|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Разделительная воронкаДелительная воронка - это... Что такое Делительная воронка?Обычная кухонная воронка Воронка — приспособление для наливания жидкостей.
Простейшая воронкаВоронка — очень древнее приспособление. Когда-то воронки делали из дерева, бересты, обожжёной глины. В средние века воронки начали делать из стекла, фарфора и металла, из жести, латуни. С конца ХХ века широкое распространение нашли воронки из различных пластмасс, преимущественно из полиэтилена и полипропилена. Лабораторные воронкиВ лабораторной практике используют несколько видов «воронок», некоторые из которых внешне совсем не похожи на простую воронку. Воронка БюхнераПредназначена для фильтрования под вакуумом, традиционно выполняется чаще всего из фарфора, реже — из металла или пластмасс. Верхняя часть воронки, в которую наливают жидкость, пористой или перфорированной перегородкой отделена от нижней части, к которой подведён вакуум. На перегородку может быть наложен съёмный слой фильтрующего материала — фильтровальная бумага, вата, трековый фильтр и т. п. материал. Делительная воронкаПредназначена для разделения несмешивающихся жидкостей, по их плотности. Это сосуд, обычно стеклянный, имеющий в нижней части трубку с краном — для спуска более тяжёлых фракций жидкости. См. такжеВнешние ссылкиНа английском языкеWikimedia Foundation. 2010.
Смотреть что такое "Делительная воронка" в других словарях:
dic.academic.ru 2.6. Делительные и капельные воронки, ампулы и бюксыДелительные воронки - это удлиненный цилиндрический или грушевидный сосуд, применяемый чаще всего для разделения несмешивающихся жидкостей (рис. 53, а-в). Трубка у делительных воронок может быть короткой и несколько удлиненной в зависимости от условий использования, но диаметр трубки должен быть таким, чтобы жидкость в ней не задерживалась. Кран, как правило, не смазывают из-за опасений попадания смазки в жидкость. Поэтому предпочитают использовать делительные воронки с фторопластовыми кранами или кранами типа КРУ, ГТС или КН с прозрачными оплавленными шлифами. Большие делительные воронки укрепляют между двумя кольцами штатива. Нижнее кольцо удерживает воронку с жидкостью и оно имеет несколько меньший диаметр, чем диаметр воронки, а верхнее - больший диаметр. В зазор между верхним кольцом и воронкой вставляют кусочки резинового шланга или пробки. Некоторые делительные воронки снабжают боковой трубкой 1 (рис. 53, б) для сброса избыточного газа из колбы после слива в нее нижней более тяжелой жидкости, когда следует изолировать ее от воздействия воздуха. При необходимости делительные воронки могут иметь охлаждающую (рис. 53, в) или нагревающую рубашку 2. В охлаждающую рубашку через трубку 3 можно, например, поместить кашицу сухого льда й ацетона. Такие делительные воронки Нужны для разделения легко летучих жидкостей. Капельные воронки имеют длинный конец и сферическую верхнюю часть (рис. 53, г). Они служат для дозировки жидкости, вводимой в реакционный сосуд каплями или небольшими порциями. j Рис. 53. Делительные (a - в) и капельные (г) воронки и способы введения капельной воронки в колбу с жидкостью (д) и твердым (е) веществом: 1 - трубка; 2 - термостатирующая рубашка; 3 - отросток с муфтой; 4 - порошок; 5 - пробирка Чтобы приливать жидкость из капельной воронки в сосуд надо сначала полностью открыть кран, не забыв вынуть верхнюю пробку, для полного заполнения длинной трубки жидкостью, а затем уже, прикрыв кран, регулировать е поток. В противном случае жидкость начнет стекать по стенкам трубки, не наполняя ее. Давление жидкости в воронке может оказаться недостаточным, чтобы преодолеть давление газа в сосуде. Газ начнет прорываться через жидкость в воронке. По этому рекомендуют заполнять трубку воронки заблаговременно засасывая ее из стакана при помощи резиновой груши или вакуума, а не заливая через верхнее отверстие. Для засасывания верхнее отверстие вставляют пробку с отводной трубкой, при соединенной к груше или водоструйному насосу. Низ трубки капельной воронки не должен иметь косого среза. Для того чтобы трубка всегда оставалась наполненной жидкостью, ее конец следует опустить в маленькую пробирку -помещенную в реакционный сосуд (рис. 53, д). Это полезно в тех случаях, когда происходит бурное выделение газа и может наступить его проскок через капельную воронку. Способ ввода капельной воронки в колбу с твердым веществом показан на рис. 53, е. Капельницы - сосуды для жидкостей, расходуемых по каплям. В одних капельницах набор жидкости в пипетку осуществляется при помощи резиновых баллончиков (рис. 54, а), в других жидкость вытекает при наклонении сосудов (рис. 54, б, в), в третьих - при ослаблении нажима пальца на пипетку (рис. 54, г). Вместо резиновых баллончиков на конец пипетки можно надеть резиновую трубку длиной 4-5 см, закрытую с одного конца пробкой или обрезком стеклянной палочки (рис. 54, д). Ампулы - запаянные сосуды из стекла для сохранения твердых веществ, жидкостей и газов (рис. 55, а). Толстостенные ампулы применяют для хранения сжиженных газов. Ампулы используют также для проведения реакций под давлением. Жидкость вводят в ампулу через воронку 1 с узкой трубкой (рис. 55, б), а в некоторых случаях при помощи шприца, иглой которого прокалывают резиновый баллончик, натянутый на горло ампулы во избежание контакта жидкости с воздухом. Для засыпки порошков в патрубок ампулы вставляют воронку с коротким концом и во время заполнения ампулы осторожно постукивают пальцем по узкой части патрубка 2 (рис. 55, б). После заполнения ампулу запаивают в месте перетяжки патрубка 2. Если требуется наполнить ампулу без доступа воздуха, в инертной атмосфере или вакууме, то ее припаивают верхним концом 3 патрубка к патрубку 4 системы для откачивания (рис. в) или к патрубку для промывки ампулы инертным газом, а затем при помощи переходной трубки 2 и сосуда 1 заполняют веществом и запаивают конец 3. Рис. 55. Тонкостенная и толстостенная (с) ампулы, их заполнение обычным способом (б), под вакуумом или в атмосфере инертного газа (в) и запаивании ампулы (г): б: 1 - воронка; 2 - перетяжка; в: 1 - сосуд с жидкостью; 2 - переходная трубка; 3 - место припаивания; 4 - патрубок г. 1 - 3 - последовательность стадий запаивания ампулы Агрессивные жидкости,разлагающиеся на воздухе,запаивают в тонкостенные круглые стеклянные ампулы, которые выдерживают высокое давление из-за своей сферической формы. Так, ампула вместимостью 5-10 мл, наполненная жидким хлором, выдерживает нагрев до 70 °С, что соответствует давлению в 1,9 МПа. При запаивании ампулы, особенно толстостенной, необходимо прежде всего тщательно очистить внутреннюю поверхность верхней части патрубка. Поэтому жидкости и твердые вещества следует вводить в ампулу так, чтобы в верхней ее части, подлежащей запаиванию, не осталось ни частичек, ни капель жидкости. Для запаивания сначала отрезают верхнюю часть патрубка ампулы недалеко от места сужения и оставшуюся часть нагревают в пламени газовой горелки до размягчения, после чего припаивают к остатку патрубка стеклянную палочку (операция 7, рис. 55, г). Затем оттягивают конец трубки в тонкостенный капилляр (операция 2) и направляют на образовавшееся коническое сужение (показано стрелкой) пламя горелки при непрерывном вращении ампулы. Нагревание и вращение прекращают как только в месте нагрева стенки ампулы не станут равной толщины и не окажутся заплавленными (операция 3). Перед вскрытием ампулы с летучей жидкостью или сжиженным газом ее следует охладить, чтобы понизить давление пара. Небольшие ампулы полностью разбивают под жидкостью в сосуде, где их содержимое будет участвовать в реакции. Ампулу раздавливают стеклянной палочкой или фторопластовым пестиком. У больших ампул вскрывают только патрубок. Его надрезают делают царапину на расстоянии 1-2 см от конца, предварительно смочив место надреза водой. Когда царапина нанесена обтирают место надреза фильтровальной бумагой и, направив открываемый конец в сторону от работающего и не наклоняя сильно ампулу, правой рукой отламывают надрез быстрым рывком в сторону противоположную царапине. Если патрубок имеет толстые стенки, то к царапине прикасаются раскаленной железной проволокой. Для защиты содержимого ампулы от воздействия воздуха надрезанную головку ампулы помещают в защитную пробирку (рис. 56, а), через которую пропускают осушенный азот, и ударом стеклянной палочки 7, закрепленной в фторопластовой пробке 2, отбивают конец ампулы. Ампулу 3 с тонким отростком вскрывают, как показано на рис. 56, б. Отросток вставляют в пробирку, из которой эвакуирован воздух через трубку 2, и поворотом пробки 7 с припаянной изогнутой стеклянной палочкой отламывают отросток. В приспособлении (рис. 56, в) конец ампулы ломают при помощи пробки крана с широким отверстием. Пробирка служит одновременно и защитой от возможного выброса газа.\ Вскрытие ампулы с фиксаналом показано на рис. 55, г. Фиксаналы - заранее приготовленные в строго определенных количествах реактивы, которые используют для получения растворов нужной концентрации. Сначала наружную поверхность ампулы с фиксаналом тщательно промывают чистой водой, а если нужно, то и соответствующими моющими средствами. После этого ампулу 7 вставляют в воронку 3 и, осторожно ударяя о боек 4, разбивают дно, затем пробивают острой стеклянной палочкой 2 боковое углубление ампулы и дают возможность содержимому вытечь. Рис. 56. Приспособления с бойком (а) и поворотом крана (б, в) для вскрытия ампул в инертной атмосфере и ампул с фиксаналом (г): а: I - стеклянная палочка; 2 - фторопластовая пробка; 3 - надрезанный конец ампулы; 4 - резиновая пробка; б: 1 - пробка; 2 - трубка; 3 - ампула г: 1 - ампула; 2 - стеклянная палочка; 3 - воронка; 4 - стеклянный боек; 5 - мерная колба Не изменяя положение ампулы ее промывают через верхнее пробитое отверстие из промывалки (см. рис. 31) чистой водой, употребляя не менее чем шестикратный по емкости ампулы объем воды. Промытую ампулу удаляют, а в мерную колбу 5 доливают чистую воду до метки. Сухое содержимое фиксаналов переводят в мерную колбу аналогичным образом. Когда ампула будет разбита, то легким постукиванием и осторожным встряхиванием сухое вещество высыпают в колбу, а затем ампулу промывают. Бюксы - стеклянные сосуды с пришлифованной крышкой, применяемые для хранения и взвешивания жидких и твердых веществ в небольших количествах, образцов и проб (рис. 57) Пришлифованные поверхности у бюксов не смазывают во избежание попадания смазки в вещество. Если нужна высокая герметичность, то применяют бюксы с прозрачными оплавленными шлифами. Взвешивание лодочек после сжигания или прокаливания пробы вещества производят в бюксах типа "собачка" (рис. 57, б). Применяют такие бюксы в тех случаях, когда остаток от сжигания или прокаливания может взаимодействовать с воздухом и его примесями.
К оглавлению
www.himikatus.ru Простая делительная воронка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1Простая делительная воронкаCтраница 1 Простая делительная воронка ( рис. 8 - 12, /) может служить для периодической экстракции в лабораторных условиях. После встряхивания водного раствора с органическим растворителем и расслаивания смеси отделяют нижний слой жидкости от верхнего с помощью крана. [1] Для практического разделения смесей веществ методом экстракции нередко пользуются простой делительной воронкой. Если необходимо многократное экстрагирование, применяют специальную аппаратуру - экстракторы различных конструкций. [2] Давление паров брома над растворами определяют статическим или динамическим способом. При статическом способе отбирают и анализируют пробы газовой фазы и раствора, находящихся в каком-либо термостатированном сосуде. Таким сосудом может служить простая делительная воронка. Для более точного определения используют прибор, состоящий из двух сообщающихся шаров; при этом раствор находится в нижнем шаре. После того как равновесие установится, кран, соединяющий оба шара, закрывают, и из верхнего шара отбирают пробу газа, а из нижнего пробу раствора. [3] Экстракция хелатных соединений уже давно известна как очень хороший метод разделения элементов, однако, несмотря на это, она получила широкое распространение лишь за последнее десятилетие. Среди других методов разделения экстракция внутрикомплексных соединений занимает довольно выгодное положение благодаря ее простоте, быстроте и универсальности. В самом деле, предоставляя химику-аналитику весьма большие возможности, метод требует для своего осуществления, как правило, всего нескольких минут, а в качестве аппаратуры в большинстве случаев используется простая делительная воронка. Экстракция не связана с соосажде-нием, которое является нежелательным при разделениях, основанных на осаждении, поэтому в ряде случаев ее можно считать идеальным методом отделения микро-компонентов от больших количеств других веществ. Разделение часто происходит весьма избирательно, и нужный элемент можно выделить обычно сколь угодно полно, проводя несколько последовательных извлечений. Если внутрикомплексное соединение окрашено, а это бывает нередко, то выделение и концентрирование малых количеств изучаемого элемента в малый объем органической фазы может значительно увеличить чувствительность его фотометрического определения. [4] Нейтральные комплексы, внутрикомплексные соединения и ионные ассоциаты, не содержащие гидрофильных групп ( или если таких групп немного), экстрагируются из водных растворов несмешивающими органическими растворителями. В настоящее время экстракция является одним из важнейших методов разделения в химии хелатов и комплексных соединений. Преимущество метода состоит в том, что, как правило, при экстракции в органическую фазу переходят только молекулярные нейтральные комплексы. Органическая фаза представляет собой раствор только одного соединения, наряду с большим избытком реагента, а не смесь большого числа промежуточных комплексов с различными оптическими характеристиками. Кроме того, экстракция позволяет сочетать отделение определяемого элемента от мешающих ионов, маскирующих реагентов и других окрашенных компонентов раствора с одновременным обогащением. Это очень быстрый метод отделения, которое может быть выполнено при помощи простой делительной воронки. Выигрыш во времени по сравнению с методами осаждения остается даже тогда, когда небольшие коэффициенты распределения требуют или использования многократной экстракции, или более сложной операции - многократной повторной экстракции и реэкстракции. Для большинства аналитических экстракционных методов разделения необходимо перемешивание фаз в течение 0 5 - 1 мин; редко приходится сталкиваться с необходимостью более длительного перемешивания, чем 2 мин. Для того чтобы улучшить разделение фаз, собрать взвешенные капли, используют повторную экстракцию с меньшим количеством органического растворителя. Этой операции можно избежать, если не отделять экстракт полностью, а разбавлять до точного объема, особенно когда точно отмеренную часть анализируемой фазы используют для измерения. [5] Страницы: 1 www.ngpedia.ru Делительные воронки - Справочник химика 21
С целью установления индивидуальной природы конденсированных ароматических углеводородов пикраты разлагались в делительной воронке обработкой их эфирных растворов 2—3%-ным раствором едкого натрия. При этом получались три слоя эфирный, содержавший выделенные конденсированные ароматические углеводороды, водный и нижний — пикриновой кислоты. [c.44] Обессоливание нефти в лабораторных условиях производится следующим образом. Испытуемую нефть помещают в делительную воронку, добавляют горячей воды и тщательно перемешивают. При этом содержащиеся в нефти кристаллики солей переходят в водный раствор. Нефть отстаивается, и водный раствор отделяют. [c.189] Ход определения. К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0,01—0,05 мг молибдена (VI) и находящегося в делительной воронке, добавляют 4 мл соляной кислоты и разбавляют водой до 45—50 мл. Раствор охлаждают до 15 С, добавляют 6—7 мл раствора роданида калия, перемешивают и добавляют 2 мл раствора хлорида олова (II), снова хорошо перемешивают и через [c.491] Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129] Делительные воронки (рис. 17) очень похожи на капельные, но бывают чаще всего цилиндрической формы со значительно укороченным концом. Применяю их для разделения несмешивающихся между собой жидкостей. [c.29] Делительные воронки бывают различного размера и различной емкости и имеют более толстые стенки, чем капельные. [c.30] После высушивания, разложение комплекса проводили дистиллированной водой в тройном объеме (по отношению к осадку) в делительной воронке, но выделение н-парафино-вых углеводородов не имело места. Параллельные опыты в тех же условиях дали те же ре.чультаты. [c.122] Экстрагирование можно проводить с использованием как простых приспособлений—стаканов, делительных воронок, так и более сложных аппаратов, из которых в химических лабораториях наибольшим распространением пользуются аппараты Сокслета. [c.141] Экстрагирование органическими растворителями. Для извлечения из водного раствора какого-либо растворенного вещества применяют органические растворители процесс ведут в делительной воронке (рис. 132)-. Ее вначале укрепляют в штативе, используя два кольца. Нижнее кольцо должно быть таким, чтобы в него входила только сливная часть воронки с краном, а тело воронки только бы опиралось на нее. Верхнее кольцо должно быть такого размера, чтобы через него проходило тело воронки. Назначение этого кольца—поддерживать воронку в вертикальном положении. Верхнее кольцо можно заменить и малой лапкой, в которой укрепляют горло воронки. [c.141] Штативы с набором муфт, лапок, колец и вилок (рис. 58) используются для крепления на них различных приборов, холодильников, колб, делительных воронок и пр. Кольца,закрепленные на штативе, используют также при нагревании химической посуды на асбестированных сетках газовыми горелками. [c.51] В приемнике происходит разделение воды и перегоняемого вещества. Если плотность последнего больше, чем у воды, перего-. няемое вещество собирается на дне приемника. Если перегоняемое вещество—жидкость, отделение ее от воды проводится при помощи делительной воронки. [c.136] Когда экстрагирование будет закончено, делительную воронку освобождают от жидкостей, хорошо моют и высушивают, причем кран и пробку нужно вынуть. В нерабочем положении между притертыми частями (крап и пробка) и шлифом необходимо класть кусочки фильтровальной бумаги. При работе эту бумагу удаляют, а шлифы смазывают вазелином или другой смазкой. Смазывать нужно очень тонким слоем, так, чтобы смазка не попадала в канал крана и воронку. Иногда кран и пробку привязывают к делительной воронке. [c.142] Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90 1°С. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 1° С. [c.185] Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин. [c.193] Одновременно проводят контрольный опыт, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и 50 мл 1 и раствора едкого кали. [c.193] Содержание водорастворимых кислот и щелочей в бензине и других топливах определяют методом ГОСТ 6307-75, соответствующим рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1439-68. Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых кислот и щелочей из топлива водой или водным раствором спирта и определении pH водной вытяжки либо реакции среды с помощью индикаторов. Для определения применяют рН-метр любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами делительные воронки вместимостью 250-500 мл мерную лабораторную [c.48] Наливают в делительную воронку 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, а затем переносят количественно в воронку бензольный раствор мыл из колбы. [c.200] Колбу промывают последовательно 5—10 мл бензола, 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и дистиллированной водой. Все промывные жидкости сливают к раствору в делительной воронке. [c.200] Затем колбу сушат в термостате при 100—105° С для удаления следов влаги и промывают нагретым до 50—60° С бензолом, который сливают в ту же делительную воронку. Воронку встряхивают несколько раз, осторожно подогревают ее над электроплит- [c.200] Сравнение окраски растворов в конических колбах, полученных в обоих опытах, производят одновременно в течение первой минуты после добавления к раствору бета-нафтола нитритного слоя из делительной воронки. [c.250] Содержимое колбы переносят в делительную воронку. После разделения слоев нижний водный слой фильтруют под вакуумом через фильтрующую воронку (тигель), предварительно доведенную до постоянной массы по п. 2.3. [c.350] Остатки смазки или твердые примеси, приставшие к стенкам делительной воронки, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником и смывают их на фильтр смесью растворителей. [c.351] Делительная воронка вместимостью 100 мл. [c.487] Деароматизация парафина. Для удаления ароматических углеводородов парафин сульфируют в делительной воронке при соотношении парафина и серной кислоты 1 3 по объему. Сульфируют парафин 30 мин. [c.488] После 45 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл w-бутилового спирта и смесь кипятят 10—15 мин. Колбу охлаждают, холодильник отсоединяют от колбы и содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний слой после отстаивания сливают в стакан, а верхний слой переносят обратно в колбу для разложения, добавляют 50 мл дистиллированной воды и вновь включают обогрев. После 30 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл н-бутилового спирта и смесь кипятят 10 мин. После полного охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, и нижний слой, после расслоения, сливают в стакан с раствором хлоридов металлов. [c.530] При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61] После омыления бензина и разделения слоев в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования. Оставшийся верхний слой промывают в делительной воронке дистиллированной водой и вновь сливают нижний слой в стакан для титрования, добиваясь полного вымывания щелочи из бензина. Доводят pH раствора в стакане для титрования до 5-6, добавляя X 30%-ную азотную кислоту, кипятят на электроплитке [c.61] Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308] Делительные воронки (рис. 32) нредназначаются для разделения двух несмешивающихся жидкостей. [c.30] К 10 мл испытуемого топлива, помещенного в делительную воронку, приливают 10 мл 2%-ного раствора едкого натра тщательно взбалтывают и после отстоя спускают 3—5 мл вытяжки в пробирку, подкисляют ее 0,4—0,6 мл концентрированной соляной кислоты и нагреваютпривзбалтыванйидоТО—ЗО С.В присутствии сероводорода [c.183] Наиболее простыми и общепринятыми методами обезвоживания является подогрев и отстаивание нефти, часто с одновременной добавкой деэмульгатора. Для этой цели образец нефти первоначально отстаивают при комнатной температуре, если же после этого вода не отстаивается, его нагревают в делительной воронке, помещенной в сосуд с теплой водой. Если после подогрева и отстоя нефть все еще содержит воду, к ней прибавляют осушители — свежепрокаленную поваренную соль, хлористый кальций, сульфонат натрия и другие в количестве 10—20% и снова отстаивают при комнатной температуре. [c.189] При экстракции в лабораторных масштабах можно выбирать между небольшим экстрактором непрерывного действия, в котором трудно достигается достаточно эффективный массообмен между фазами и который требует тщательной регулировки всех включенных потоков, и трудоемким методом последовательного тщательного смешетя и разделения в большом количестве делительных воронок. [c.389] Если плотность растворителя больше, чем плотность водного раствора, при отстаивании он собирается внизу делительной воронки. Если же плотность растворителя меньше плотности воды, растворитель собирается сверху, над водным слоем. Удобнее применять более тяжелые растворители. После окончания экстрагирования жидкости, находящейся в воронке, дают некоторое время отстояться. При отстаивании должно произойти резкое разделение слоев растворитетя и водного раствора. После отстаивания проводят разделение жидкостей. Для этого вынимают пробку нз делительной воронки и, подставив под сливную часть какой-либо приемник, немного поворачивают спускной кран так, чтобы из него начала медленно вытекать жидкость, собравшаяся в нижней части воронки. Чем ниже опускается верхний слой жидкости, тем осторожнее нужно проводить сливание. Это достигают медленным закрыванием спускного крана. Когда верхний слой жидкости заполнит канал крана, его закрывают, меняют приемник и сливают в него оставшуюся в воронке жидкость. Если растворитель был в нижнем слое, то сливать верхний водный слой не следует. К нему добавляют новую порцию растворителя и снова повторяют операцию. Если же растворитель был сверху, его собирают отдельно, а водную часть снова выливают в воронку и повторяют экстрагирование со свежим растворителем. [c.142] При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220] Последовательность выполнения работы. Взять 0,05 н. раствор иода в органическом растворителе. Приготовить четыре смеси, как указано ниже в таблице, из раствора, чистого растворителя и воды, которые помещают в отдельные колбы емкостью 200—250 мл с притертыми пробками, когда опыт проводится при комнатной температуре, или в делительные воронки с термостатирующими рубашками, когда опыт проводят ири П0В1,тленных температурах. [c.222] Навеску растворяют в гексане и полученный раствор доводят гексаном до метки. В делительную воронку переносят пипеткой 25 мл раствора соляной кислоты и 0,25 мл раствора присадки в гексане. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 7—10 мин. После отстаивания водный слой сливают в стакан. Затем переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл пипеткой 10 мл водного слоя. Туда же доливают раствор аммиака почти до метки, кгпают две капли раствора желатина, охлаждают колбу до ком-нг тной температуры и доводят объем раствора в ней до метки раствором аммиака и перемешивают. [c.550] chem21.info Делительная воронкаДЕЛИТЕЛЬНАЯ ВОРОНКА, включающая сосуд со сливной трубкой с . краном и горловину с пробкой,о т л и чающаяся тем, что, с целью повышения удобства в работе при много-ч кратном повторении проводимого процесса , воронка снабжена дополнительным сосудом исоединяющей горловины сосудов дугообразной трубой с патрубком подачи pisareHTOB, в котором размещена пробка. (О с ССЮЭ СОВЕТСНИХ Я и ВО РЕСПУБЛИК УЗВВ 01 15 ГосудАРстОенный номитет сссР по делАМ изоБРетений и отнютьй (21 ) 3396506/23-26 (22) 17.02.82 (46 ) 15.04.83. Бюл. В 14 (72 ) В..Н -Ежов (71) Ннститут физиологии растений им. К.А. Тимирязева (53) 542.1(088.8) (56) 1. Кейл Б. Лабораторная техника органической химии, М., "Иир", 1966, с. 402-403 „„SU„„11244 А (54 ) (57 ) ДЕЛИТЕЛЬНАЯ ВОРОНКа, включающая сосуд со сливной трубкой с. краном и горловину с пробкой,о т л и— ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения удобства в работе при многократном повторении проводимого процесса, воронка снабжена дополнительным сосудом и соединякндей горловины сосудов дугообразной трубой с натрубком подачи реагентов, в котором размецена пробка. 1011244 Изобретение относится к лабораторной технике и может быть использовано для экстрагнрования в системах "жидкость-жидкость". Известна делительная воронка, которая используется в лабораторных условиях при экстрагироваиии растворителями из жидких смесей, содерясащая сосуд со сливной трубкой с краном и горловину с пробкой (1). Недостатком указанной делительной воронки является наличие в ней лишь одного сосуда, что не позволяет независимо друг от друга слить фазы из воронки. Это приводит к неудобству в работе в случаях многократного 15 повторения процесса экстрагирования, экстрагирования с последующим реэнстрагированием и т. д. при необходимости замены верхней фазы, так как для удаления ее из воронки требуется предваритеньно слить нижнюю фазу. Цель изобретения — повышение удобства в работе при многократном повторении проводимого процесса. Поставленная цель достигается жем, у5 что делительная воронка, включающая сосуд со сливной трубкой с краном и горловину с пробкой, снабжена дополнительным сосудом, и соединяющей горловины сосудов дугообразной трубой с патрубком для подачи реагентов, в котором размещена пробка. Введение идентичного сосуда, соединенного с первым посредством широкой дугообразной трубы, позволяет. после расслоения фаз распределить их 35 в разные сосуды и слить одну из фаз, оставив в воронке подлежащую повтооному экстрагированию или реэкстрагированию фазу. Это сокращает число рабочих приемов и повьзаает удобство в работе с делительной воронкой. На фиг. 1 изображена делительная воронка, общий вид; на фиг. 2 - .схема рабочих приемов с делительной воронкой. Делительная воронка состоит из сосуда 1 со сливной трубкой 2 с краном 3, горловины 4, второго сосуда 5 со сливной трубкой б с краном 7, горловины 8, дугообразной трубы 9, соединяющей горловины 4 и 8, патрубка 10 с пробкой 11. Для более четкого отделения фаз труба в месте перегиба имеет сужение. Работа с делительной воронкой осуществляется следующим образом. Через патрубок 10 заливают подлежащую экстракции смесь .и экстрагент (фиг. 2а), закрывают пробкой 11. встряхивают (фиг.2б) и дают расслоиться фазам при вертикальном положении воронки (фиг. 2в) . Затем осторожно переливают верхнюю фазу в свободный сосуд 5 (фиг. 2r) и сливают экстракт через сливную трубку б и кран 7 (фиг.2д). Далее воронка вновь заполняется порцией растворителя,и операции повторяются. Предлагаемая делительная воронка отличается от известной большим удобством в работе при многократном повторении проводимого процесса,сокращением числа и длительности рабочих приемов и позволяет произвести более чистый отбор верхней фазы. ВНИИПИ . Заказ 2624/10 Тираж 535 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4   www.findpatent.ru Воронка - это... Что такое Воронка?Обычная кухонная воронка Переливание жидкости в ёмкость с узким горлышком с помощью воронкиВоро́нка — приспособление для переливания жидкостей.
Простейшая воронкаВоронка — очень древнее приспособление. Когда-то воронки делали из дерева, берёсты, обожжёной глины. В средние века воронки начали делать из стекла, фарфора и металла, из жести, латуни. С конца ХХ века широкое распространение получили воронки из различных пластмасс, преимущественно из полиэтилена и полипропилена. Лабораторные воронкиВ лабораторной практике используют несколько видов «воронок», некоторые из которых внешне совсем не похожи на простую воронку. Воронка БюхнераПредназначена для фильтрования под вакуумом, традиционно выполняется чаще всего из фарфора, реже — из металла или пластмасс. Верхняя часть воронки, в которую наливают жидкость, пористой или перфорированной перегородкой отделена от нижней части, к которой подведён вакуум. На перегородку может быть наложен съёмный слой фильтрующего материала — фильтровальная бумага, вата, трековый фильтр и т. п. материал. Делительная воронкаПредназначена для разделения несмешивающихся жидкостей, по их плотности. Это сосуд, обычно стеклянный, имеющий в нижней части трубку с краном — для спуска более тяжёлых фракций жидкости. Перед началом работы следует проверить герметичность крана, налив воды или эфира в воронку; при недостаточной герметичности кран притирают. Водосточная воронкаЭлемент водосточной системы, конструктивная деталь в виде конического раструба, устанавливаемая на верхнем конце водосточной трубы. Предназначена для сбора дождевой и талой воды перед её поступлением в водосточный стояк. Водосточная воронка должна быть изготовлена из кислотостойкой (нержавеющей) стали AISI 316, не подвержена коррозии и устойчива к воздействию ультрафиолета. Водосточные воронки из кислотостойкой (нержавеющей) стали можно применять в широком диапазоне температур от −50 °C до +100 °C. См. такжеСсылкиdic.academic.ru
|
