Судебная товарная экспертиза: РФЦСЭ // Возможности // Товароведческая экспертиза

Содержание

Экспертиза

Система Торгово-промышленных палат Российской Федерации предоставляет широкий спектр услуг по профессиональной независимой экспертизе, как для физических, так и для юридических лиц и является одним из лидеров на рынке экспертных услуг по направлениям товарная экспертиза, экспертиза страны происхождения товаров, сюрвейерская экспертиза (инспекционные услуги), экспертиза, проводимая по направлению суда (судебная экспертиза).

Экспертные заключения организаций системы ТПП РФ являются авторитетным, юридически значимым документом, который признается в качестве доказательства арбитражными судами РФ любой инстанции.

Заказать услугу
Заказать звонок
Задать вопрос

Заказ услуги

Ваш запрос отправлен, спасибо за обращение.

Выберите услугу, которую хотите заказать.
Выберите услугуЭкспертиза качества товара, бывшего в употребленииЭкспертиза страны происхождения товара Предотгрузочная и приемочная экспертиза грузов: по количеству/качеству, упаковке, маркировке товаров Экспертиза состояния транспортных и упаковочных средствЭкспертиза контракта на поставку товараЭкспертиза сопроводительной документацииКонсультации по вопросам экспертизыЭкспертиза зданий и сооружений Экспертиза и подтверждение норм расхода материалов и комплектующих изделийСудебная экспертизаЭкспертиза сметной документацииЭкспертиза качества и объема выполненных строительных или ремонтных работ

Ваше имя

Ваш телефон

Или Ваш e-mail

Необходимо выбрать услугу

Ваши комментарии

Вложения

Добавить файл

Нажимая кнопку «Отправить», я даю своё согласие Торгово-промышленной палате
Российской Федерации на обработку моих персональных данных, в соответствии
с Федеральным законом от 27. 07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»,
на условиях и для целей, определенных Политикой конфиденциальности.

Политика конфиденциальности

Перейти к заполнению формы

Регистрация:

Физическое лицо

Юридическое лицо

Заказ звонка

Ваш запрос отправлен, спасибо за обращение.

Выберите услугу, по которой хотите заказать консультацию.
Выберите услугуЭкспертиза качества товара, бывшего в употребленииЭкспертиза страны происхождения товара Предотгрузочная и приемочная экспертиза грузов: по количеству/качеству, упаковке, маркировке товаров Экспертиза состояния транспортных и упаковочных средствЭкспертиза контракта на поставку товараЭкспертиза сопроводительной документацииКонсультации по вопросам экспертизыЭкспертиза зданий и сооружений Экспертиза и подтверждение норм расхода материалов и комплектующих изделийСудебная экспертизаЭкспертиза сметной документацииЭкспертиза качества и объема выполненных строительных или ремонтных работ

Ваше имя

Ваш телефон

Необходимо выбрать услугу

Комментарий

Политика конфиденциальности

Задать вопрос

Ваш вопрос отправлен, спасибо за обращение.
Отправить еще вопрос.

Эл. почта

Текст вопроса

Политика конфиденциальности

* Сведения об услугах носят справочный характер и не являются публичной офертой. Условия оказания услуг устанавливаются конкретным договором между Заказчиком и Исполнителем.

Товароведческая и судебная экспертиза | Лаборатория СЕРТ-С

Товароведческую (товарную) экспертизу может назначить суд. В этом случае проводится судебная экспертиза. При этом суд может назначить экспертизу как по собственному усмотрению, так и по просьбе одной из сторон спора.

Эксперт – специальный субъект судопроизводства. Исследование объекта проводится на основании решения суда.

Методы и способы проведения исследования эксперт выбирает самостоятельно, исходя из особенностей объекта исследования и учитывая поставленные перед ним вопросы.

Законодательство дает возможность сторонам спора принимать участие в экспертизе, если, конечно, их присутствие не помешает исследовательской деятельности эксперта и не повлияет на его заключение. Они также могут задавать свои вопросы эксперту.

В случае судебной экспертизы и при необходимости, суд может вызвать эксперта на судебное заседание с целью разъяснения выданного им экспертного заключения.

Итогом товароведческой (товарной) экспертизы является экспертное заключение, которое выдается в письменной форме и подписывается экспертом.

В соответствии с действующим законодательством стороны судебного разбирательства могут потребовать проведение повторной или дополнительной экспертизы. В этом случае составляется другое экспертное заключение.

Если экспертиза была назначена судом, то она проводится в течение срока, предусмотренного в судебном постановлении. Если же экспертиза осуществляется на основании договора, то сроки ее проведения оговариваются сторонами. При этом срок проведения экспертизы во многом зависит от объекта исследования и от перечня поставленных перед экспертом вопросов.

Коммерческие организации и лаборатории, индивидуальные предприниматели, образовательные учреждения, а также некоммерческие организации, для которых экспертная деятельность не является уставной, не имеют право проводить экспертизу по уголовному делу. Экспертиза, подготовленная указанными организациями в рамках уголовного процесса, может быть признана недопустимым доказательством, т.е. доказательством, полученным с нарушением требований процессуального закона.

Недопустимые доказательства не могут использоваться в процессе доказывания, в том числе, исследоваться или оглашаться в судебном заседании, и подлежат исключению из материалов уголовного дела.

Что касается стоимости товароведческой (товарной) экспертизы (экспертиза поставленных товаров, экспертиза оценки качества товаров, потребительских товаров), то она зависит от сложности проведенных исследовательских работ.

При этом, если экспертиза была назначена в ходе судебного разбирательства, то ее стоимость считается судебным расходом и оплачивается стороной, которая проиграла процесс.

Товароведческая (товарная) экспертиза в судебном порядке проводится по определению суда, по постановлению следственных органов и внутренних дел. В досудебном порядке по договору между заказчиком и экспертной организацией.

Лаборатория СЕРТ-С проводит комплекс собственных технических, химических и микробиологических испытаний и исследований продукции. При необходимости, привлекаются компетентные и независимые лаборатории, аккредитованные в других областях, где проводятся дополнительные испытания и исследования.

В проведении товароведческой (товарной) экспертизы и исследованиях принимают участие сертифицированные товароведы-эксперты, аккредитованные эксперты-аудиторы по безопасности товаров, в том числе, с правом проведения судебных экспертиз.

Уточнить запрос на проведение товарной экспертизы, экспертизы оценки качества продукции, Вы можете по телефону или через форму обратной связи

+7 (495) 786-20-77

Центр судебной химии (FCC) | FDA

Возможности программы

Центр судебно-химической экспертизы (FCC) служит национальной лабораторией судебной экспертизы FDA, предоставляя специализированные лабораторные услуги в области аналитической химии и молекулярной/микробиологии, связанные с фальсификацией/загрязнением, подделкой и фальсификацией продуктов, регулируемых FDA, включая лекарства, пищевые добавки, продукты питания, косметика, ветеринарные корма, табачные изделия и медицинские приборы. Лаборатория расположена в Цинциннати, штат Огайо, на площади 46 000 квадратных футов. FCC предоставляет экспертную техническую поддержку и услуги судебно-медицинской лаборатории для Управления уголовных расследований FDA, чтобы защитить потребителя от мошеннических, контрафактных и вредных продуктов. Ученые FCC обеспечивают тестирование образцов, разработку аналитических методов и исследования, а также экспертные показания в уголовных процессах по результатам судебно-медицинских экспертиз. FCC аккредитована ANSI-Национальным советом по аккредитации (ANAB) в соответствии с ISO/IEC 17025:2017 в области криминалистических испытаний, а область аккредитации FCC можно найти на веб-сайте ANAB. FCC также играет важную роль во многих расследованиях чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения, связанных с потенциальным химическим загрязнением продуктов, регулируемых FDA. Ученые FCC установили глобальные партнерские отношения и решают проблемы в поддержку некачественной и фальсифицированной продукции. Ученые Федеральной комиссии по связи США участвуют в полевых испытаниях с использованием ручных инструментов и проводят обучение для ученых Агентства и других стран, а также полевых следователей новым методам и новым инструментам судебно-медицинской экспертизы. FCC является членом Сети реагирования на продовольственные чрезвычайные ситуации FDA (FERN), а также Лабораторной сети реагирования (LRN) Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

Специализированные возможности

FCC использует различные инструменты и методы для идентификации целевых и нецелевых химических веществ, для количественного определения целевых аналитов, для выявления патогенных и непатогенных организмов, для расследования случаев подделки, фальсификации продукции и экономической фальсификации , а также для обнаружения и характеристики больших биомолекул.

Элементный/неорганический анализ
- Атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой (ICP-AES)
- Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС)
- Рентгенофлуоресцентная спектроскопия (XRF)
- Ионная хроматография (IC)
- Масс-спектрометрия изотопных отношений (IRMS)
- Спектроскопия с кольцевой полосой вниз (CRDS)
Масс-спектрометрический анализ
- Газовая хроматография – масс-спектрометрия (ГХ-МС, ГХ-МС/МС)
- Жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МСн, ЖХ-МС/МС, QTRAP, Orbitrap, QTOF, MALDI)
- Спектрометр ионной подвижности (IMS)
Микробиологический анализ
- Традиционное культуральное тестирование/микробиологический скрининг
- ПЦР в реальном времени (ПЦР в реальном времени)
- Секвенирование 16S-рДНК
- Секвенирование всего генома
- Стерильность
- Штрих-код ДНК морепродуктов
Количественный анализ
- Высокоэффективная жидкостная хроматография с УФ-детектированием (ВЭЖХ-УФ)
- Высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС)
- Газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектированием (ГХ-ПИД)
- Ультрафиолетовая/видимая спектроскопия (UV-VIS)
- Иммуноферментный анализ/спектрометр для микропланшетов (ELISA)
Спектроскопический анализ
- Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR, макро/микро/изображение)
- Ядерно-магнитно-резонансная спектроскопия (ЯМР)
- Комбинационная спектроскопия
- Ультрафиолетовая/видимая спектроскопия (UV-VIS)
Анализ трассировки
- Микрохимические тесты
- Анализ изображения (2DIA, 3DIA)
- Световая микроскопия (SLM, PLM, DLM)
- Сканирующая электронная микроскопия с полевой эмиссией/энергодисперсионная рентгеновская спектрометрия (FE-SEM/EDS)
- Порошковая рентгеновская дифракция (XRD)
- Анализ альтернативного источника света (CDx, VSC, Crimescope)
Портативный/ручной анализатор

– Камеры, специально предназначенные для подводного использования, для аэрофотосъемки или для медицинского или хирургического исследования внутренних органов; сравнительные камеры для судебно-медицинских или криминалистических целей

Группа	90. 06	Фотокамеры (кроме кинокамер); фотовспышки и лампы-вспышки, кроме газоразрядных ламп товарной позиции 8539.
Товар	9006.30.00	– Камеры, специально предназначенные для подводного использования, для аэрофотосъемки или для медицинского или хирургического исследования внутренних органов; сравнительные камеры для судебно-медицинских или криминологических целей

Civic Drive, Filinvest Corporate City Alabang, Muntinlupa City
88571999, 8857-1900, 8877 0259
Нет
[email protected] (лекарства), [email protected] (косметика), [email protected] (пищевые продукты), [email protected] (медицинское оборудование), информация @fda.gov.ph, [email protected]
http://www.fda.gov.ph

Административный приказ № 2020-0017 – Административный приказ № 2020-0017 || Пересмотренное руководство по унифицированным лицензионным требованиям и процедурам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, отменяющее Административный приказ № 2016-0003
Циркуляр департамента DOH № 2011-0101 – Циркуляр департамента DOH № 2011-0101 Правила и положения, реализующие RA № 9711 – Закон об управлении по контролю за продуктами и лекарствами от 2009 г.
Республиканский закон № 10611 – Республиканский закон № 10611 Закон об укреплении системы регулирования безопасности пищевых продуктов в стране для защиты здоровья потребителей и облегчения доступа на рынки местных продуктов питания и пищевых продуктов и для других целей
Республиканский закон № 7394 от 13 апреля 1992 г. – Республиканский закон № 7394 от 13 апреля 1992 г. Закон о защите прав потребителей Филиппин
Республиканский закон 9711 от 18 августа 2009 г. – Республиканский закон 9711 от 18 августа 2009 г. Закон об укреплении и рационализации регулирующего потенциала Бюро по контролю за продуктами и лекарствами (BFAD) путем создания соответствующих лабораторий для тестирования и полевых офисов, модернизации его оборудования, увеличения Его Дополнение по людским ресурсам, дающее право удерживать свой доход, переименовывающее его в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), вносящее поправки в некоторые разделы Закона № 3720 с поправками и выделяющее из них средства

Лицензия на эксплуатацию (LTO)
Свидетельство о регистрации продукта (CPR)
Сертификация/уведомление/разрешение FDA (для тех, кому не требуется LTO и/или CPR)
Сертификат анализа (если применимо)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

1. Действительный ДН в качестве импортера медицинского оборудования
1. Нотариально заверенная форма ходатайства и совместный аффидевит предпринимателя
2. Нотариально заверенная электронная копия аффидевита
3. Список медицинских изделий, подлежащих импорту/распространению
4. Фотокопия Свидетельства о регистрации Совета фармацевтов, PRD-ID, действующего PTR, Обязанностей и Ответственности, Свидетельства о посещении владельцем/фармацевтом семинара FDA по лицензированию предприятий и торговых точек по продаже лекарственных средств/медицинских устройств
5. План помещения и план помещения (офис и складское помещение/склад) с размерами
6. Фотокопия регистрации фирменного наименования
7. если ИП, регистрация в DTI
8. , если корпорация/товарищество, регистрация в Комиссии по ценным бумагам и биржам и учредительный договор
9. Идентификационные фотографии владельца/уполномоченного представителя и фармацевта (размер 5 см x 5 см)
10. Ксерокопия нотариально заверенного действующего договора аренды офисных и складских помещений, которые должны быть заняты, или любое свидетельство права собственности, если оно принадлежит заявителю
11. Соглашение с иностранным агентством с каждым поставщиком/источником, должным образом заверенное территориальным консульством Филиппин
12. Свидетельство о регистрации производителя и его соответствии GMP, выданное государственным органом здравоохранения, или действующий сертификат ISO для медицинского устройства, должным образом заверенный территориальным консульством Филиппин
Действительная СЛР
1. Нотариально заверенная форма заявления
2. Нотариально заверенная электронная копия (электронная копия) аффидевита
3. Действующая лицензия на эксплуатацию
4. Правительственный сертификат о допуске и разрешении свободной продажи/регистрации продукта из страны происхождения, выданный Управлением здравоохранения и должным образом заверенный территориальным консульством Филиппин по импортным продуктам
5. , удостоверяющий статус производителя, компетентность и надежность персонала и оборудования или действующий сертификат ISO для импортируемой продукции. Для импортных продуктов сертификат должен быть должным образом заверен территориальным консульством Филиппин
6. Сертификат иностранного агентства Соглашение между производителем и импортером относительно соответствующего продукта, должным образом заверенное территориальным консульством Филиппин
7. Специальное использование и указания/инструкция по применению
8. Перечень всего сырья, используемого в качестве компонента продукта, и его технические характеристики. Должен включать количество и подробную информацию о физических и химических свойствах каждого компонента
9. Краткое описание используемых методов, средств и контроля при производстве, переработке и упаковке продукта. Для стерильных продуктов включите стандартные параметры стерилизации, валидацию стерилизации с тестами на стерильность. Если стерилизация устройства была заключена по контракту, предоставьте копию действительного сертификата ISO стерилизующей компании, заключившей контракт.
10. Технические характеристики и физическое описание готовой продукции. Предоставьте также следующее: (a) данные и результаты тестирования функциональности/производительности готового продукта; (b) данные испытаний и результаты испытаний на биосовместимость регистрируемого изделия; (c) Анализ риска и контроль устройства, если применимо
11. Исследования стабильности продукта, не менее 3 испытаний, надлежащим образом подписанных лицом, проводившим исследования, для обоснования заявленного срока годности. Если нет срока годности, представьте декларацию производителя, почему у устройства нет срока годности
12. Этикетировочные материалы для всех размеров/ссылочных кодов, которые будут использоваться для продукта: немедленная этикетка, вторичная упаковка, этикетка на коробке и лист-вкладыш/брошюра, в зависимости от того, что применимо

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

Идентификатор формы заявления, загруженный с www. fda.gov.ph
- Интегрированная форма заявки в формате XLS или XLSX используется как для заявок на получение лицензии, так и для регистрации, а также для внесения поправок и других сертификатов. Промо-акции и реклама также теперь включены в приложение от. Помните, что для CPR требуется действующий LTO.
Форма заявки заполнена правильно.
- Форма заявки состоит из шести частей:
  1. Общая информация
  2. Информация об учреждении
  3. Информация о продукте
  4. Дополнительная информация
  5. Источники и клиенты
  6. Информация о заявителе
- Если часть заполнена должным образом, будет указано зеленое сообщение «ПРОДОЛЖАТЬ». Обязательные поля будут появляться последовательно. Если форма правильно заполнена, появится составной основной текст (в зеленом поле).
Отправьте электронное письмо паре по адресу[email protected]
- В форме заявки XLS рабочий лист «Электронная почта» содержит тему и содержание электронного письма, которое должно быть отправлено по адресуpair@fda. gov.ph. Скопируйте и вставьте соответствующие поля в электронное письмо. Включите CC по мере необходимости. Файл XLS или XLSX прикреплять не нужно, но он потребуется при подаче. Любое вложение приведет к отклонению запроса расписания. Допустимо до десяти приложений в одном электронном письме.
В течение двух рабочих дней отправляется журнал отслеживания документов (DTL) с расписанием отправки.
- FDA определит график подачи заявок в соответствии с приоритетом центров. Будет установлена квота на общее количество заявок, которые можно запланировать в день. Несколько приложений, отправленных в одном электронном письме, могут быть запланированы на разные дни. Запросы на конкретное расписание не принимаются. Получение будет запланировано в течение 10 рабочих дней с момента получения электронного письма с заявкой.
Сборы оплачиваются либо в отделениях Земельного банка, либо в основной кассе УЛХ.
- После получения DTL оплату можно произвести немедленно через любое отделение Земельного банка Филиппин. Основная касса FDA будет принимать только тех, кого планируется принять в течение дня. Для обработки платежа требуется копия DTL, предоставленная FDA, и копия формы заявки. Укажите в форме заявки предоставленный номер для отслеживания. Убедитесь, что номер для отслеживания, указанный в DTL, указан в подтверждении платежа.
Проверьте, все ли требования в порядке.
- Убедитесь, что у вас есть контрольный список требований и все необходимые документы. Не забудьте нотариально заверить форму заявления или заявления. Электронная копия всех требований должна храниться на USB-устройстве для облегчения передачи. Приложите копию заполненной формы заявки в формате XLS или XLSX. Пожалуйста, держите ваши USB-устройства свободными от вредоносного программного обеспечения. Копия платежной квитанции OnColl также требуется в момент подачи.
Заявка подается по графику.
- Принимаются только заявки, запланированные на этот день. Бумажные копии больше не будут требоваться при подаче.