемых работ и услуг, а также видов деятельности, которые представляют потенциальную опасность для человека и подлежат санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию;

  5. Перечень мероприятий, предусматривающих обоснование безопасности для человека и окружающей среды продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработку методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке, реализации и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг;

  6. Перечень форм учета и отчетности, установленных действующим законодательством по вопросам, связанным с осуществлением производственного контроля;

  7. Перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых должно проводиться информирование населения, органов местного самоуправления и Роспотребнадзора;

  8. В зависимости от специфики производства может составляться перечень химических веществ, биологических, физических и иных факторов, а также объектов производственного контроля, которые присутствуют на данном объекте и представляют потенциальную опасность для человека и среды его обитания (контрольных критических точек), в отношении которых необходима организация лабораторных исследований и испытаний с указанием видов и объемов исследований, точек, в которых осуществляется отбор проб (проводятся лабораторные исследования и испытания), и периодичности отбора проб (проведения лабораторных исследований и испытаний), а также лабораторий, выполняющих такие исследования;

  9. Перечень других мероприятий, которые необходимо провести для осуществления эффективного контроля за соблюдением санитарных правил и гигиенических нормативов, выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Этот перечень определяется степенью потенциальной опасности для человека деятельности, осуществляемой на объекте производственного контроля, мощностью объекта, возможными негативными последствиями нарушений санитарных правил.

Разработанная программа утверждается руководителем организации, предпринимателем или специально уполномоченным работником. Согласование с региональным подразделением Роспотребнадзора не требуется.

Неотъемлемой частью ППК является план-график производственного лабораторного контроля. В нем указываются все необходимые лабораторно-инструментальные исследования, которые должны проводиться в компании. План-график лабораторного контроля разрабатывается с учетом всех особенностей хозяйственной деятельности организации и оформляется отдельным разделом ППК.

Как часто осуществляется контроль?

Регулярность выполнения проверочных мероприятий зависит от класса опасности и иных параметров контроля, в частности:

  • Объекты 1 класса опасности обследуют 1 раз в 10 дней

  • Участки 2 класса опасности исследуются примерно 1 раз в месяц

  • Территории 3 класса опасности изучают 1 раз в квартал

  • Уровень шума фиксируют ежегодно

  • Показатели микроклимата анализируют каждое полугодие

  • Потенциально опасные электромагнитные поля диагностируют 1 раз в 4 месяца

Что нужно помнить при разработке и реализации ППК

ППК следует разработать до начала осуществления хозяйственной деятельности. Разработанная программа производственного контроля утверждается руководителем организации, индивидуальным предпринимателем либо иным уполномоченным лицом.

Срок действия ППК законом не установлен.

Но важно помнить, что при изменениях в работе организации – при изменении вида деятельности, технологии производства, реконструкции, перепрофилировании объекта, реорганизации рабочих мест, изменениях в штатной структуре, в перечне оказываемых услуг и т.д., в ППК также следует внести изменения.

Ответственность

Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями. Они же несут ответственность за своевременность организации, полноту и достоверность осуществляемого производственного контроля и отчетности по его итогам.

Отчетность по проведению производственного контроля должна быть систематической – вся информация заносится в специальный журнал, предъявляемый при проверке Роспотребнадзора.

Информацию о результатах производственного контроля представляется территориальным органам Роспотребнадзора по их запросу.

Нормативная база

  • Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999 г.,

  • Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07. 2001 г. № 18 «О введении в действие санитарных правил – СП 1.1.1058-01 (с изменениями на 27.03.2007 г.)» (вместе с «СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Санитарные правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.07.2001 г.),

  • действующие технические регламенты Таможенного союза и стандарты ГОСТ, под действие которых подпадает выпускаемая Вами продукция/Ваше производство.

Экспертиза Роспотребнадзора

   
       
 

Филиал в Китае

Филиал в США

 
 

Рекомендации

Экспертиза Роспотребнадзора — документ, удостоверяющий соответствие товара Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям
в государствах-членах Таможенного союза ЕАЭС.

Экспертное заключение Роспотребнадзора (пример)
+ Увеличить 1
+ Увеличить 2

Следует отметить, что, в отличие от государственной регистрации продукции, получение заключения экспертизы является добровольной процедурой.

Случаи, когда необходимо составить Экспертное заключение:

:С 1 июля 2010 года Санитарно-эпидемиологическое заключение на продукцию отменено.

Вместо санитарно-эпидемиологических заключений в Российской Федерации и государствах-членах Таможенного союза ЕАЭС начата выдача свидетельств о государственной регистрации (СГР) на продукцию, соответствующую Единым санитарно-эпидемиологическим,
Эпидемиологические и гигиенические требования.

На продукцию, указанную в Едином перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю, необходимо всегда получать СКР. Свидетельства о добровольной государственной регистрации не выдаются.

Продукция, требующая оформления свидетельств о государственной регистрации, указана в Едином перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю на таможенной границе и в пределах
Таможенная территория Таможенного союза.

Таким образом, в случае, если товар не подлежит государственной регистрации и изготовитель или поставщик товара по тем или иным причинам требует подтверждения высокого качества
своей продукции и ее гигиенической безопасности, в этом случае может быть составлено специальное заключение — заключение экспертизы Роспотребнадзора.

Важные особенности экспертиз Роспотребнадзора:

  • Экспертизы Роспотребнадзора могут применяться на территории Таможенного союза, так как подтверждают соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза.
  • Экспертные заключения, а также свидетельства о государственной регистрации продукции на территории Российской Федерации выдаются ее
    .
  • Экспертные заключения оформляются по специальным шаблонам Роспотребнадзора.
  • Отчеты могут быть составлены для производителей (производителей) или поставщиков (импортеров) продукции.
  • Срок составления ОР составляет 14 календарных дней с момента подачи заявителя в Роспотребнадзор.
  • Экспертное заключение действительно с даты его выдачи до момента прекращения поставок продукции в Таможенный союз и/или производства продукции в Таможенном союзе.

Стоимость составления экспертных заключений Роспотребнадзора:

Специалисты компании МИНТЕСТ оказывают профессиональную помощь российским и иностранным компаниям в получении заключений Роспотребнадзора.

Для точного расчета стоимости услуг и сроков составления экспертных заключений, пожалуйста, скачайте и заполните специальную форму и отправьте ее по электронной почте на указанный адрес
в виде. В ответ Вам будет предоставлено обновленное коммерческое предложение в течение одного рабочего дня.

Свяжитесь со специалистами компании по телефону или электронной почте для получения консультации по всем интересующим вопросам.

Контакты

Телефон: +7 499 347-18-97
  +7 499 409-63-69
Электронная почта: [email protected] ru
Скайп: mintest.company
Офис в США:
Телефон: +12396013208
Электронная почта: [email protected]
адрес: 7961 Gladiolus Dr. 104, Форт Майерс Флорида 33908, США

  • Подробнее:
  • Евразийский экономический союз (ЕАЭС)
  • Технический регламент Таможенного союза

Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и на таможенной территории Таможенного союза
(PDF, 345. 06 КБ КБ)

 

Встреча с Главой Роспотребнадзора Анной Поповой • Президент России

Президент
России Владимир Путин:
Госпожа Попова, поздравляю Вас с юбилеем Вашего агентства,
на этот раз в этой приватной обстановке. Завтра исполняется 100 лет со дня его создания. Хочу пожелать всего наилучшего Вам и всем сотрудникам агентства, всем ученым, специалистам и всем
другие, которые, как я уже сказал, работают на всей нашей огромной территории,
практически в каждом уголке нашей страны; поблагодарить вас за вашу работу и еще раз поздравить с юбилеем вашего агентства.

Я знаю, что
ты всегда на дежурстве днем ​​и ночью. Мы с тобой были практически в постоянном
контакт в острую фазу противодействия коронавирусу. Как твои дела сейчас?

Руководитель Роспотребнадзора
Попова Анна Попова АннаРуководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзора):
Спасибо
ты очень.

Но я бы
все еще хотел бы воспользоваться моментом, чтобы поблагодарить вас за вашу оценку нашего
команда, которая только что вызвала такой всплеск эмоций. Знаете, это была не просто волна эмоций, а цунами. Я успел посмотреть на своих коллег и увидел
их яркие глаза, их радость. Я бесконечно благодарен вам за ваше
признательность моим коллегам и нашему сервису.

Владимир
Путин:
Заслужили
Это.

Анна Попова:
Да. И за ваши слова. Это аванс для нас, и мы будем работать над этим
выключенный.

Сейчас о
эпидемиологическая ситуация. В целом по стране стабильно по всем инфекционным заболеваниям. Нам удалось привить людей от кори и полиомиелита. Мы также приняли дополнительные меры весной этого года, чтобы завершить
иммунизации как населения Российской Федерации, так и лиц,
были вынуждены в силу обстоятельств приехать к нам. Рисков в этом отношении сегодня нет.

Мы начинаем
сделать прививку от сезонного гриппа. Мы ожидаем его прибытия. Мы следим
анализируем все события и ситуация стабильная.

Говоря о
коронавирус, эпидемиологическая ситуация находится под контролем. Последняя волна, которая
пришла где-то в начале августа отступает.

Как мы и ожидали,
период от начала восхождения до пика длился не более
пять или шесть недель. Течение заболевания достаточно легкое. Это другое
штамм вируса. Это очень заразно, но течение болезни изменилось.
Мы почти не видим первичных пневмоний или того, что называется аносмией или потерей обоняния. Мы не видим пациентов в критическом состоянии в отделениях реанимации или интенсивной терапии. Это показывает, что это другой штамм вируса, но
он распространяется очень быстро.

Сначала это
распространялся в центральной части страны и в столицах – Москве, Московской области и Санкт-Петербурге. Сейчас там идет спад и волна
переезд в регионы. На этот раз дальневосточные регионы первыми столкнулись с этой новой волной, натиском нового штамма коронавируса — омикрон ВА.4 и ВА.5. Но он также был в упадке к началу
сентября.

Сегодня мы
продолжайте фиксировать рост в 50 регионах. Это результаты прошлого
неделя. Мы наблюдаем снижение в 27 регионах. В Подмосковье довольно быстро
и в Москве. Ситуация стабилизировалась в восьми регионах. Здесь нет
сокращение, но они сгладили кривую.

Нет
увеличение числа госпитализаций. Увеличение за последнюю неделю
не был большим. И прирост заболеваемости пока выше, чем прирост госпитализаций. Прироста числа госпитализированных пациентов практически нет.

Младенцы
до года и люди старше 60–65 лет относятся к группам риска. Конечно,
количество посещений врачей достаточно велико, и количество случаев заболевания также велико.

Но у нас есть
проработал все алгоритмы и меры. Жителям регионов рекомендуется
носить маски в общественных местах, но мы не вводим никаких обязательных
нормативные документы. Сегодня мы ведем информационно-просветительскую работу и
дает результаты, когда это делается всерьез, но, к сожалению, это
делается не везде. Речь идет о коронавирусе.

Теперь мы переезжаем
осенью, ожидая гриппа и начиная с прививок от гриппа.

Владимир
Путин:
Секунду.
Работает ли вакцина, которую мы использовали против предыдущего штамма, против этого нового штамма?
это не так злобно, но все же вредно?

Анна
Попова:
Да еще
вредный. Коллеги, производящие вакцины, говорят, что эта вакцина
защищает от нового штамма. Необходимо сделать прививку, и кампания по вакцинации против COVID продолжается и сегодня. Мы начали это немного
ранее, когда мы поняли, что грядет всплеск.

Я знаю, что
сегодня коллеги разрабатывают новые версии вакцины, и мы надеемся, что они
будет достаточно эффективен против будущих новых штаммов.

Владимир
Путин:
Хорошо.

Анна Попова: С вашего позволения, я хотела бы сказать несколько слов о результатах нашей работы по вашему поручению. И, конечно,
о нашем основном начинании – Санитарном щите – которым мы занимаемся.
Официально он был запущен в 2022 году, но мы начали его делать осенью 2021 года. Сегодня у нас есть девять тест-систем для выявления семи заражений за 60 минут. Это очень быстрая система, и мы сосредоточились на ней. Эти инфекции включают COVID-19, грипп А и В,
стафилококк, грибковые инфекции, кандидоз и черная плесень, которые, к сожалению, сопровождают
многие инфекционные заболевания. Четыре из них уже запущены в производство
и еще три собираются быть произведенными. Другими словами, мы завершили цикл
и мы сделали это достаточно быстро.

Понять
какой вариант любого микроорганизма циркулирует, нам нужно увидеть, что это
состоит из и как он меняется. Итак, сегодня мы уже настроили 15 секвенций.
центров (когда мы начинали, их было всего несколько). Они достаточно мощные, а количество исследований выросло втрое (с 2 000 до 6 500 в неделю). Мы наблюдаем их изменчивость.
Мы видим, как меняется патоген
(или не меняется) и соответствующим образом корректировать наши противоэпидемические меры.

К 2024 году мы
только при Роспотребнадзоре будет создано 24 таких центра. Это то, что мы планировали,
и это работает. Это будет крупнейшая национальная сеть в Европе.

Работаем
в каталоге, также следуя вашим инструкциям, что мы делаем в рамках Санитарного щита. Это наш национальный интерактивный каталог патогенных
микроорганизмы и биотоксины. Мы оцифровываем все, что знаем, все культуры, которые у нас есть
упорядочив их, чтобы упростить использование.

С вашего разрешения,
Напомню ситуацию с сибирской язвой. Когда мы с этим разобрались,
нам потребовалось гораздо больше времени, чтобы понять это, чем сегодня. Это потому, что сейчас мы
иметь цифровые сертификаты патогенов, которые мы знаем и храним в наших коллекциях.
Это требует больших усилий, но мы делаем хорошую работу.

Конечно, я должен упомянуть, куда мы загружаем информацию о секвенировании. После вашего
инструкция — и большое спасибо — мы создали национальную базу данных
(пока только для COVID), куда мы загружаем все результаты секвенирования из
все лаборатории. Там 13 кафедр и много лабораторий. Любая последовательность нового коронавируса идет туда. Это существенно расширило объем информации.

Мы начали это
в июне 2021 года, и сегодня у нас есть 150 000 последовательностей, приближаясь к 160 000. Наши ученые внесли только
16 000 последовательностей в международную систему.
Это добровольно, но мы должны поделиться
информацию, не нарушая никаких прав ИС на эти научные знания. Мы
видеть все, и мы быстро видим изменения в вирусе COVID. Это очень
хороший результат за последние два года.

У нас много
другие результаты, и я буду рад поделиться ими с вами, если можно.

Владимир
Путин:
Спасибо
очень много.

See also

Ceremony to mark 100th anniversary of State Sanitary and Epidemiological Service

September 14, 2022

Topics

  • Healthcare

Persons

  • Popova Anna

Publication status

Published in разделы: Новости, Стенограммы

Дата публикации:

Прямая ссылка: ru. kremlin.ru/d/69350

Текстовая версия

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) ЕАС в России: Гигиеническая сертификация MASTCERT

НУЖНА ПОМОЩЬ С СЕРТИФИКАЦИЕЙ?

Гигиенический сертификат SGR

  1. Обзор
  2. Порядок оформления свидетельства о государственной регистрации (СГР)
  3. Что нужно предоставить для регистрации в Роспотребнадзоре?
  4. Какая продукция подлежит государственной регистрации?
  5. Для каких товаров не требуется SGR?
  6. Почему стоит обратиться за помощью в получении Свидетельства о государственной регистрации?
  7. Расчет цены
  8. Необходимые документы

Свидетельство о государственной регистрации (СГР)  является разрешительным документом, подтверждающим полное соответствие продукции требованиям безопасности и качества Роспотребнадзора. СГР появился при образовании Таможенного союза, что положило начало действию новых правил и одновременно отменило существовавшие ранее санитарно-эпидемиологические заключения. Свидетельство о государственной регистрации является бессрочным и действует на всей территории Таможенного союза. SGR может быть выдан для вещества, устройства, материала или устройства. Свидетельство о государственной регистрации выдается уполномоченными органами Роспотребнадзора.

Наши специалисты помогут Вам быстро получить свидетельство о государственной регистрации. Вы предоставляете минимальный пакет документов и мы начинаем работать без предоплаты. За 7 лет мы оформили 14 000 документов для 3 500 компаний из России, Белоруссии и Казахстана.

Цель государственной регистрации утверждена 621-й Комиссией Таможенного союза. Документ о типовых схемах подтверждения соответствия позволяет обеспечить потребителей безопасной продукцией, которая поставляется или производится на территории Таможенного союза. Почти каждый тип продукта должен быть протестирован, чтобы доказать, что продукт соответствует стандартам качества и безопасности. В случае успешной проверки продукции компания получает свидетельство о государственной регистрации.

Важно! Если вы планируете получить Сертификат или Декларацию о соответствии , без СГР вам не получить. СГР должны быть оформлены на товары, подлежащие обязательной государственной регистрации. Без него производство или распространение продукции на территории РФ будет незаконным.

Порядок оформления свидетельства о государственной регистрации (СГР)

Есть две категории заявителей:

  1. К первой категории относятся производители продукции, которая производится на территории Таможенного союза.
  2. Вторые — иностранные организации или импортеры товаров, производство которых находится за пределами Таможенного союза.

Организация может обратиться в территориальное управление Роспотребнадзора или воспользоваться услугами аккредитованных органов по сертификации.

Процесс оформления СГР представляет собой процедуру, которая последовательно делится на несколько этапов:

  1. Формирование пакета документов и подача его вместе с образцом продукции. Стоит отметить, что товары должны быть типовыми, представлять собой все аналогичные товары. В противном случае можно получить отказ.
  2. Лабораторные испытания. Следует отметить, что он подходит только для тех учреждений, которые имеют соответствующую аккредитацию и включены в специальный госреестр. По результатам испытаний вы получите отчеты об испытаниях.
  3. Подготовка экспертного заключения сотрудником СГР. На этом этапе учитываются документы, предоставленные заявителем, и данные, полученные из лаборатории.
  4. Решение о том, какой продукт соответствует или не соответствует стандарту.
  5. В случае положительного решения товар будет зарегистрирован. Ему присваивается уникальный идентификационный номер, который также будет номером СГР.
  6. Подготовка документа (особый бланк синего цвета). Документ содержит информацию, по каким нормам зарегистрирован продукт. В нем должна быть указана конкретная категория товара. Указывается, на каком основании был выдан документ (протоколы испытаний) и кем он был предоставлен (испытательная лаборатория, конкретный центр).
  7. Отправка документа непосредственно заявителю.

Следует отметить, что иногда процесс оформления СГР затягивается, если не вся информация была предоставлена. Поэтому обращение к профессионалам позволяет значительно упростить и ускорить процедуру.

Что нужно предоставить для регистрации в Роспотребнадзоре?

Процедура регистрации зависит от типа заявителя.

В частности, отечественная компания должна представить следующее:

  1. Данные компании.
  2. Приложение. Необходимо указать наименование заявителя и сами продукты.
  3. Потребительские этикетки (копии) или их шаблоны.
  4. Руководство по продукту. Он может быть разработан либо производителем, либо органом по сертификации.
  5. Копии производственной документации. Стандарты, технологические инструкции, различные регламенты, спецификации и многое другое.
  6. Документ, удостоверяющий право собственности на производственное помещение или договор аренды.
  7. Свидетельство о регистрации. Он может быть электронным, если все документы одинаковые.
  8. Состав ингредиентов. Он должен содержать все компоненты без исключения в процентах. Учтите, что наличие некоторых дополнительных веществ, а также отсутствие отмеченных будет являться нарушением в одинаковой степени.
  9. Сертификат безопасности и здоровья на производство. Вместо этого можно предоставить уведомление о том, что заявитель начал предпринимательскую деятельность.
  10. Образцы продукции. Точный их размер и количество зависит от специфики изделия.

Вы должны иметь в виду, что список является приблизительным. На самом деле компания может предоставить больше данных, таких как отчеты об испытаниях и так далее.

Что касается иностранного производителя, то ему необходимо будет подготовить следующее:

  1. Заявление.
  2. Данные компании.
  3. Дополнительная информация о производителе, в том числе его юридический адрес.
  4. Потребительские этикетки (копии) или их шаблоны на русском языке.
  5. Инструкции к товарам на русском языке.
  6. Состав ингредиентов. Он должен содержать все компоненты без исключения в процентах. Учтите, что наличие некоторых дополнительных веществ, а также отсутствие отмеченных будет являться нарушением в одинаковой степени.
  7. Сертификаты производителя, если есть.
  8. Информация о товаре, области его применения, основных потребительских свойствах и характеристиках.
  9. Документ о свободной торговле (т.н. Free Sail), который выдает производитель.
  10. Образцы продукции.

Обратите внимание, что для химических продуктов необходимо предоставить еще один паспорт с техническими данными (TDS) и паспорт безопасности (MSDS). Оба должны быть переведены на русский язык.

Какая продукция подлежит государственной регистрации?

С полным перечнем товаров, подлежащих регистрации, можно ознакомиться в техническом регламенте. Ниже приведены самые популярные:

  1. Бытовая химия, которая также включает средства для борьбы с грызунами и дезинфицирующие средства.
  2. Специальные пищевые продукты, среди которых выделяется детское питание, спортивное питание, добавки к пище, питание для беременных и кормящих женщин. Следует отметить, что обычно это особые требования.
  3. Изделия, изготовленные по новым технологиям. Речь идет о том, что ранее не использовалось в принципе.
  4. Косметика. Сюда входят составы для депиляции, ухода за ребенком, интимные, средства для перманентного макияжа и так далее.
  5. Товары для детей до 3 лет – в этой категории зубные щетки, пустышки, посуда, средства гигиены одноразовые, летние шапочки.
  6. Все потенциально опасные продукты. Речь идет о товарах, которые могут представлять угрозу для человека и окружающей среды.
  7. Продукты, контактирующие с пищевыми продуктами. Но в список не включена посуда.
  8. Предметы личной гигиены взрослых. То есть зубные щетки, ножницы, расчески и так далее.
  9. Все о системе организации питьевого водоснабжения.
  10. Минеральная вода, а также столовая и питьевая.
  11. Пищевые продукты, содержащие генетически модифицированные вещества.
  12. Всевозможные добавки. Однако их специфика не имеет значения.
  13. Алкогольные напитки, в том числе слабоалкогольные.
  14. Различные безалкогольные напитки (безалкогольные). Отметим, что некоторые из них запрещены на территории РФ.
  15. Вся детская одежда, которая относится к первому слою. Речь идет о том, что придется напрямую соприкасаться с обнаженным телом.

Иногда бывает так, что продукция не входит в вышеперечисленный перечень, но все же требуется подтверждение ее соответствия принятым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам. В этом случае наша компания поможет вам сделать соответствующее заключение по СГР.

Для каких товаров не требуется СГР?

  1. Образцы продукции, предоставляемые для получения СГР.
  2. Табачные аксессуары. Это могут быть трубки, мундштуки, различные емкости для хранения и так далее. И обратите внимание, что на нетабачное сырье, которое используется при производстве соответствующих товаров, сертификат оформлять также не нужно.
  3. Лабораторная посуда. Исключением будут, например, те луковицы, которые содержат природный инфекционный материал или могут быть радиоактивными.
  4. Любое пищевое сырье, необходимое для создания питательной среды. Например, птичьи яйца.
  5. Все виды сувениров. В этот список также входят косметические аксессуары.
  6. Автозапчасти, детали для различных приборов. Как нетрудно догадаться, исключение делается для того, что представляет собой радиационную опасность.
  7. Реклама и экспонаты, не предназначенные для использования или распространения на территории Таможенного союза.
  8. Любые товары, произведенные в России, но по стандартам других стран и для использования там. Однако необходимо учитывать вопрос безопасности.
  9. Бывшие в употреблении продукты.
  10. Коллекции, изготовленные студентами различных учебных заведений для всевозможных фестивалей.

Не знаете, регистрировать ли вашу продукцию? Тогда лучше уточнить детали у наших консультантов.

Почему стоит обратиться за помощью в получении Свидетельства о государственной регистрации?

Возможна самостоятельная регистрация товара в Роспотребнадзоре. Однако велика вероятность отказа, и не из-за того, что продукция опасна, а из-за того, что вы не представили достаточно доказательств обратного. Кроме того, если процесс регистрации будет проходить с нарушениями, сертификат может быть отозван, а компания в такой ситуации может получить серьезные штрафы (до полутора миллионов рублей). Поэтому лучше не рисковать.

Наши специалисты готовы помочь и взять на себя всю ответственность. Будем рады ответить на любые вопросы по регистрации СГР.

Price calculation

The cost of execution of the State Registration Certificate at Rospotrebnadzor is  from 460 USD

Required documents

  • Application
  • Company details
  • Scanned copies of constituent documents
  • Technical specifications or product passport
  • Состав продукта
  • Паспорт безопасности (MSDS)
  • Паспортные таблички

ЕСТЬ ПРОЕКТ?

Я заинтересован в обсуждении процедуры сертификации моего продукта
Меня зовут
и вы можете написать мне по адресу

Нажимая «Отправить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности Fresh Consulting.

КОМПАНИИ, ДОВЕРЯЮЩИЕ MASTCERT

Сертификат СГР в обязательном порядке выдается на различные виды пищевых продуктов, предметы быта, одежду, химические вещества, детские игрушки и ряд других товаров, которые непосредственно контактируют с кожей человека при их употреблении, употреблении в пищу или использовании в быту или для личной гигиены . Продукция проходит ряд испытаний на соответствие стандартам и характеристикам, указанным в технических регламентах. Положительные результаты становятся основанием для получения соответствующей маркировки и для беспрепятственного ввоза продукции на территорию Евразийского Таможенного союза.

Как получить свидетельство о государственной регистрации на Ваш товар?

Заключение о санитарно-гигиеническом соблюдении Роспотребнадзора выдается на осуществление производственной деятельности, оказание услуг, на номенклатуру товаров. В зависимости от этого документ может иметь разный срок действия. Например, на опытные партии товара документ выдается не более чем на 1 год, на продукцию, в том числе зарубежную – до 5 лет.

Процесс сертификации проходит по следующему алгоритму:

  • Заявка;
  • Оценка объема и стоимости работ на основе подходящих схем испытаний;
  • Заключение договора на осуществление сертификации СГР;
  • Анализы образцов в лаборатории;
  • Оценка результатов и принятие решения о выдаче сертификата;
  • В случае положительного заключения – оформление сертификата и выдача документа клиенту с публикацией протоколов испытаний в госоргане.

Вам нужен сертификат СГР для реализации продукции в России?

Мы готовы незамедлительно приступить к работе и помочь вам продвигать вашу продукцию на российском рынке. Опыт, квалификация, наличие наших лабораторий и необходимых сертификатов – факторы, определяющие качество и эффективность работы MASTCERT на благо вашего бизнеса. Свяжитесь с нами.

Выбор вирусов для вакцины против сезонного гриппа

  • Резюме
  • Вопросы и ответы

Резюме

Вакцины против сезонного гриппа (гриппа) предназначены для защиты от четырех основных групп вирусов гриппа типов A и B , которые, как показывают исследования, с наибольшей вероятностью будут распространяться и вызывать заболевания среди людей во время предстоящего гриппа время года. Все вакцины против гриппа в США защищают от вируса гриппа A(h2), вируса гриппа A(h4), вируса линии гриппа B/Yamagata и вируса линии гриппа B/Victoria. Каждый из этих четырех компонентов вируса вакцины выбирают на основе следующего:

  • какие вирусы гриппа заражают людей перед предстоящим сезоном гриппа,
  • степень распространения этих вирусов перед предстоящим сезоном гриппа,
  • насколько хорошо вакцины предыдущего сезона могут защитить от этих вирусов гриппа, и
  • способность вакцинных вирусов обеспечивать перекрестную защиту от ряда родственных вирусов гриппа того же типа или подтипа/линии.

В настоящее время существует 144 национальных центра по гриппу в более чем 114 странах, которые проводят круглогодичный эпиднадзор за вирусами гриппа в рамках Глобальной системы эпиднадзора за гриппом и ответных мер (ГСЭГО) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). образцов вируса гриппа от пациентов. Для эпиднадзора за сезонным гриппом у людей лаборатории направляют репрезентативные вирусы в пять* из семи сотрудничающих центров ВОЗ по гриппу, которые расположены в следующих местах:

  • Атланта, Джорджия, США (Центры по контролю и профилактике заболеваний, CDC)
  • Мемфис, Теннесси, США (Детская исследовательская больница Св. Иуды)
  • Лондон, Великобритания (Институт Фрэнсиса Крика)
  • Мельбурн, Австралия (справочная лаборатория по инфекционным заболеваниям Виктории)
  • Токио, Япония (Национальный институт инфекционных заболеваний)
  • Пекин, Китай (Национальный институт контроля и профилактики вирусных заболеваний)
  • Кольцово, Российская Федерация (Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «ВЕКТОР», Роспотребнадзор)

*Примечание. Два Сотрудничающих центра ВОЗ: один в Мемфисе, штат Теннесси, и один в Кольцово, Российская Федерация, собирают только образцы вируса гриппа у животных и не участвуют в эпиднадзоре за сезонным гриппом среди людей.

Дважды в год ВОЗ организует консультации с директорами семи сотрудничающих центров ВОЗ, основных контрольных лабораторий и представителями ключевых национальных лабораторий и академий. Они рассматривают результаты эпиднадзора, лабораторных и клинических исследований, а также наличие вирусов вакцин против гриппа и дают рекомендации по составу вакцин против гриппа. Эти встречи проходят в феврале для отбора предстоящих вакцин против сезонного гриппа в Северном полушарии и в сентябре для вакцин против гриппа в Южном полушарии. Комитет ВОЗ по составу вакцин, в состав которого входят независимые технические консультанты, т. е. директора каждого из сотрудничающих центров ВОЗ и основных регулирующих лабораторий (ELR), собирается для представления глобальных данных о гриппе и рекомендации конкретных вакцинных вирусов для трехвалентных (трехкомпонентных вирусов) ) и квадривалентные (четырехкомпонентные) гриппозные вакцины. Далее каждая страна принимает собственное решение о том, какие вирусы должны быть включены в вакцины против гриппа, лицензированные в стране.

В США Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) принимает окончательное решение о вакцинных вирусах для вакцин против домашнего гриппа. Информация о циркуляции вирусов гриппа и доступных вакцинных вирусов обобщается и представляется консультативному комитету FDA в феврале или марте каждого года для принятия решения США о том, какие вирусы включить в вакцину против гриппа в предстоящем сезоне.

Вопросы и ответы

Какова роль отдела CDC по гриппу в выборе вакцинного вируса?

В качестве одного из семи сотрудничающих центров ВОЗ Глобальной системы эпиднадзора за гриппом и ответных мер (GISRS) Отдел по гриппу CDC ежегодно получает и тестирует тысячи вирусов гриппа со всего мира и сотрудничает с другими сотрудничающими центрами ВОЗsexternal icon и национальными центрами по гриппу в ежегодном процессе отбора сезонных вакцинных вирусов для северного и южного полушарий. CDC играет важную роль в выявлении и тестировании вирусов гриппа, которые распространяются по всему миру, благодаря своей деятельности по глобальному эпиднадзору, а затем в подготовке вирусов-кандидатов для вакцин (CVV). Отдел гриппа предоставляет эту информацию во время консультативных совещаний ВОЗ по вакцинам и участвует в обсуждениях относительно того, какие вирусы должны быть рекомендованы ВОЗ, а в США — в решениях FDA VRBPAC для включения в вакцины против гриппа.

Каковы основные факторы, влияющие на выбор вирусов для использования в производстве вакцин против гриппа каждый год?

Вирусы гриппа в вакцинах против сезонного гриппа отбираются каждый год на основе различных данных, включая следующие:

  • Эпидемиологические данные : Глобальный эпиднадзор за гриппом проводится ГСЭГО круглый год для определения того, какие вирусы гриппа циркулируют в разных уголков мира в разное время.
  • Генетические данные: Вирусы гриппа постоянно меняются, и все вирусы гриппа со временем претерпевают генетические изменения. Геном вируса гриппа состоит из всей генетической информации, из которой состоит вирус. CDC проводит генетическую характеристику циркулирующих вирусов гриппа, чтобы отслеживать изменения в геномах этих вирусов в течение года. Информация, которую CDC собирает при изучении генетических изменений, важна, потому что она помогает определить, будут ли вакцины и противовирусные препараты работать против циркулирующих вирусов гриппа, а также помогает определить потенциал вирусов гриппа животных для заражения людей. Лабораторный процесс, называемый генетическим секвенированием, выполняется на вирусах гриппа, собранных в течение года, чтобы отслеживать, как меняются циркулирующие вирусы гриппа. Процесс сравнения генетических последовательностей называется генетической характеристикой. Узнайте больше: Секвенирование генома вируса гриппа и генетическая характеристика.
  • Антигенные данные: «Антигены» — это молекулярные структуры на поверхности вирусов, которые распознаются иммунной системой и могут вызывать иммунный ответ (т. е. выработку антител). Для вирусов гриппа основными антигенами являются поверхностные белки вируса, гемагглютинин и нейраминидаза. Термин «антигенные свойства» используется для описания гуморального или иммунного ответа, запускаемого антигенами конкретного вируса. «Антигенная характеристика» относится к анализу антигенных свойств вируса, чтобы помочь оценить его сходство с другим вирусом. Антигенная характеристика основана на анализе крови (антисыворотки) ранее не болевших гриппом хорьков (т. е. хорьков, у которых ранее не было гриппозных инфекций или вакцинаций) после их заражения вирусом гриппа. Если индуцированные вакцинным вирусом антитела, которые впоследствии вырабатываются хорьками, эффективно воздействуют на циркулирующие вирусы гриппа и нейтрализуют их (например, A(h2N1)pdm09), то вирусы считаются «антигенно подобными», и вполне вероятно, что компонент гриппа типа A(h2) нынешней противогриппозной вакцины (например, A(h2N1)pdm09) способен обеспечить защиту в течение этого сезона гриппа. Это означает, что текущий компонент вакцины против гриппа может не нуждаться в обновлении. Напротив, если индуцированные вакциной антитела, вырабатываемые хорьками, неэффективно нейтрализуют циркулирующие в настоящее время вирусы гриппа, то вирусы «антигенно отличаются» или «дрейфуют», и этот компонент может нуждаться в обновлении. Поскольку хорьки, используемые в тестировании антигенных характеристик, никогда ранее не были вакцинированы или инфицированы гриппом, антитела, которые они продуцируют, специфичны к вирусу, используемому для образования антител, и соответствующие антигенные данные полезны для ранней оценки риска циркулирующих вирусов и выбора вакцины-кандидата. вирусы для использования в производстве вакцин против гриппа.
    • Определение антигенных характеристик проводится отдельно для каждого из четырех компонентов вакцины против сезонного гриппа в США. И состав вакцины для каждого компонента определяется самостоятельно. В некоторые сезоны может потребоваться обновление одного или нескольких компонентов вакцины против гриппа.
    • Антисыворотка хорька

    • также используется для квалификации новых вакцинных вирусов-кандидатов (CVV) как антигенно сходных с рекомендуемым вакцинным вирусом. CVV — это вирус гриппа, подготовленный CDC или партнерами в области общественного здравоохранения для использования производителями вакцин для производства вакцины против гриппа.
  • Серологические исследования человека: Отдел гриппа CDC использует данные серологии человека, чтобы улучшить отбор вирусов, рекомендуемых для включения в вакцины против сезонного гриппа. Серология — это научное исследование крови для изучения реакции иммунной системы на вакцинацию или инфекции патогенными микроорганизмами, такими как вирусы гриппа. Серологические тесты, также известные как тесты на антитела, проводятся в сыворотке крови человека для выявления наличия антител. CDC собирает образцы крови у людей всех возрастных групп и из разных географических районов как до, так и после вакцинации против гриппа. Лабораторные тесты, включая анализ ингибирования гемагглютинации (тест HI) и анализ микронейтрализации, обычно используются для серологического тестирования. Цель состоит в том, чтобы измерить, насколько хорошо антитела, полученные в результате вакцинации против гриппа, могут распознавать и нейтрализовать циркулирующие вирусы гриппа. Если антитела, полученные в результате вакцинации, эффективно нейтрализуют циркулирующие вирусы гриппа, то вполне вероятно, что состав нынешней противогриппозной вакцины соответствует требованиям и защитит людей в предстоящий сезон гриппа. Это может означать, что состав вакцины против гриппа не нуждается в обновлении. Напротив, если антитела, полученные в результате вакцинации, неэффективно нейтрализуют циркулирующие в настоящее время вирусы гриппа, то, вероятно, этот компонент необходимо будет обновить. Серологические исследования на людях полезны, потому что люди имеют различные уровни ранее существовавших антител от предшествующих инфекций и вакцинации и, следовательно, могут реагировать на вакцины иначе, чем хорьки, у которых ранее не было антител к гриппу.
  • Эволюционный анализ и интеграция данных: Вирусы гриппа оцениваются с точки зрения их эволюционных характеристик и преимуществ и недостатков приспособленности, которые влияют на их способность конкурировать с другими циркулирующими вирусами гриппа. Прогнозы делаются для того, чтобы предвидеть, какие вирусы гриппа будут наиболее вероятно циркулировать и преобладать в предстоящем сезоне. Прогнозы делаются независимо для каждой из четырех отдельных групп вирусов.
  • Исследования эффективности вакцин: Исследования эффективности вакцин проводятся каждый год для оценки того, насколько хорошо доступные вакцины против гриппа защищают от циркулирующих вирусов гриппа в реальных условиях. Исследования эффективности вакцин могут измерять различные результаты, например, насколько хорошо вакцины работают для предотвращения заболеваний, приводящих к посещению врача, или заболеваний, приводящих к госпитализации, госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) или даже смерти, связанной с гриппом. Вирусные факторы и факторы хозяина, такие как возраст, сопутствующие заболевания, перенесенные заболевания гриппом в анамнезе и предшествующая вакцинация против гриппа, — все это может повлиять на преимущества, получаемые от вакцинации. Наиболее важным фактором, влияющим на преимущества, обеспечиваемые вакцинами против гриппа, является степень антигенного сходства вакцинных вирусов с циркулирующими вирусами гриппа. Поскольку все эти факторы играют роль в пользе вакцин против гриппа, именно поэтому так важно собирать все виды данных, описанных на этой странице.

Наличие хороших вакцинных вирусов-кандидатов: Вакцинные вирусы-кандидаты (CVV) должны быть протестированы и доступны вовремя, чтобы производители могли производить большое количество вакцинного вируса, необходимого для производства вакцины против гриппа. CVV выбраны для защиты от вирусов, которые могут циркулировать в течение предстоящего сезона. Существует множество факторов, которые могут затруднить получение хорошего вакцинного вируса для производства вакцины, включая как научные проблемы, так и нехватку времени. Например, CVV должны быть подготовлены и предоставлены производителям вакцин заблаговременно, чтобы они могли произвести вакцину к сезону гриппа. В некоторые годы некоторые вирусы гриппа могут не циркулировать до конца сезона гриппа, что затрудняет своевременную подготовку вакцинного вируса-кандидата для производства вакцины. Это может сделать отбор вакцинного вируса очень сложным. Исторически FDA требовало, чтобы вакцинные вирусы выделялись и выращивались в куриных яйцах, но теперь FDA разрешает выращивать вакцинные вирусы и в клетках. Некоторые вирусы гриппа, такие как вирусы гриппа A(h4N2), плохо растут в яйцах, что затрудняет получение хороших CVV для производства вакцин. В CVV, выращенных в яйцах, могут развиваться изменения, вызванные адаптацией вируса к яйцам, и такие изменения могут снижать антигенное сходство вакцинного вируса с циркулирующими вирусами. Изменения, адаптированные к яйцам, не затрагивают вакцины, в которых используются более новые технологии, такие как клеточные или рекомбинантные вакцины против гриппа.

В некоторые годы некоторые вирусы гриппа могут не циркулировать до конца сезона гриппа, что затрудняет своевременную подготовку вакцинного вируса-кандидата для производства вакцины. Это может сделать отбор вакцинного вируса очень сложным.

Как CDC определяет, будет ли вакцинный вирус защищать от циркулирующего вируса?

Отдел гриппа CDC каждую неделю собирает и сообщает информацию об активности гриппа в Соединенных Штатах. Лабораторные исследования циркулирующих вирусов гриппа позволяют CDC оценивать способность вакцинных вирусов нацеливаться и нейтрализовать циркулирующие вирусы гриппа каждый сезон. Генетическая характеристика может дать информацию для принятия решений о выборе вакцинного вируса на основе сходства между геномами вакцинных вирусов и циркулирующих вирусов гриппа. Антигенная характеристика может указать, эволюционировали ли циркулирующие вирусы таким образом, что текущая вакцина против гриппа не может вызывать оптимальный иммунный ответ против них. Антигенная характеристика играет важную роль в ранней оценке того, насколько хорошо может работать вакцина, путем изучения того, насколько хорошо антитела хорька могут нацеливаться и нейтрализовать циркулирующие вирусы гриппа. Поскольку хорьки, используемые для определения антигенных характеристик, никогда ранее не были вакцинированы или инфицированы гриппом, они продуцируют очень специфические и узконаправленные антитела. Однако одним из ограничений данных антигенной характеристики хорьков является то, что они не учитывают человеческий опыт и то, как предшествующие инфекции гриппа и вакцинация людей могут влиять на то, как их иммунная система реагирует на современные вакцины против гриппа. В результате CDC также использует серологические исследования человека, которые включают сбор образцов крови у людей. В рамках этих исследований антитела людей (обнаруженные в их крови) проверяются, чтобы определить, воздействуют ли они на циркулирующие вирусы гриппа и нейтрализуют их как до, так и после вакцинации. Такие исследования лучше учитывают роль предшествующих инфекций и прививок в иммунном ответе человека на вакцинацию. Наиболее непосредственным показателем защиты, получаемой от вакцинации против гриппа, являются исследования эффективности вакцин. Для получения дополнительной информации см. раздел «Эффективность вакцины: насколько хорошо действует вакцина против гриппа?» Для получения дополнительной информации о эпиднадзоре CDC и доступа к еженедельным отчетам посетите веб-сайт «Активность и эпиднадзор за гриппом».

Что произойдет после того, как будут даны рекомендации о том, какие вирусы следует включить в вакцину против сезонного гриппа?

Как только будут даны рекомендации о том, какие вирусы должны быть включены в вакцину, частные производители начнут процесс производства вакцины. На самом деле, некоторые производители могут начать выращивать один или несколько вирусов для использования в производстве вакцины еще до того, как будут приняты рекомендации ВОЗ или решение FDA в отношении вакцинных вирусов. Это дает производителям больше времени для производства вакцины перед сезоном; чем больше времени у производителя есть на изготовление вакцины, тем большее количество доз можно произвести.

Сколько времени занимает производство вакцины против сезонного гриппа?

В настоящее время для производства большого количества вакцины против гриппа требуется не менее шести месяцев. Для получения информации о производстве вакцин против гриппа см. раздел «Как производятся вакцины против гриппа».

К началу страницы

Россия: Система ветеринарного контроля под пристальным вниманием

Мясо индейки, зараженное HPAI, было обнаружено по всей России ветеринарной службой Россельхознадзора, источником которой является Евродон. Фото: Владислав Воротников

Россельхознадзор сообщил, что на розничный рынок в нескольких регионах поступило мясо индейки, зараженное ПГ. Этот инцидент был связан с беспрецедентным производством зараженного мяса, имевшим место по всей России. Это может иметь тяжелые последствия для страны.

Серьезный удар по системе контроля качества пищевых продуктов в России нанес недавний инцидент с мясом индейки в магазинах по всей стране, зараженным высокопатогенным вирусом птичьего гриппа. Инцидент оказался крупнейшим провалом Россельхознадзора, да и всей системы контроля качества продуктов питания в стране тоже. В конце апреля ростовская лаборатория Россельхознадзора провела испытания продукции индейки на «Евродоне», но признаков вируса не обнаружила. Однако позже было обнаружено, что эти партии содержат вирус на полках супермаркетов. На своем сайте Россельхознадзор признал отказ ростовской лаборатории, не уточнив, однако, как это произошло.

В середине мая пресс-секретарь Россельхознадзора Юлия Мелано сообщила изданиям государственного медиахолдинга ВГТРК, что в ростовской лаборатории происходят «противоправные действия». Мелано сказал, что результаты тестов, которые выявили наличие вируса, были либо скрыты, что позволило в дальнейшем распространять зараженные продукты, либо тесты вообще не проводились. В любом случае, последствия серьезные. Зараженное мясо могло быть продано из-за преступной халатности или коррумпированности ветеринарных властей. По словам Мелано, регулирующие органы уже начали уголовное расследование против лаборатории.

После инцидента источник инфекции, производитель индейки «Евродон», понес убытки в размере почти 2,6 млрд рублей ( 40 млн долларов США) в результате двух вспышек. Репутационный ущерб оценить невозможно. В отрасли не сомневаются, что скандал также окажет краткосрочное влияние на рынок индейки в целом. Некоторые участники рынка уже видят, что потребители воздерживаются от покупки этого вида мяса. По данным Eurodon, среднее потребление мяса индейки в стране за последние несколько лет почти удвоилось. Eurodon заявил, что собирается «встряхнуть» внутренний рынок дальнейшими инвестициями, а с помощью различных рекламных кампаний будет призывать покупателей потреблять больше мяса индейки.

Невезение или нападение

Ветеринарным властям не удалось установить источник вспышки птичьего гриппа в Евродоне, и, по словам компании, это, вероятно, не было несчастным случаем. Компания подозревает некую диверсию. Распространение зараженной продукции по всей стране также вызывает некоторые вопросы. Пресс-секретарь «Евродона» Ольга Грекова сообщила Poultry World , что против «Евродона» ведется «репутационная и информационная война». Далее она заявляет, что есть люди, «которые хотят сломить основателя и основного акционера «Евродона» Вадима Ванеева, которому принадлежит 45% акций компании, и «завоевать его созданную с нуля сельскохозяйственную империю».

Грекова также подчеркнула, что «Евродон» не производит охлажденное мясо индейки с апреля 2017 года, но каким-то образом в некоторых регионах страны мясо идентифицируется как «Евродон». До 8 июня Россельхознадзор обнаруживал зараженное мясо индейки в магазинах Крыма и Севастополя. По словам Грекова, все партии продукции покидают производственные мощности компании со всеми необходимыми документами. Что происходит после этого — при хранении, транспортировке и обращении — «Евродон» не знает. В начале прошлого года в «Евродоне» произошел конфликт, который руководство компании охарактеризовало как «попытку недружественного поглощения». Детали этих событий остаются неясными, но компания считает, что между этими событиями и текущими проблемами может быть связь.

ПГ обойдется Евродону в 15 000 тонн производства мяса индейки в 2017 году. Фото: Евродон

Ванеев недавно заявил, что вспышка ПГ на предприятии компании произошла «практически из ниоткуда», и добавил, страны, в том числе глава Россельхознадзора Сергей Данкверт, заявили ему, что это диверсия. Евродон сообщил о двух вспышках ПГ, первой в декабре 2016 года и второй в апреле 2017 года, но Ванеев не уточнил, какую из них он имел в виду. Ссылаясь на зараженную ИИ продукцию, которая, как сообщается, поступила от его компании, Ванеев сказал, что на «Евродон» «оказывается постоянное давление», а история с мясом индейки, зараженным ИИ, является «провокацией».

Грекова также сообщила, что «Евродон» тратит 300 миллионов рублей (5 миллионов долларов США) на усиление ветеринарной безопасности на объектах компании. Считается, что птицекомплексы компании имеют самый высокий уровень биобезопасности в российском птицеводстве, поэтому довольно удивительно, что она сталкивается с такими проблемами ИИ.

Информирование потребителей

Ксения Бурданова, пресс-секретарь Российской ассоциации компаний розничной торговли, также известной как Акорт, сообщила Poultry World Потребители обеспокоены распространением ИИ, и, по мнению ритейлеров, это может привести к снижению спроса на мясо индейки в России. Бурданова заявляет, что в случае дальнейшего распространения вируса можно ожидать снижения поставок индейки на внутренний рынок. Она также сообщила, что российские ритейлеры в настоящее время не рассматривают введение входного контроля мяса индейки в качестве возможной меры по преодолению опасений потребителей.

Владелец Евродона Вадим Ванеев не верит, что инциденты на Евродоне произошли случайно. Фото: Евродон

«Попытка контролировать российскую розничную сеть не полностью устранит распространение вируса. Поскольку обнаружение вируса в переработанных продуктах длительное, требуются дорогостоящие лабораторные исследования. Кроме того, мясо птицы реализуется потребителям не только через розничные магазины, но и попадает на рынок через предприятия общественного питания и т. д. Поскольку вирус циркулирует среди птиц, гораздо эффективнее усилить контроль в местах выращивания птицы, проводить профилактические и разъяснительные мероприятия, такие как вакцинация», — сказала Бурданова.

Ирина Иванова, пресс-секретарь Российской организации по защите прав потребителей, сообщила Poultry World , что потребители обеспокоены тем, что ИИ подавляет сегмент индейки. «Новости освещали распространение вируса в России, а также были сообщения о вспышках ИИ в Азии, где он связан со смертельными случаями среди людей. Осведомленность потребителей о том, что это разные штаммы и что H5N8 в России не опасен для человека, — это то, с чем мы боремся», — заявила Иванова.

«Более того, проблема в том, что потребители начали чувствовать, что сегмент индейки сильно пострадал. Мы знаем, что при отдельных вспышках у клиентов нет опасений по поводу ветеринарных заболеваний, но когда кажется, что речь идет о большом количестве продуктов, клиенты могут временно отказаться от потенциально небезопасных продуктов. Тем не менее, это приведет только к краткосрочным колебаниям спроса», — добавила она.

Председатель Российской национальной мясной ассоциации (НМА) Сергей Юшин заявил, что, наоборот, не ожидает никаких проблем для потребителей, так как зараженная индейка вовремя изъята Россельгазнадзором с продовольственных прилавков и складов. По словам Юшина, возможен некоторый передел акций на внутреннем рынке, так как Тамбовская Турция, АК Дамате и Краснобор могут компенсировать объемы, выведенные с рынка Евродоном. Тем не менее, по его словам, NMA не считает, что спрос на индейку в России снизился из-за этой ситуации. «Не этот конкретный инцидент, а общая ситуация с ИИ повлияла на экспортный потенциал птицеводческой отрасли России, потому что в настоящее время не все регионы могут поставлять продукцию на внешние рынки. Однако сейчас Россельхознадзор определяет, из каких регионов есть безопасные поставки», — добавил Юшин.

Реформирование ветеринарной системы

По словам Юшина, это один из многих инцидентов за последние несколько лет. Инциденту с мясом индейки предшествовали случаи производства свиней и говядины, не соответствующие ветеринарным требованиям, а иногда и с наличием опасных бактерий и вирусов. Эти продукты были изъяты со складов в прошлом. Эти инциденты наглядно показывают, что система ветеринарного контроля в России несовершенна. «На это есть несколько причин. Первая заключается в том, что более десяти лет назад ветеринарная служба в России была разделена, утратила свою монолитность и вертикаль управления. С административной реформой она стала менее эффективной. Ветеринарные службы в некоторых регионах плохо финансируются, есть случаи, когда сотрудники работают не на полную катушку, а в некоторых случаях (подтверждено различными судебными решениями) вовлечены в коррупцию», — сказал Юшин.

Объекты Евродона имеют самый высокий уровень ветеринарной безопасности в России. Фото: Правительство Ростовской области.

«Итак, как зараженная продукция может получить разрешительный документ и куда-то отправиться? Это возможно, если ветеринарные специалисты проявляют полную некомпетентность и незаинтересованность в досмотре продукции, либо получают деньги за оформление документов. Другого пути нет», — добавил он. По словам Юшина, НМА давно предлагала восстановить вертикальную организацию ветеринарной системы в России и объединить Россельхознадзор и Роспотребнадзор, создав таким образом новую единую организацию. Россельхознадзор теперь проверяет производителей сельхозпродукции, а Роспотребнадзор является санитарным органом, уполномоченным проверять продукцию, поступающую в продажу.

«Кроме того, важным моментом могут стать будущие поправки в административное законодательство, особенно усиление ответственности за нарушение ветеринарного законодательства. Нынешние штрафы никак не сказываются на предпринимателях, потому что это экономически целесообразно. Шансы быть пойманными относительно невелики, штраф тоже мизерный по сравнению с возможной прибылью, которую они могли бы получить», — добавил Юшин.

Владислав Воротников корреспондент Восточной Европы

WP Admin

Осталось 5/5 артикулов | Зарегистрируйтесь для получения дополнительных статей

Роспотребнадзор — перевод на французский язык – Linguee

Двусторонние соглашения уже подписаны

[. ..]

в ФТС

[…]
Россия, ФАС, МИ А , Роспотребнадзор а н д […]

следить за постоянным обменом

[…]

информация для выявления и предотвращения несанкционированного использования олимпийской и паралимпийской символики на территории России.

sochi2014.com

sochi2014.com

Des Accords bilatraux ont dj t sign avec

[…]

Офис Fdral des Douanes

[…]
русский, le FA S, le MI А, Роспотребнадзор et Ро шпате нт , […]

Константы изменений файлов наблюдения

[…]

d’information de dtecter et d’empcher toute use non autorise des symboles Olympiques et Paralympiques sur le territoire russe.

sochi2014.com

sochi2014.com

Заблокировано 40 партий вина из Молдовы общим объемом более 170 000 бутылок

[…]

с рынка Россия с 30 июня Онищенко, руководитель

[…]
гос аг эн с у Роспотребнадзор , т ол 900 радио Москвы

codru.eu

codru.eu

Quarante livraisons de vins moldaves un montant total de plus 170.000 bouteilles ont t bloqus sur le 9 марта0048

[…]

Russan depuis Juin 30, Onishchenko, le

[…]
шеф-повар де л ‘Agen ce национальный де Росп от ребнадзор, […]

на радио «Эхо Москвы».

codru.eu

codru.eu

Роспотребнадзор у с н [. ..]

любые претензии в письменной форме.

codru.eu

codru.eu

Роспотребнадзор ус па с […]

де требует крит.

codru.eu

codru.eu

Т ч э Роспотребнадзор , т он Правительство […]

Агентство по защите прав потребителей сообщило, что в течение двух недель могут ввести

[…]

Полный запрет на ввоз молдавского вина.

codru.eu

codru.eu

L e Роспотребнадзор, l’organisme d u правительство […]

Russe для защиты потребителей, a annonc que dans les deux

[…]

semaines pourrait налагатель полного запрета на ввоз молдавских вин.

codru.eu

codru.eu

Гигиенический сертификат на производство необходим не на все виды продукции, а только на определенный перечень утвержденных

[…]
по приказу о ф Роспотребнадзора .

usquality.eu

usquality.eu

Гигиенический сертификат производства

[…]

ncessaire, non pour toutes sortes de produits, mais seulement pour la liste de Certain

[…]
подтверждение па р л орд ре де Роспотребнадзор .

usquality.eu

usquality.eu

Роспотребнадзор Сер ви с е Роспотребнадзор ч а s не представлены […]

любая жалоба на качество вина, но есть запретное слово

[. ..]

Глава завода, пишет «Коммерсантъ».

codru.eu

codru.eu

Русси Серв ic e Sanitaire R os потребнадзор н’а […]

в настоящее время au sujet des vins de qualit, mais il ya un mot interdiction

[…]

шеф-повара, критик Коммерсантъ.

codru.eu

codru.eu

Он сказал, что

[…]
решение мэд е б у Роспотребнадзор , т российская […]

санитарного надзора, был политическим, пишет молдавская газета «Панорама».

codru.eu

codru.eu

Il a dclar que la

[…]
решение р рост пар Роспотребнадзор, ле серв ic e russe […]

de contrle sanitaire, tait politique, les journaux moldaves Panorama lit.

codru.eu

codru.eu

Направлены для рассмотрения и ответа на обращения заявителя

[…]
получено за си т е Роспотребнадзор .

whoiswhopublishing.com

whoiswhopublishing.com

Посланники для проверки и ответа на запросы по

[…]
с лить ле сит е Роспотребнадзор .

whoiswhopublishing.com

whoiswhopublishing.com

Выдача санитарно-эпидемиологического заключения находится в ведении государственных органов: центры гигиены и эпидемиологии o ф Роспотребнадзор .

usquality.eu

usquality.eu

Вопрос о заключении санитарно-эпидемиологической службы в учреждениях государственного управления: центры гигиены и пидмиологии дю Роспотребнадзор .

usquality.eu

usquality.eu

4] «Молочная война» разразилась в июне 2009 года, когда российская защита потребителей возраст NC Y , ROSPOTREBNADZOR , C RI C RI C RI RI RI RI RI . соблюдать требования своих стандартов к маркировке и ввели эмбарго на импорт всех молочных продуктов, поступающих из Минска.

esisc.net

esisc.net

4] La guerre du lait se dclenche en juin 2009 lorsque l’administration russe de надзор за консомментом, Роспотребнадзор, dnonant le несоблюдение норм d’tiquetage Par les Firmes laitires du Belarus, встретился на месте эмбарго на toutes les imports de produits laitiers en originance de Minsk.

esisc.net

esisc.net

Мы пошли к представителю S O F ROSPOTREBNADZOR ( R US SIAN AGGIN

rusbiznews.

[an error occurred while processing the directive]

Скандинавская ходьба с палками. Преимущества.

Скандинавская ходьба обладает рядом неоспоримых преимуществ по сравнению с другими видами фитнеса. По эффективности ходьба с палками не уступает бегу, но менее травмоопасна и не требует специальной физической подготовки. Палки для скандинавской ходьбы позволяют задействовать мышцы рук и снизить нагрузку с позвоночника и суставов. Во время движения работает более 90% мышц, и сжигается на 46% больше калорий, чем при обычной ходьбе.

Ходьба с палками доступна круглый год. Вы можете заниматься в любое время года и по любой поверхности. Главное - чтобы ваши маршруты пролегали вдали от автомагистралей. В идеале практиковать ходьбу с палками нужно в парках, скверах, за городом.

Палки для скандинавской ходьбы

Очень важно для занятий купить палки для скандинавской ходьбы, или скандинавские палки, высокого качества. Не подойдут лыжные или треккинговые модели. Дешевые алюминиевые палки для ходьбы не только быстро ломаются, но и могут повредить суставы рук. При выборе палок для скандинавской ходьбы ориентируйтесь на специальную формулу: рост х 0,68. Это правило не распространяется на профессиональных спортсменов. Для них более актуальна формула: рост х 0,67.

Существует несколько разновидностей палок для скандинавской ходьбы: телескопические и ростовые. Телескопические скандинавские палки удобнее для путешествий, но есть риск, что они через какое-то время потеряют устойчивость. Ростовые модели обладают высокой прочностью и имеют долгий срок службы. Обязательно обратите внимание на состав. Чем больше в нем карбона, тем они безопаснее и надежнее.

Купить скандинавские палки в Москве и регионах России можно в нашем Интернет-магазине. Более того, перед покупкой вы можете протестировать палки для скандинавской ходьбы в Москве, Екатеринбурге, Кемерово, Новосибирске, Омске, посетив занятия в наших клубах. Делайте правильный выбор и ходите с удовольствием!