Справку егрюл заказать: Получить выписку из ЕГРЮЛ/ЕГРИП удобнее в электронном виде | ФНС России

Россия Документы компании

Заказ документов

Мы можем предоставить документы компании из Реестра компаний в России, документы, которые мы можем предоставить, заверенные копии документов российской компании, хранящиеся в реестре компаний, услуга апостиля также может быть предоставлена ​​на заверенных копиях документов российской компании. Федеральная налоговая служба является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим государственную регистрацию юридических лиц.

Россия Компания Сборы за оформление документов

Россия Отчет о поиске компании Дней фунтов стерлингов£
Отчет о поиске компании 5 – 8 258 фунтов стерлингов
Плата за ускорение 3 – 5 75 фунтов стерлингов
Заказать сейчас

Отчет о поиске компании в России

Отчет о компании в России включает подробную информацию о компании, подтверждает ее существование и содержит информацию о компании.

Отчет компании в России включает:

  • Название компании
  • Регистрационный номер организации – ОГРН №
  • Дата регистрации
  • Тип компании – Некоммерческое партнерство, общество с ограниченной ответственностью,
  • Зарегистрированный офис/ Юридический адрес
  • Компания Контактные данные
  • Статус компании – Действующая, В процессе реорганизации,
  • Основная деятельность российской компании и код деятельности
  • Дополнительная деятельность российской компании и коды деятельности
  • Филиалы, представительства
  • Количество дочерних компаний
  • Уставный капитал –
  • руб.

  • Правление/ Председатель правления/ Владельцы компании – Имя и дата записи
  • Подробная информация о государственных контактах опубликована
  • Финансовые отчеты, включая балансовый отчет, при наличии
  • Отчет о поиске компании предоставляется на английском языке

Отчет и отчетность директора

Мы можем предоставить последние отчеты и отчеты директора для компаний, зарегистрированных в России. Счета компаний, представленные в реестре компаний России, различаются в зависимости от классификации компании. Копия последних поданных учетных записей включается в отчет о поиске, если он подан и доступен. Финансовая отчетность должна быть подготовлена ​​для компаний, зарегистрированных в Российской Федерации. Финансовая отчетность должна быть представлена ​​акционерам на общем собрании до ежегодного предоставления в Федеральную службу статистики и налоговые органы.

Россия Свидетельство о регистрации

Свидетельство о регистрации выдается Российским реестром компаний при регистрации российской компании. Мы можем предоставить реестровую копию свидетельства о регистрации российской компании, которая включает название компании, номер компании, дату регистрации и указывает, что компания зарегистрирована. Заверенная копия Свидетельства о регистрации российской компании может быть получена только по запросу директоров российской компании.

Устав компании – Учредительный договор

Копии Устава компании недоступны в России, только официальные государственные органы могут запросить копии. Копии могут быть запрошены только на относительно законных основаниях, поэтому мы не можем их предоставить.

Россия Certificate of Good Standing

Сертификат Good Standing не существует в России. В России есть документы, которые могут отражать такую ​​информацию, но получить их можно только на законных основаниях, поэтому они не являются общедоступными. Вместо этого мы можем предоставить выписку из ЕГРЮЛ, которая включает последние сведения о компании.

Директора и акционеры компании

Нет ограничений по национальности или месту жительства акционеров, и они могут быть физическими или юридическими лицами. Директора российской компании могут быть любой национальности и резидентности.

Россия Заказ документов компании

Реестр компаний России может предоставить различные документы компании. Чтобы запросить у нас копии реестровых документов компании, введите название целевой компании и выберите необходимые документы.
Отчет о поиске компании в России доставляется по электронной почте с последней информацией о компании и статусом. Документы компании предоставляются на российские компании и доставляются курьером, а скан отправляется по электронной почте.

Регистрация медицинского оборудования и изделий в России: Сертификаты MASTCERT

НУЖНА ПОМОЩЬ С СЕРТИФИКАЦИЕЙ?

Регистрация медицинского устройства

  1. Обзор
  2. Группы изделий медицинского назначения
  3. Перечень изделий и товаров медицинского назначения, подлежащих декларированию
  4. Необходимые документы
  5. Расчет цены

Понятие медицинских изделий охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Существует Глобальная номенклатура медицинских устройств .

Medical products can be divided into 2 groups:

1.By their degree of security:

Class Degree of risk
1 class low риск
2a  класс средний риск
2b класс повышенный риск
3 класс высокий риск

Программное обеспечение, используемое для медицинских устройств, относится к тому же классу, что и медицинские устройства, для которых оно предназначено, и также относится к медицинским устройствам. Все медицинские изделия должны быть зарегистрированы в Государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора для их правомерного использования в учреждениях здравоохранения Российской Федерации. Согласно перечню продукции, подлежащей обязательному декларированию в системе ГОСТ Р, медицинская техника должна иметь декларацию о соответствии.

На наибольшее количество медицинских изделий необходимо оформить декларацию о соответствии, но есть и медицинские изделия, на которые требуется сертификат соответствия в системе ГОСТ Р. Узнать, какое медицинское изделие подлежит сертификации или декларированию, можно в перечне изделий, подлежащих сертификации и декларированию в системе ГОСТ Р.

Перечень изделий и товаров медицинского назначения, подлежащих декларированию, включает:

  • Латексные изделия и клеи для медицинских целей (хирургические перчатки, медицинский клей, диагностические перчатки и т.д.)
  • Изделия резиновые медицинского назначения (трубки резиновые и др.)
  • Изделия бумажные, используемые в медицине
  • Средства перевязочные (материалы для хирургии, марля, вата медицинская, салфетки, бинты, ватно-марлевые изделия и др.)
  • Тара медицинская стеклянная (для крови, заменителей, лекарственных средств и др. )
  • Фиксирующие и компрессионные эластичные изделия из синтетических нитей
  • Щитки защитные лицевые
  • Мебель медицинская
  • Лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию
  • Препараты
  • Препараты и витамины для людей и животных
  • Протезные и ортопедические продукты
  • Сервия против животных
  • Медицинские инструменты, Syrges и т. Д.
  • Медицинское оборудование

Таким в рамках действующего законодательства необходимо пройти процедуру регистрации изделий медицинского назначения в Федеральной службе Росздравнадзора и получить Свидетельство о регистрации. Для этого необходимо: подать заявку на регистрацию, предоставить образцы медицинских изделий и необходимые документы. Росздравнадзор проводит экспертизу документов, а также испытания образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих проверок, в случае положительного результата, Росздравнадзор вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает Свидетельство о регистрации.

После получения Свидетельства о регистрации следует обязательная сертификация медицинской техники в аккредитованном органе по сертификации в форме декларации о соответствии или сертификации ГОСТ Р. Подается заявление и необходимые сертификационные документы. Представленные документы подлежат экспертизе. Если результат экспертизы удовлетворительный, то заявителю выдается декларация о соответствии.

Для оформления декларации или сертификата необходимы следующие документы:

  • Заявление
  • Отчеты о тестировании продукта
  • Сертификаты QMS, качественные объявления, сертификаты сырья (если доступны)
  • TIN Certificate
  • Сертификат OGRN
  • Хартер
  • для импортированных продуктов — Сертификат судно
  • Хартер
  • для импортированных продуктов — Документы
  • для импортированных продуктов — Концепция. приборов охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

    Как получить медицинскую регистрацию сертификат и что делать дальше?

    Для регистрации медицинского изделия необходимо: подать заявку на регистрацию, предоставить образцы медицинской техники и необходимые документы.

    Перечень основных документов от производителя:

    • ISO 13485, с Апостилем
    • ISO 9001, с Апостилем
    • CE/93/42 от органа по сертификации, с Апостилем
    • Выписка из ТПП производителя, с апостилем
    • Доверенность на доверенное лицо, с апостилем
    • Свидетельство о свободной продаже (при наличии), с апостилем
    • Документ, подтверждающий факт регистрации продукции в страна происхождения (при наличии), с апостилем
    • Анализ рисков производства, заверяет производитель
    • Валидация данных процесса стерилизации, если изделие подвергается стерилизации, заверяет производитель
    • Информация о процессе стерилизации, методе, параметрах метода
    • Протокол испытаний заявляемой продукции, проведенных в стране изготовителя, заверенных изготовителем
    • Клинические исследования, проведенные на территории страны происхождения, или программа клинические испытания, заверения производителя
    • Информация о применении стандартов (DIN, ISO, JIS, EN, BS EN и др. ) в стране происхождения в виде «номер и название» стандарта, заверения производителя
    • Технический файл формы СТЭД ДХТФ, уверяет изготовитель (Для обработки отправить в электронном виде)
    • Руководство пользователя
    • Инструкция по применению для рынка РФ, уверяет изготовитель.

    Перечень основных документов от уполномоченного представителя в РФ:

    • Макет маркировки для рынка ЕАС, заверенный уполномоченным представителем производителя
    • Макет упаковки для рынка ЕАС EAC, сертифицированный уполномоченным представителем производителя
    • Заявка на регистрацию (необходимо указать, какую именно модель необходимо зарегистрировать), заверенная уполномоченным представителем производителя
    • Заявка на ввоз, заверенная уполномоченным представителем производителя
    • Этикетка, заверенная уполномоченным представитель производителя
    • Фотографии продукции, заверенные уполномоченным представителем производителя
    • Выписка из ЕГРЮЛ
    • Свидетельство о регистрации (нотариально заверенная копия)
    • Образцы для технических, токсикологических, клинических испытаний.

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит экспертизу документации, а также исследование образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих испытаний в случае положительного результата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает свидетельство о медицинской регистрации. Для успешной дальнейшей продажи медицинских изделий недостаточно просто их зарегистрировать. Далее необходимо оформить декларацию ЕАС, которая подтверждает, что товар соответствует нормам, указанным в техрегламенте, обладает необходимыми качествами и характеристиками для эффективного использования по отношению к своему назначению. На некоторые группы товаров придется оформлять сертификат соответствия в системе ГОСТ-Р. Мы проконсультируем по этим вопросам и подскажем, какой вид сертификации необходимо пройти на конкретный вид медицинского оборудования.

    Пройти все процедуры по применению медицинских изделий в России быстро и без лишних хлопот

    Наша компания уже более 9 лет оказывает комплексные услуги по сертификации и помогает пройти все испытания для успешного ввоза, продажи и использования различной продукции на территории Евразийского таможенного союза.